Osteoporosis: Vagy valami más? Megkülönböztető diagnózis

Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).

  • Ehlers-Danlos szindróma - genetikai rendellenesség, amelyet elsősorban a ízületek és tipikus a bőr megváltozik.
  • Marfan-szindróma - genetikai betegség, amely egyaránt öröklődik autoszomális dominánsként, vagy szórványosan fordulhat elő (új mutációként); szisztémás kötőszöveti betegség, amelyet főleg az jellemez magas termetű, a pók végtagjai és a ízületek; Ezen betegek 75% -ának van verőértágulat (az artériás fal patológiás (kóros) dudora).
  • Osteogenesis imperfecta (OI) - genetikai betegségek autoszomális domináns öröklődéssel, ritkábban autoszomális recesszív örökléssel; 7 típusú osteogenesis imperfecta van megkülönböztetve; az I. típusú OI fő jellemzője a megváltozott kollagén, ami abnormálisan magas csonttörékenységhez (törékeny csontbetegség) vezet

Légzőrendszer (J00-J99)

Vér, vérképző szervek - immunrendszer (D50-D90).

  • Amyloidosis - extracelluláris („sejten kívüli”) amiloid lerakódások fehérjék) hogy lehet vezet nak nek kardiomiopátia (szív izombetegség), neuropathia (perifériás idegrendszer betegség) és a hepatomegalia (máj bővítés), többek között.
  • Vérzékenység (vérzékenység).
  • Káros vérszegénység - vérszegénység formája hiány miatt vitamin B12.
  • sarcoidosis (szinonimák: Boeck-kór; Schaumann-Besnier-kór) - kötőszöveti val vel granuloma képződés.
  • Thalassemia - a fehérje rész (globin) alfa- vagy béta-láncainak autoszomális recesszív örökletes szintéziszavarai hemoglobin (hemoglobinopathia / a hemoglobin károsodott képződéséből eredő betegségek).
    • Α-Thalassemia (HbH betegség, hydrops fetalis/ általános folyadékfelhalmozódás); előfordulása: többnyire a délkelet-ázsiaiaknál.
    • Β-Thalassemia: világszerte a leggyakoribb monogenetikai rendellenesség; előfordulási gyakoriság: Földközi-tengeri országokból, Közel-Keletről, Afganisztánból, Indiából és Délkelet-Ázsiából érkező emberek.

Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).

  • Acromegalia - endokrinológiai rendellenesség, amelyet a növekedési hormon (szomatotrop hormon (STH)) túltermelése okoz, szomatotropinnal), a test végtagjainak vagy a test kiálló részeinek (akrák), például a kezek, lábak, alsó állkapocs, álla, orr, és a szemöldökgerincek.
  • Cushing-szindróma (Cushing-kór) - megnövekedett vese kortikális hiperfunkció A kortizol szinten.
  • Cukorbetegség mellitus (cukorbetegség)
  • Haemochromatosis (vasaló tárolási betegség) - genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel, a megnövekedett vas eredményeként megnövekedett vasréteggel koncentráció a vér szövetkárosodással.
  • Hypercortisolismus A kortizol).
  • Hyperthyreosis (hyperthyreosis)
  • Hyperparathyreosis (mellékpajzsmirigy hiperfunkció: primer hyperparathyreosis (pHPT)) - amely megnöveli a mellékpajzsmirigy hormon szintjét (intakt mellékpajzsmirigy hormon, iPTH) és hiperkalcémiát (felesleges kalcium); jellemzően a kalcium kiválasztása a vizelettel megnő és a szérum foszfát szintje - legalábbis a határérték - csökkent
  • Hipogonadizmus nőknél és férfiaknál - gonadal hypofunction (pl. Nőknél: Turner-szindróma; pl. férfiaknál: Klinefelter-szindróma).
  • Hipofoszfatémia (foszfát hiány).
  • Osteodystrophia fibrosa generalisata - csontdisztrófia az ásványi anyagok csökkentett tárolása miatt sók.
  • porphyria vagy akut intermittáló porphyria (AIP); genetikai betegség autoszomális domináns örökléssel; az ebben a betegségben szenvedő betegeknél a porfobilinogén-deamináz (PBG-D) enzim aktivitása 50 százalékkal csökken, ami elegendő a porfirin szintéziséhez. A. Kiváltó okai porfíria a támadás, amely néhány napig, de akár hónapokig is tarthat, fertőzések, szerek or alkohol. E támadások klinikai képe akut has vagy neurológiai hiányosságok, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek. Az akut vezető tünetei porfíria időszakos neurológiai és pszichiátriai zavarok. Az autonóm neuropathia gyakran az előtérben van, ami hasi kólikát okoz (akut has), hányinger (hányinger), hányás or székrekedés (székrekedés), valamint tachycardia (túl gyors a szívverés:> 100 ütés / perc) és labilis magas vérnyomás (magas vérnyomás).
  • Elsődleges hiperparatiroidizmus (mellékpajzsmirigy-hiperfunkció) - az elsődleges hiperparatiroidizmus jellemzői közé tartozik a megnövekedett mellékpajzsmirigy-hormon szint és a megnövekedett szérum kalciumszint
  • D-vitamin-hiány
  • D-vitamin anyagcserezavar

Száj, nyelőcső (ételcső), gyomor és belek (K00-K67; K90-K93).

Mozgásszervi rendszer és kötőszövet (M00-M99).

  • Bekhterev-kór (szinonima: spondylitis ankylopoetica) - a gerinc krónikus gyulladásos betegsége, amely képes vezet az érintettek ízületi merevségéhez (ankylosis) ízületek.
  • Paget-kór (szinonimák: osteodystrophia deformans; Paget-szindróma, Paget-kór, Paget-kór) - a csontrendszer olyan betegsége, amelyben több betegség fokozatosan megvastagodik csontok, általában a gerinc, a medence, a végtagok vagy koponya.
  • Osteomalacia (a csontok) → atraumatikus törések (normál állapotban bekövetkező csonttörések) feszültség nyilvánvaló traumatikus ok nélkül): főleg kismedencei törésekként (elülső és hátsó kismedencei gyűrű törések).
  • rheumatoid arthritis (szinonima: krónikus sokízületi gyulladás) - az ízületek leggyakoribb gyulladásos betegsége.
  • Gerincferdülés

Neoplazmák - tumoros betegségek (C00-D48)

  • Diffúz csontváz metasztázisok (lánydaganatok) - emlődaganat (emlőrák), prosztata carcinoma, bronchialis carcinoma (tüdő rák), vesesejtes karcinóma, pajzsmirigy karcinóma, Hasnyálmirigy karcinóma (hasnyálmirigy rák), vastagbél karcinóma ( vastagbél), gyomor-karcinóma, hepatocelluláris karcinóma, petefészek-karcinóma (rák a petefészek) [csökkenő gyakorisággal történő felsorolás].
  • Mastocytosis - két fő forma: bőr mastocytosis (bőr mastocytosis) és szisztémás mastocytosis (teljes test mastocytosis); a bőr mastocytosisának klinikai megjelenése: Különböző méretű sárgásbarna foltok (csalánkiütés pigmentosa); szisztémás mastocytosisban epizódos emésztőrendszeri panaszok (emésztőrendszeri panaszok) is vannakhányinger (hányinger), égő hasi fájdalom és a hasmenés (hasmenés)), fekély betegség, és gyomor-bél vérzés (emésztőrendszeri vérzés) és felszívódási zavar (ételzavar abszorpció); A szisztémás mastocytosisban felhalmozódnak a hízósejtek (sejttípus, amely többek között allergiás reakciókban vesz részt). Többek között allergiás reakciókban részt vevő) a csontvelő, ahol kialakulnak, valamint a bőr, csontok, máj, lép és gyomor-bél traktus (GIT; gyomor-bél traktus); a mastocytosis nem gyógyítható; tanfolyam általában jóindulatú (jóindulatú) és a várható élettartam normális; rendkívül ritka degenerációs hízósejtek (= hízósejt leukémia (vér rák)).
  • Nem meghatározott myelo- és limfoproliferatív rendellenességek.
  • Plasmocytoma (myeloma multiplex) - rosszindulatú szisztémás betegség, amelyet a plazma sejtek túlzott szaporodása okoz.

Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).

  • Anorexia nervosa (anorexia nervosa)
  • Szklerózis multiplex (MS)

Urogenitális rendszer (vese, húgyutak - reproduktív szervek) (N00-N99).

További

  • Immobilizáció

Gyógyszer

  • Lásd: „Okok” a gyógyszerek alatt