Epilepszia

Szinonimák tágabb értelemben

  • Grand mal roham
  • Epilepsziás rohamok
  • Alkalmi támadás

Bevezetés

Az epilepszia szó az ókori görög epilepsziából származik, ami „rohamot” vagy „támadást” jelent. Az epilepszia olyan klinikai kép, amelyet szigorúan véve csak akkor lehet leírni, ha legalább egy ilyen epilepsziás roham - görcsroham - az epilepsziára jellemző lelettel fordul elő az EEG-ben és / vagy az MR-ben agy ami a további epilepsziás rohamok fokozott valószínűségét jelzi. Az epilepszia kifejezés az izmokra (motoros), érzékszervekre (érzékszervi), a testre (vegetatív) vagy a pszichére (pszichés) vonatkozó különböző tünetekre utal, amelyek többször fordulnak elő az idegsejtek rendellenes gerjesztése és gerjesztési terjedése következtében. a agy.

Ezeket a tüneteket „rohamokként” foglaljuk össze. Az epilepszia formájától függően ez ritmushoz vezethet izomrángás vagy izomcsoportok görcsölése, izzadás, szaglási rendellenességek, az vér nyomás, fokozott nyálképzés, nedvesedés, bizsergés, fájdalom or hallucinációk. Epilepszia esetén nem mindig van előzetes azonosítható magyarázat a roham kezdetének időzítésére, mint pl. agyvelőgyulladás, mérgezés vagy hegek a agy. Az epilepszia előfordulásához azonban számos ok járulhat hozzá.

Frekvencia

Az epilepszia gyakori klinikai kép. Csak Németországban körülbelül 0.5% szenved tőle, ami körülbelül 400,000 50 embert érint. Évente 100,000 XNUMX lakosból XNUMX ember szenved roham rendellenességben.

Az új esetek aránya különösen magas a gyermekek és a fiatalok körében. Világszerte körülbelül 3-5% szenved epilepsziában. Azoknál a gyermekeknél, akiknél az egyik szülő genetikai epilepsziában szenved, rohamok kialakulásának valószínűsége legfeljebb 4% lehet, ami nyolcszor nagyobb, mint az általános populációban. Szintén tüneti epilepszia esetén az első fokú rokonoknál fokozott a görcsrohamra való hajlam.

Örökletes az epilepszia?

Most azt feltételezik, hogy az epilepsziás betegségek többsége genetikai hajlamon alapszik, amely továbbadható. Ez nemcsak az epilepszia idiopátiás formáira vonatkozik, mint mindig feltételezték, amelyek szinte mindig genetikai eredetűek, hanem a tüneti epilepsziákra is. Ez utóbbiakat oxigénhiány, gyulladásos folyamatok vagy balesetek okozta agykárosodás okozza.

A legújabb vizsgálatok azonban kimutatták, hogy az ilyen agykárosodás következtében epilepsziában szenvedő betegek többsége genetikai hajlamú is. Így azokban a családokban, ahol egy ember epilepsziában szenved, kissé megnövekedett kockázat vállalható az egész családon belül, függetlenül az epilepszia formájától. Körülbelül 5% az a kockázat, hogy az egyik szülő egy meglévő epilepsziát átad gyermekeinek, ha ez idiopátiás altípus, akkor ez akár 10% is. Ha mindkét szülő érintett, akkor 20% az esély az öröklésre.