Nyombélfekély: okai

Patogenezis (betegség kialakulása)

A nyombélben fekély, a nyálkahártya az patkóbél fordul elő, általában a baktérium fertőzése miatt Helicobacter pylori (Az esetek> 90% -a). A nyombélfekélyek (nyombélfekélyek) a bulbus duodeni elülső falában helyezkednek el (a patkóbél) az esetek 90% -ában. A fekélyek többsége az elülső falban lokalizálódik. Az esetek 10-20% -ában két ellentétes fekélyt észlelnek (csókolózó fekélyek). A szekréciója gyomorsav általában megnövekszik, de normális lehet.

Etiológia (okok)

Életrajzi okok

  • Genetikai teher a szülőktől, a nagyszülőktől
    • Genetikai betegségek
      • Alfa-1-antitripszin hiány (AATD; α1-antitripszinhiány; szinonimák: Laurell-Eriksson-szindróma, proteázinhibitor-hiány, AAT-hiány) - viszonylag gyakori genetikai rendellenesség, autoszomális recesszív öröklődéssel, amelyben túl kevés alfa-1-antitripszin termelődik polimorfizmus miatt (többszörös előfordulás) gén változatok). A proteázinhibitorok hiánya az elasztáz gátlásának hiányában nyilvánul meg, amely a tüdő alveolusok leromlani. Ennek eredményeként krónikus obstruktív hörghurut tüdőtágulattal (COPD, progresszív légúti obstrukció, amely nem teljesen visszafordítható). Ban,-ben máj, a proteáz inhibitorok hiánya krónikushoz vezet májgyulladás (máj gyulladás) májcirrhosisra való áttéréssel (a máj nem reverzibilis károsodása a májszövet markáns átalakításával). A homozigóta alfa-1 antitripszin hiány prevalenciáját (betegség gyakoriságát) az európai populációban 0.01-0.02 százalékra becsülik.
  • Vércsoport - 0. vércsoport (↑)
  • HLA-B5 faktor (↑)

Viselkedési okok

  • Táplálás
    • Nagy mennyiségű mono- és diszacharidok, például fehér liszt és cukrász termékek fogyasztása
    • Ritka omega-3 és -6 bevitel zsírsavak.
    • Az asztali só túlzott bevitele
    • Mikroelem-hiány (létfontosságú anyagok) - lásd: Megelőzés mikrotápanyagokkal.
  • Stimulánsok fogyasztása
    • Kávé (nagy fogyasztás)
    • Alkohol
    • Dohány (dohányzás)
  • Kábítószer-használat
    • Kokain
  • Pszicho-szociális helyzet
    • Pszichológiai feszültség - a peptikus fekélyek előfordulásának (az új esetek gyakoriságának) növekedése (a sav jelenléte a fekély).

A betegséggel kapcsolatos okok

  • Alfa-1-antitripszin hiány - gyakori, genetikai rendellenesség. A diagnózist a alfa-1-antitripszin szérumszint. A betegség krónikus obstruktív formában nyilvánulhat meg a tüdőben hörghurut tüdőtágulattal (COPD) és a máj krónikus formájában májgyulladás cirrhosisra való áttéréssel.
  • Krónikus tüdő betegség - például krónikus obstruktív légúti betegség (COPD).
  • Krónikus veseelégtelenség
  • Krónikus hasnyálmirigy-gyulladás (hasnyálmirigy-gyulladás) - a kapcsolat még nincs egyértelműen kialakítva.
  • Duodenalis stenosis - a szűkülete patkóbél.
  • Hyperparathyreoidismus (mellékpajzsmirigy hiperfunkció) - a kapcsolat nincs egyértelműen kialakítva.
  • Fertőzés más kórokozókkal, mint pl citomegalovírus (CMV) vagy herpesz simplex vírus (HSV).
  • Fertőzés a Helicobacter pylori - az esetek> 90% -ában.
  • A koszorúér-betegség (koszorúér-betegség) - a kapcsolat nincs egyértelműen megállapítva.
  • Májcirrózis (májzsugorodás) - kötőszöveti a máj funkcionális károsodással járó átalakítása.
  • Mastocytosis - két fő forma: bőr mastocytosis (bőr mastocytosis) és szisztémás mastocytosis (teljes test mastocytosis); a bőr mastocytosisának klinikai képe: Különböző méretű sárgásbarna foltok (csalánkiütés pigmentosa); szisztémás mastocytosisban epizódos emésztőrendszeri panaszok (emésztőrendszeri panaszok) is vannakhányinger (hányinger), égő hasi fájdalom és a hasmenés (hasmenés)), fekély betegség, és gyomor-bél vérzés (emésztőrendszeri vérzés) és felszívódási zavar (ételzavar abszorpció); A szisztémás mastocytosisban felhalmozódnak a hízósejtek (sejttípus, amely többek között allergiás reakciókban vesz részt). Többek között allergiás reakciókban részt vevő) a csontvelő, ahol kialakulnak, valamint a bőr, csontok, máj, lép és gyomor-bél traktus (GIT; gyomor-bél traktus); a mastocytosis nem gyógyítható; tanfolyam általában jóindulatú (jóindulatú) és a várható élettartam normális; rendkívül ritka degenerációs hízósejtek (= hízósejt leukémia (vér rák)).
  • Crohn-betegség - krónikus gyulladásos bélbetegség (CED); általában visszaesésekben fut, és hatással lehet az egészre emésztőrendszer; jellemző a bél szegmentális vonzata nyálkahártya (bélnyálkahártya), vagyis több olyan bélszakaszt érinthet, amelyeket egészséges szakaszok választanak el egymástól.
  • Nephrolithiasis (vese kövek).
  • Polycythaemia vera - a kóros szaporodása vér sejtek (különösen érintettek: különösen vörösvértesteket/ vörösvértestek, kisebb mértékben szintén vérlemezkék (vérlemezkék) és leukociták/ fehér vér sejtek); csípős viszketés az érintkezés után víz (aquagenicus viszketés).
  • sarcoidosis (szinonimák: Boeck-kór; Schaumann-Besnier-kór) - kötőszöveti val vel granuloma képződés (bőr, tüdő és nyirok csomópontok).
  • Szisztémás mastocytosis - betegség, amelyet a hízósejtek túlzott szaporodása jellemez belső szervek/csontvelő.
  • Zollinger-Ellison szindróma - jóindulatú vagy rosszindulatú (jóindulatú vagy rosszindulatú) daganat, amely általában a hasnyálmirigyben található ( gasztrin termelést.

Gyógyszer

Egyéb okok