Légzőrendszer (J00-J99)
- Felső légutak fertőzések (pl. mandulagyulladás/mandulagyulladás).
- Torokgyulladás (garatgyulladás)
Vér, vérképző szervek - immunrendszer (D50-D90).
- Autoimmunológiai limfoproliferatív szindróma.
- Hemophagocytás lymphohistiocytosis - ritka rendellenesség, amelyet magas jellemez láz, lép, máj és a nyirok csomópont bővítése.
- Immunhiányok, nem meghatározott
- Rosai-Dorfman-szindróma (szinonima: sinus histiocytosis masszív lymphadenopathiával; angolul: Rosai-Dorfman-betegség) - ritka rendellenesség, amely a histiocytosisok csoportjába tartozik (a szöveti eredetű makrofágok (histiocyták) fokozott szaporodása miatt kialakuló rendellenességek csoportja); a nyaki markáns, kétoldalú megnagyobbodása nyirok csomópontok (nyak nyirok csomópontok); szórványos előfordulás.
- sarcoidosis (szinonimák: Boeck-kór; Schaumann-Besnier-kór) - kötőszöveti val vel granuloma képződés (bőr, tüdő és nyirokcsomók).
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Amyloidosis - extracelluláris („sejten kívüli”) amiloid lerakódások fehérjék) hogy lehet vezet nak nek kardiomiopátia (szív izombetegség), neuropathia (perifériás idegrendszer betegség) és a hepatomegalia (máj bővítés), többek között.
- Hypertriglyceridaemiát (magassága trigliceridek a vér).
- Hyperthyreosis (hyperthyreosis)
- Lipoprotein hiány, nem meghatározott
- Fabry-betegség (szinonimák: Fabry-betegség vagy Fabry-Anderson-betegség) - X-hez kapcsolódó lizoszómális tárolási betegség a gén az enzimet kódolva alfa-galaktozidáz A, ami a szfingolipid globotriaozilceramid progresszív felhalmozódását eredményezi a sejtekben; a megnyilvánulás átlagos kora: 3-10 év; korai tünetek: időszakos égő fájdalom, csökkent vagy hiányzik a verejtéktermelés, és emésztőrendszeri problémák; ha nem kezelik, progresszív nephropathia (vese betegség) proteinuria (a fehérje fokozott kiválasztódása a vizelettel) és progresszív veseelégtelenség (vese gyengeség) és hipertrófiás kardiomiopátia (HCM; a szív izom, amelyet a szívizom falainak megvastagodása jellemez).
- Gaucher-kór - genetikai betegség autoszomális recesszív örökléssel; lipidtárolási betegség a béta-glükocerebrozidáz enzim hibája miatt, amely főleg a cerebrozidok tárolásához vezet lép és velőt tartalmazó csontok.
- Niemann-Pick-betegség (szinonimák: Niemann-Pick-betegség, Niemann-Pick-szindróma vagy szfingomielin-lipidózis) - genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel; a szfingolipidózisok csoportjába tartozik, amelyeket viszont a lizoszómális tárolási betegségek közé sorolnak; Az A típusú Niemann-Pick-betegség fő tünetei a hepatosplenomegalia (máj és a lép megnagyobbodás) és pszichomotoros hanyatlás; B típusnál agyi tünetek nem figyelhetők meg.
- Tangier-kór (szinonimája: Tangier-betegség) - ritka genetikai betegség, autoszomális recesszív öröklődéssel; lipid anyagcsere zavar; itt a koleszterin a cellából zavart; a betegség a magassűrűség lipoproteinek (HDL) és a koleszterin fokozott tárolása a retikulohistiocita rendszer sejtjeiben; vezető tünetek a sárga-narancssárga foltok a megnagyobbodott mandulákon (mandulák); hepatosplenomegalia (máj és lép megnagyobbodása).
- Tárolási betegségek, nem meghatározott
Bőr és szubkután (L00-L99)
- Lymphomatoid granulomatosis - a granulomák (jóindulatú daganatok) általános előfordulása, ha vannak ilyenek.
- Szérumbetegség - immun komplex betegség, amely általában egyetlen, a fajtól idegen fehérjetartalom után következik be.
Szív- és érrendszer (I00-I99)
- Angioimmunoblasztikus lymphadenopathia (nyirokcsomó betegség).
- Szívelégtelenség (szívelégtelenség)
- Kikuchi-Fujimoto betegség - jóindulatú, önkorlátozott betegség, a körülírt, gyengéd duzzanat tüneteivel nyirokcsomók az nyak és általában enyhe is láz és éjszakai izzadás; ritkább tünetek a fogyás, hányinger, hányásés torokfájás; elsősorban Délkelet-Ázsiában és Japánban találhatók (lásd alább az orpha.net-et).
- Nemspecifikus lymphadenitis - a nyirokcsomók.
Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).
- Bakteriális fertőzések, például:
- Bartonella henselae (macska karcolás betegség).
- Brucellózis
- Chlamydia trachomati, L1-L3 szerotípus / Lymphogranuloma venereum
- Klebsiella granulomatis (korábban Callymmatobacterium granulomatis) /Granuloma inguinale (Granuloma venereum).
- Mycobacterium tuberkulózis komplex / tuberkulózis (va nyirokcsomó tuberkulózis).
- Nem tuberkulózisos mycobacteriosisok (NTM / MOTT).
- Spirochéták
- Staphylococcusok (Staphylococcus aureus)
- Streptococcus- (β-hemolitikus A csoport streptococcusok).
- Treponema pallidum / szifilisz
- Tropheryma whippelii
- Tularaemia
- Yersinia (lymphadenitis mesenterialis)
- Paraziták okozta fertőzések, például:
- Filariae (trópusi férgek)
- Toxoplazmózis
- Mikózis (gomba) fertőzések, például:
- blastomycosis
- histoplasmosis
- Vírusfertőzések, például:
- Az adenovírusok
- Coxsackie
- Enterovírusok
- Epstein-Barr vírus (EBV) / Pfeiffer mirigye láz (fertőző mononukleózis).
- Humán immunhiányos vírus (HIV) / AIDS
- Influenza
- Kanyaróvírus
- rhinovírus
- Rubeola vírus
- Vírusos hepatitidek
- Stb.
- Tropikus fertőző betegségek: filariasis, lepra, trypanosomiasis, tularemia.
Máj, epehólyag és epe csatornák - Hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) (K70-K77; K80-K87).
- Elsődleges biliaris cholangitis (PBC, szinonimák: nem purulens destruktív cholangitis; korábban primer biliaris cirrhosis) - viszonylag ritka máj autoimmun betegség (az esetek körülbelül 90% -ában érinti a nőket); elsősorban az epével kezdődik, azaz az intrahepatikus és az extrahepatikus („a májban és kívül”) epe csatornák, amelyeket gyulladás pusztít (= krónikus, nem purulens destruktív cholangitis). Hosszabb távon a gyulladás átterjed az egész májszövetre, és végül hegesedéshez, sőt cirrhosishoz vezet; antimitokondriális detektálása antitestek (AMA); A PBC gyakran társul autoimmun betegségekkel (autoimmun pajzsmirigy-gyulladás, polimiozitisz, szisztémás lupus erythematosus (SLE), progresszív szisztémás szklerózis, reumatoid arthritis); társult, összekapcsolt, társított valamivel colitis ulcerosa (gyulladásos bélbetegség) az esetek 80% -ában; a kolangiocelluláris carcinoma hosszú távú kockázata (epe csatorna carcinoma, epevezeték rák) 7-15%.
Száj, nyelőcső (ételcső), gyomorés a belek (K00-K67; K90-K93).
- Afta - fájdalmas, eróziós nyálkahártya-változás, amely elsősorban a szájüreg régióban gumik, szóbeli nyálkahártyavagy nyelv.
A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).
- dermatomyositis - a kollagenózisok betegsége, ami fájdalom a mozgásról és az izmok érintettségéről.
- Fiatalkorú idiopátiás arthritis - 16 éves kor előtt bekövetkező ízületi gyulladás.
- Kawasaki-szindróma - akut, lázas, szisztémás betegség, amelyet nekrotizálás jellemez vaszkulitisz (érrendszeri gyulladás) kis és közepes méretű artériákban.
- rheumatoid arthritis (krónikus sokízületi gyulladás).
- Sharp szindróma - kötőszöveti betegség, amely a különböző autoimmun betegségek, például a szisztémás tüneteit mutatja lupus erythematosus (SLE), scleroderma, krónikus sokízületi gyulladásStb
- Sjögren-szindróma (sicca-szindrómák csoportja) - autoimmun betegség a kollagenózisok csoportjából, amely az exokrin mirigyek, leggyakrabban a nyál- és könnymirigyek krónikus gyulladásos betegségéhez vezet; a sicca-szindróma tipikus következményei vagy szövődményei:
- Keratoconjunctivitis sicca (száraz szem szindróma) a szaruhártya nedvesedésének hiánya és kötőhártya val vel könnyfolyadék.
- Fokozott érzékenység a csontszú a xerostomia miatt (száraz száj) a csökkent nyálelválasztás miatt.
- Rhinitis sicca (száraz orrnyálkahártya), rekedtség és krónikus köhögés - irritáció és károsodott szexuális funkció a nyálkahártya mirigy termelésének zavara miatt légutak és a nemi szervek.
- Still-szindróma (szinonima: Still-kór): a fiatalkorúak szisztémás formája rheumatoid arthritis hepatosplenomegalia (máj és lép megnagyobbodása), láz (≥ 39 ° C, 14 napon át), generalizált lymphadenopathia (a nyirokcsomók megnagyobbodása), carditis (a szív), átmeneti exanthema (bőrkiütés), vérszegénység (anémia). Ennek a betegségnek a prognózisa kedvezőtlen.
- A szisztémás lupus erythematosus (SLE) - autoimmun betegség kialakulásával autoantitestek főleg a sejtmag antigénjei ellen (úgynevezett antinukleáris antitestek = ANA), esetleg szintén ellen vér sejtek és más testszövetek (az SLE-re különösen jellemző az ún pillangó bőrpír).
Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).
- Histiocytosis / Langerhans-sejtes histiocytosis (rövidítés: LCH; korábban: histiocytosis X; angol. Histiocytosis X, langerhans-sejtes histiocytosis) - szisztémás betegség, a Langerhans-sejtek proliferációjával a különböző szövetekben (csontváz az esetek 80% -a; bőr 35% agyalapi mirigy (agyalapi mirigy) 25%, tüdő és a máj 15-20%); ritkán neurodegeneratív tünetek is előfordulhatnak; az esetek 5-50% -ában, cukorbetegség insipidus (hormonhiányos rendellenesség a hidrogén anyagcsere, ami rendkívül magas vizeletkiválasztást eredményez), amikor a agyalapi mirigy érintett; a betegség disszeminálva („az egész testre vagy a test bizonyos területeire oszlik el”) gyakran fordul elő 1-15 év közötti gyermekeknél, felnőtteknél ritkábban, itt főleg izolált tüdőbetegséggel (tüdő szeretet); prevalencia (betegség gyakorisága) kb. 1 2 lakosra 100,000-XNUMX
- Leukémia (vérrák)
- Nyirokcsomó metasztázisok bármilyen típusú rosszindulatú daganatban (rák).
- Lymphoma - a nyirokrendszerből származó rosszindulatú betegség: pl Hodgkin-limfóma, non-Hodgkin-limfóma.
- Limfoproliferatív rendellenességek, például Castleman-kór (túltengés a nyirokcsomók angiofollikuláris nyirok hiperpláziájával) - jóindulatú nyirokcsomó megnagyobbodás.
- Malignus histiocytosis
- metasztázisok (leánydaganatok) sokféle rosszindulatú (rosszindulatú) daganat.
- Plasmocytoma (myeloma multiplex) - a nemHodgkin-limfóma B limfociták.
Sérülések, mérgezések és külső okok egyéb következményei (S00-T98).
- Graft-versus-host betegség (GvHR; németül: Transplant-Wirt-Reaction) - immunológiai reakció, amely az allogén eredetű csontvelő or őssejt-transzplantáció.
További
- Periódusos láz szindrómák
- Szilikon társult
- Vaszkuláris sinus transzformáció - a patológiából származó kifejezés, amely a nyirokcsomó szerkezetének átalakulását jelenti.
Gyógyszer
- Allopurinol - használt gyógyszer köszvény.
- Epilepszia elleni gyógyszerek - gyógyszerek epilepszia mint például karbamazepin, fenitoin or primidon.
- Dapsone - kemoterápiás szer, amelyet elsősorban a lepra vagy elsődleges krónikus sokízületi gyulladás.
- Arany
- Hydralazine - gyógyszer magas vérnyomás (vérnyomáscsökkentő).
- izoniazid - drog ellen tuberkulózis (tuberkulosztát).
- prokainamid - drog ellen szívritmuszavarok (antiaritmiás).
Prediktív tényezők
A nyirokcsomó megnagyobbodása és méltósága *.
A nyirokcsomó megnagyobbodása | Jóindulatú (jóindulatú) | Rosszindulatú (rosszindulatú) |
<30 éves | 80% | 20% |
> 50. életév | 40% | 60% |
* A daganatok biológiai viselkedése; azaz jóindulatúak (jóindulatúak) vagy rosszindulatúak (rosszindulatúak).
Kockázati tényezők rosszindulatú daganat (rosszindulatú daganat) esetén.
Anamnézis (kórtörténet) | Férfi nem |
Kor> 40 év | |
A lymphadenopathia (nyirokcsomó megnagyobbodás) időtartama> 4 hét | |
Vizsgálati eredmények | Generalizált lymphadenopathia (≥ 2 érintett nyirokcsomó régió), supraclavicularis lymphadenopathia (nyirokcsomó megnagyobbodás a kulcscsont / kulcscsont felett) |
A nyirokcsomó méretének normalizálása 8-12 hét múlva. | |
A nyirokcsomókban nincs nyomás-dolencia (nyomásfájdalom) | |
Egyéb tünetek |
B tünetek
Hepatomegalia (a máj és a lép megnagyobbodása). |