Definíció Az epigenetika egy széles és átfogó biológiai tudományág, amely olyan genetikai funkciókkal foglalkozik, amelyek túlmutatnak a DNS -bázisok puszta szekvenálásán. A genetikai anyag elsősorban DNS -szálakból áll, amelyek különböző elrendezésű bázispárokból állnak. Minden emberben vannak különbségek az alappárok sorrendjében, amelyek… Epigenetika
Példák az epigenetikára Az epigenetikai példák idős korban minden embernél megfigyelhetők. Manapság sok betegséget többek között epigenetikai változásoknak tulajdonítanak. A látható epigenetika tipikus példája az úgynevezett „X-inaktiváció”. Itt egy X -kromoszómát teljesen elnémítanak az epigenetikai folyamatok. Ez elsősorban két X kromoszómával rendelkező nőket érint. Egy… Példák az epigenetikára | Epigenetika
Milyen szerepet játszik az epigenetika a depresszióban? Az epigenetika különösen fontos szerepet játszik a pszichiátriai betegségek kialakulásában. Bizonyos génszekvenciák aktiválása és inaktiválása olyan betegségekhez vezethet, mint a depresszió és a skizofrénia. Valószínűleg az életkor és a környezeti tényezők is felelősek az epigenetikai folyamatok megváltozásához. A mentális betegségek… Milyen szerepet játszik az epigenetika a depresszióban? | Epigenetika
Milyen funkciói vannak a kromoszómáknak? A kromoszóma, mint genetikai anyagunk szervezeti egysége, elsősorban arra szolgál, hogy biztosítsa a duplikált genetikai anyag egyenletes eloszlását a leánysejtek között a sejtosztódás során. Ebből a célból érdemes közelebbről megvizsgálni a sejtosztódás vagy a sejt mechanizmusait… Milyen funkciói vannak a kromoszómáknak? | Kromoszómák
Mi a normális kromoszómahalmaz emberben? Az emberi sejtek 22 nemtől független kromoszómapárt (autoszómák) és két nemi kromoszómát (gonoszómát) tartalmaznak, így összesen 46 kromoszóma alkotja a kromoszómák egy halmazát. Az autoszómák általában párban vannak jelen. Egy pár kromoszómái hasonlóak a gének alakjában és szekvenciájában, és… Mi az emberi kromoszómák normál halmaza? | Kromoszómák
Mi a kromoszóma -rendellenesség? A szerkezeti kromoszóma -rendellenesség alapvetően megfelel a kromoszómális mutáció definíciójának (lásd fent). Ha a genetikai anyag mennyisége változatlan marad, és csak másképpen oszlik el, akkor ezt kiegyensúlyozott aberrációnak nevezzük. Ez gyakran transzlokációval történik, azaz egy kromoszóma szegmens áthelyezésével egy másik kromoszómába. … Mi a kromoszóma-rendellenesség? | Kromoszómák
Mi a kromoszóma -elemzés? A kromoszóma -elemzés egy citogenetikai módszer, amelyet numerikus vagy szerkezeti kromoszóma -rendellenességek kimutatására használnak. Ilyen elemzést alkalmaznának például kromoszóma -szindróma, azaz malformációk (diszmorfia) vagy mentális retardáció (retardáció) azonnali gyanúja esetén, de meddőség, rendszeres vetélések (abortuszok) és bizonyos típusú… Mi a kromoszóma-elemzés? | Kromoszómák
Definíció - Mik a kromoszómák? A sejt genetikai anyaga DNS (dezoxiribonukleinsav) és bázisa (adenin, timin, guanin és citozin) formájában tárolódik. Ez minden eukarióta sejtben (állatok, növények, gombák) jelen van a sejtmagban kromoszómák formájában. A kromoszóma egyetlen, koherens DNS -ből áll… Kromoszómák
Becsüli a trombózis kockázatát genetikai vizsgálat során? A trombózis kialakulása mindig multifaktoriális. A trombózis kialakulását befolyásoló tényezők közé tartozik az alacsony mobilitás, a vénák véráramlásának csökkenése, a súlyos folyadékhiány és a különböző vérösszetétel miatt fokozott trombózisra való hajlam. A vér számos összetevője megváltoztatható, amelyek… Becsülje meg a trombózis kockázatát genetikai tesztben? | Genetikai teszt - mikor hasznos?
Definíció - Mi az a genetikai teszt? A genetikai tesztek egyre fontosabb szerepet játszanak a mai orvostudományban, mivel diagnosztikai eszközként és számos betegség terápiájának tervezésében használhatók. Egy genetikai vizsgálat során egy személy genetikai anyagát elemzik annak megállapítására, hogy örökletes betegségek vagy más genetikai hibák… Genetikai teszt - mikor hasznos?
Ezeket az örökletes betegségeket genetikai vizsgálattal lehet meghatározni. Az öröklődő betegségek nagyon eltérő fejlődési mechanizmussal rendelkezhetnek, ezért nehezen diagnosztizálhatók. Vannak úgynevezett „monoallel” generikus betegségek, amelyeket 100% -ban egy ismert hibás gén vált ki. Másrészt több gén együttesen okozhatja a betegséget vagy genetikai… Ezeket az örökletes betegségeket genetikai vizsgálatokkal lehet meghatározni Genetikai teszt - mikor hasznos?
Végrehajtás Mindenkinek, aki genetikai vizsgálatot szeretne végezni, először el kell látogatnia egy genetikai konzultációra Németországban. Itt konzultációt folytatnak olyan orvossal, aki képzett humán genetikában, vagy rendelkezik további képesítéssel. A konzultáció előtt érdemes otthon gondolni a családfára. Kérdések a… Végrehajtás Genetikai teszt - mikor hasznos?
