Becsülje meg a trombózis kockázatát genetikai tesztben? | Genetikai teszt - mikor hasznos?

Becsülje meg a trombózis kockázatát genetikai tesztben?

A fejlődése trombózis mindig multifaktoriális. Fontos hatások a trombózis alacsony mozgásképességűek, csökkentek vér áramlás a vénákban, súlyos folyadékhiány és fokozott hajlam trombózis a különböző vérösszetételek miatt. Számos alkatrész a vér megváltoztatható, ami trombózisra való hajlamhoz vezethet.

Ezek olyan genetikai tényezőket tartalmaznak, amelyek megnövekedett alvadáshoz vezetnek egyes embereknél. Különböző veleszületett betegségek vannak vér alvadási rendszer, amely nagymértékben növeli a trombózis kockázatát. Ezek közül a legfontosabbak az alábbiak tesztelése: APC rezisztencia (V faktor Leiden mutáció) A leggyakoribb genetikai betegség, amely hajlamos a trombózisra, az APC rezisztencia, amelyet egy úgynevezett „faktor V Leiden mutáció” vált ki. Protrombin mutáció Antithrombin mutáció A protein C vagy S mutációja (pl protein S hiány) Ha örökletes betegségre gyanakszik, akkor tisztázást kell kérnie azokban az esetekben, amikor a családban halmozódnak fel vagy fiatal korban trombózisok jelentkeznek, amelyek visszatérőek vagy nem tipikus helyeken fordulnak elő, mint például a kar.

• APC rezisztencia (V faktor Leiden mutáció) A leggyakoribb genetikai betegség, amely hajlamos a trombózisra, az APC rezisztencia, amelyet egy úgynevezett „faktor V Leiden mutáció” vált ki.
• Protrombin mutáció
• Antitrombin mutáció
• A protein C vagy S mutációja (pl. Protein S hiány)

A genetikai tesztek alternatívái

Attól függően, hogy pontosan mit kell tesztelni, megpróbálhat alternatív módszereket találni a meglévő betegségek diagnosztizálására annak felderítése érdekében. Sajnos nincs alternatívája a genetikai tesztelésnek, ha meg szeretné tudni, hogy fokozott-e a kockázata egy adott betegségnek. Tehát bármihez, ami jóslat lenne, genetikai tesztet kell végrehajtani.

A másik lehetőség az lenne, ha tartózkodnánk a genetikai tesztektől. Sokan a genetikai teszt ellen döntenek a családtörténet vagy más kockázati tényezők ellenére, hogy ne terheljék meg magukat pszichológiailag egy lehetséges diagnózissal. Általában mindig ésszerű megelőző orvosi vizsgálatoknak alávetni a daganatok vagy más betegségek korai stádiumban történő felderítése érdekében.