Genetikai teszt - mikor hasznos?

Definíció - Mi az a genetikai teszt?

A genetikai tesztek egyre fontosabb szerepet játszanak a mai orvostudományban, mivel diagnosztikai eszközökként és számos betegség terápiás tervezésében használhatók fel. Genetikai teszt során egy személy genetikai anyagát elemzik, hogy megtudják, vannak-e örökletes betegségek vagy egyéb genetikai hibák. Például lehetséges egy személy vizsgálata annak megállapítására, hogy valószínűbb-e az Alzheimer-kór kialakulása, vagy van-e genetikai kockázata bizonyos daganattípusokra.

A genetikai vizsgálat tehát olyan betegségeket tárhat fel, amelyek már jelen vannak, és így megerősítik a gyanút, vagy fokozott kockázatot mutatnak bizonyos betegségekre. Ez utóbbi esetben azonban a betegség nem feltétlenül fordul elő minden génhordozóban. Manapság a genetikai tesztek különösen népszerűek terhesség a növekvő gyermekben a lehetséges betegségek vagy fogyatékosságok előzetes felderítése érdekében.

Mikor kell genetikai vizsgálatot elvégeznem?

A genetikai vizsgálatok elvégzésének elvileg két, orvosilag releváns oka van: diagnosztikai genetikai tesztek: Itt azonosítani kell a már meglévő veleszületett betegségeket vagy genetikai hibákat és azok okait, és meg kell határozni a saját származást akár apaságban teszt vagy a különböző etnikai csoportok származása alapján. Ennek egyik példája az cisztás fibrózis, amelyet kezdetben gyanúsítanak, majd genetikai teszttel igazolható. Ezen túlmenően genetikai tesztek végezhetők bizonyos emberi rendszerek számára az orvosi betegségek vagy terápiák összefüggésében a terápia megtervezése érdekében.

Az előzetes genetikai tesztek utalhatnak a terápiára adott lehetséges válaszra vagy a kezelés bizonyos problémáira való hajlamra. Prediktív genetikai tesztek: Meg kell jósolni egy (még) egészséges ember életének során egy bizonyos betegség előfordulásának valószínűségét. Családtervezési célokból a genetikai tanácsadás során ismert családi betegségek esetén is megjósolható a különböző betegségjellemzők öröklődésének valószínűsége az utódok számára.

Különösen a rák diagnosztika során különféle genetikai tényezők azonosíthatók, amelyek arra utalnak, hogy egy bizonyos rákbetegség, mint pl vastagbél or emlőrák nagyobb valószínűséggel fordul elő.

• Diagnosztikai genetikai tesztek: Itt azonosítani kell a már meglévő veleszületett betegségeket vagy genetikai hibákat és azok okait, és meg kell határozni a saját származást akár apasági tesztben, akár a különböző etnikai csoportok származására vonatkozóan. Ennek egyik példája az cisztás fibrózis, amelyet kezdetben gyanúsítanak, majd genetikai teszttel igazolható.

  Ezen túlmenően genetikai tesztek végezhetők bizonyos emberi rendszerek számára az orvosi betegségek vagy terápiák összefüggésében a terápia megtervezése érdekében. Az előzetes genetikai tesztek utalhatnak a terápiára adott lehetséges válaszra vagy a kezelés bizonyos problémáira való hajlamra.

• Prediktív genetikai teszt: Meg kell jósolni egy (még) egészséges ember életében egy bizonyos betegség előfordulásának valószínűségét. Családtervezési célokból a genetikai tanácsadás keretein belül ismert családi betegségek esetén is megjósolható a különböző betegségjellemzők öröklődésének valószínűsége az utódok számára. Különösen a rák diagnosztika során különféle genetikai tényezők azonosíthatók, amelyek arra utalnak, hogy egy bizonyos rákbetegség, mint pl vastagbél or emlőrák nagyobb valószínűséggel fordul elő.