Genetikai vizsgálat vastagbélrákra Genetikai teszt - mikor hasznos?

Genetikai teszt vastagbélrákra

A vastag- rák sok befolyásolható belső és külső hatás, valamint genetikai konstelláció is kedveli. A vastagbélben rák, diéta, a viselkedés és a külső körülmények sokkal nagyobb szerepet játszanak, mint itt emlőrák. Az összes kolorektális ráknak csak körülbelül 5% -a tulajdonítható genetikai változásnak. Ha a beteg közeli hozzátartozói már korai éveikben vannak (50 évnél fiatalabbak), vagy ha a colorectalis és / vagy a gyomor előfordulása magas rák, ez utalhat a tesztelésre.

A leggyakoribb daganatos szindrómák az örökletes, nem polipózisos kolorektális rák (HNPCC vagy Lynch szindróma) és a családi adenomatózus polipózis (FAP). Ez utóbbi sokak növekedéséhez vezet polipok fiatal korban, ami daganatokká válhat. A vastagbélrák általában nagyon lassan növekszik, és elég korán észlelhető általában eltávolítható.

A vastagbélrákot azonban gyakran nem fedezik fel, mert a vastagbélrák szűrését nem veszik észre, és a rák gyakran nem okoz tüneteket, amíg a daganat előrehaladt. Családi, örökletes komponens gyanúja esetén orvoshoz kell fordulni és mérlegelni kell a genetikai tesztet. Szembetűnő lelet esetén korai és rendszeres ellenőrzéseket kell végezni a gyomor-bél traktus rákjának korai felismerése érdekében. és a vastagbélrák szűrése

Prenatális diagnosztika (PND) - genetikai teszt terhesség alatt

A prenatális diagnosztika szó a „pre” és a „natal” komponensekből áll, ami azt jelenti, hogy „születés előtt”. Ezért diagnosztikai intézkedés a terhes nő számára az feltétel a gyermek az anyaméhben. Itt vannak intervenciós, azaz

invazív és nem invazív, azaz nem invazív módszerek. Ezeknek a módszereknek fontos eleme a ultrahang vizsgálatok, vér tesztek és mintavétel a köldökzsinór or placenta. A diagnosztikát a rendellenességek vagy betegségek kimutatására használják a gyermekben.

Az apa azonosítására is használható. Elvileg nem minden betegség állapítható meg egyértelműen, de megpróbálják tisztázni és szükség esetén kizárni bizonyos betegségeket a lehető legmegbízhatóbban. A feltűnő eredmény nem feltétlenül zárja ki a betegséget vagy a fejlődési rendellenességeket.

Ez az információ azonban rendellenességek esetén nagyon fontos lehet annak érdekében, hogy a méhben lévő gyermeket kezelni tudjuk. Például a magzat esetében vérszegénység, azaz veleszületett vérszegénység az magzat, vér transzfúziókat lehet ilyen módon beadni, amelyek nagyon fontosak a túlélés szempontjából. Sok más betegség is kezelhető közben terhesség.

A lehetséges, tervezett, idő előtti szállítás értelme szintén így határozható meg. Vér tesztek is felfedhetnek néhány változást a kromoszómák, mint a 13., 18. vagy 21. triszómiák esetében, de például a Turner-szindróma. A gyermek ilyen kromoszóma-rendellenességeiről vagy fejlődési rendellenességeiről szóló ismeretek segíthetik az előkészületeket és a további élettervezést.