Nyelőcső atrézia: okai, tünetei és kezelése

A nyelőcső atresia a nyelőcső veleszületett károsodása, amely általában sebészeti kezelést igényel. A terápiás siker ebben az esetben gyakran jó. Mi a nyelőcső atresia? A nyelőcső atresia a nyelőcső rendellenessége. Többek között a nyelőcső atresiát a nyelőcső és a gyomor közötti súlyosan beszűkült vagy teljesen hiányzó kapcsolat jellemzi. … Nyelőcső atrézia: okai, tünetei és kezelése

Mowat-Wilson-szindróma: okok, tünetek és kezelés

A Mowat-Wilson-szindróma ritka, genetikai fejlődési rendellenesség, amelynek több tünete van. A genetikai hiba részeként szív- és agyfejlődési rendellenességek jelentkeznek az arc-, bél- és nemi rendellenességek mellett. A betegség, amely még nem gyógyítható, csak tünetileg kezelhető. Mi a Mowat-Wilson szindróma? A Mowat-Wilson-szindróma meglehetősen friss… Mowat-Wilson-szindróma: okok, tünetek és kezelés

Truncus Pulmonalis: felépítése, működése és betegségei

A truncus pulmonalis egy rövid artériás ér, amely közös törzset képez, amely összeköti a jobb kamrát és a jobb és bal tüdőartériákat, amelyekbe a truncus pulmonalis elágazik. Az artéria bejáratánál található a pulmonális szelep, amely a kamrák relaxációs fázisában (diasztolé) zár, hogy megakadályozza a vér visszaáramlását… Truncus Pulmonalis: felépítése, működése és betegségei

Atrioventrikuláris septum hiba: okai, tünetei és kezelése

Az atrioventricularis septum defektus veleszületett szívhiba. Ez a pitvari válaszfal és a kamrai septális hiba kombinációja. Mi az atrioventricularis septum hiba? Az atrioventricularis septum defektus veleszületett szívfejlődési rendellenesség és az egyik legösszetettebb veleszületett szívhiba. Mivel a pitvari válaszfal és a kamrai septális hiba kombinációja… Atrioventrikuláris septum hiba: okai, tünetei és kezelése

Nekrotizáló enterocolitis: okai, tünetei és kezelése

A nekrotizáló enterokolitisz a bélbetegség, amely elsősorban koraszülötteknél fordul elő. A pontos okokat még nem határozták meg egyértelműen. Bár a betegség kezelése egyre nagyobb sikereket ér el, továbbra is gyakran fordul elő, és jó néhány esetben halálhoz vezet. Mi a nekrotizáló enterokolitis? A nekrotizáló enterokolitisz által… Nekrotizáló enterocolitis: okai, tünetei és kezelése

Biliáris Atresia: okai, tünetei és kezelése

Az epeatrézia az epeutak szűkülete, amely az anyaméhben történő fejlődés során következik be. Ennek okai nagyrészt ismeretlenek, bár bizonyos vírusos betegségekhez való kapcsolódást kutatások során azonosítottak. A betegség a születés utáni elhúzódó sárgaságban, színtelen székletben, barna színű vizeletben, megnagyobbodott májban és később a lépben, vízvisszatartásban és… Biliáris Atresia: okai, tünetei és kezelése

Macska szindróma: okai, tünetei és kezelése

A macskaszem szindróma egy ritka örökletes betegség neve. Többek között változásokat okoz a szemekben. Mi a macskaszem szindróma? Az orvostudományban a macskaszem-szindrómát kolobóma anális atresia-szindrómának vagy Schmid-Fraccaro-szindrómának is nevezik. Ebben az örökletes betegségben a szem elváltozásai (coloboma) és a végbél rendellenességei (anális… Macska szindróma: okai, tünetei és kezelése

Dezmosin: Funkció és betegségek

A dezmozin proteinogén aminosav. Más aminosavakkal együtt képezi a rostot és a szerkezeti fehérje elasztint. Az ELN gén mutációiban az elasztin szerkezeti képződése romlik. Mi az a desmosine? Az aminosavak az emberi szervezet fontos alkotóelemei. A szerves vegyületek egy osztálya, amely… Dezmosin: Funkció és betegségek

Wolff-Parkinson-White szindróma: okok, tünetek és kezelés

A Wolff-Parkinson-White-szindrómában (röviden WPW-szindróma) szenvedő emberek általában nem életveszélyes szívhibában szenvednek. A szívműködést szabályozó elektromos impulzusok további vezetési útja miatt tachycardia lép fel. A tachycardia fiatal felnőtteknél gyakran a Wolff-Parkinson-White szindróma jele. Mi a Wolff-Parkinson-White szindróma? A Wolff-Parkinson-White szindrómában a szívritmuszavar… Wolff-Parkinson-White szindróma: okok, tünetek és kezelés

De Grouchy-szindróma: okok, tünetek és kezelés

A De-Grouchy-szindróma egy malformációs komplex, amelynek több altípusa létezik. A többszörös rendellenességeket a 18. kromoszóma deléciói okozzák. A betegeket csak tünetileg kezelik. Mi a de Grouchy -szindróma? Az úgynevezett malformációs szindrómák olyan rendellenességek csoportja, amelyek különböző malformációk komplexumaként nyilvánulnak meg. Ennek a rendellenességeknek az egyik csoportja… De Grouchy-szindróma: okok, tünetek és kezelés