A helyzetérzék vagy a pozícióérzék az interoceptív mélységérzékenység három észlelési tulajdonsága közül az egyik. Ez az érzékelés állandó információt nyújt az ízületek helyzetéről és az aktuális testhelyzetről az űrben. A kisagyi elváltozások és a gerincvelő elváltozások esetén a pozícióérzékelés károsodhat, ami ataxiát okozhat. Mi a helyzetérzék? A pozícióérzék… Pozíció érzék: Funkció, feladatok, szerep és betegségek
Definíció Az epigenetika egy széles és átfogó biológiai tudományág, amely olyan genetikai funkciókkal foglalkozik, amelyek túlmutatnak a DNS -bázisok puszta szekvenálásán. A genetikai anyag elsősorban DNS -szálakból áll, amelyek különböző elrendezésű bázispárokból állnak. Minden emberben vannak különbségek az alappárok sorrendjében, amelyek… Epigenetika
Példák az epigenetikára Az epigenetikai példák idős korban minden embernél megfigyelhetők. Manapság sok betegséget többek között epigenetikai változásoknak tulajdonítanak. A látható epigenetika tipikus példája az úgynevezett „X-inaktiváció”. Itt egy X -kromoszómát teljesen elnémítanak az epigenetikai folyamatok. Ez elsősorban két X kromoszómával rendelkező nőket érint. Egy… Példák az epigenetikára | Epigenetika
Milyen szerepet játszik az epigenetika a depresszióban? Az epigenetika különösen fontos szerepet játszik a pszichiátriai betegségek kialakulásában. Bizonyos génszekvenciák aktiválása és inaktiválása olyan betegségekhez vezethet, mint a depresszió és a skizofrénia. Valószínűleg az életkor és a környezeti tényezők is felelősek az epigenetikai folyamatok megváltozásához. A mentális betegségek… Milyen szerepet játszik az epigenetika a depresszióban? | Epigenetika
A kromoszómák feltekeredett DNS -ből (dezoxiribonukleinsav) állnak, és minden emberi sejt magjában megtalálhatók. Bár a kromoszómák száma fajonként változik, a testben lévő sejtenkénti kromoszómák mennyisége azonos. Az embernek 23 pár kromoszómája van (diploid) vagy 46 egyedi kromoszóma (haploid). Más organizmusokkal összehasonlítva azonban… Mik azok a kromoszómák?
Az interfázis a sejtciklus azon részét jelenti, amely két sejtosztódás között következik be. Ebben a fázisban a sejt ellátja normál funkcióit, és felkészül a következő mitózisra. A megfelelő sejtciklus előrehaladást két interfázisú ellenőrzőponton és egy ellenőrzőponton ellenőrzik a mitózis során. Mi az interfázis? Az interfázis a… Interfázis: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
A preimplantációs genetikai diagnózis az orvosok által használt kifejezés a molekuláris genetikai vizsgálatok leírására. Ez magában foglalja az örökletes betegségek vagy az embriók kromoszómáinak rendellenességeinek kutatását mesterséges megtermékenyítéssel. Mi a preimplantációs genetikai diagnózis? A preimplantációs genetikai diagnózis (PGD) orvosi kutatás, amelyet mesterséges megtermékenyítéssel fogant embriókon végeznek. A preimplantációs genetikai diagnózis (PGD)… Preimplantációs genetikai diagnózis: kezelés, hatások és kockázatok
Az előtermékenyítési diagnosztika lehetőséget kínál a női tojások genetikai vizsgálatára az in vitro megtermékenyítés (IVF) részeként. A vizsgálatokat az 1. és 2. poláris test kromoszómáin végzik, amelyek az 1. és a 2. érési osztódás során képződnek, miután hím spermát juttattak a petesejtbe. A módszer, a metódus … Előnyös diagnosztika: kezelés, hatások és kockázatok
A sérülési fázis a törések másodlagos gyógyulásának első és legrövidebb szakasza. Átfedésben van a második fázissal, a gyulladásos fázissal. A sérülés fázisában a törésdarabok szélsőséges esetekben megsérthetik a belső szerveket. Mi a sérülés fázisa? A sérülési fázis a törések másodlagos gyógyulásának első és legrövidebb szakasza. Egy törés… Sérülés szakasz: Funkció, feladatok, szerep és betegségek
Definíció - Mit jelent a kromoszóma mutáció? Az emberi genom, azaz a gének összessége kromoszómákra oszlik. A kromoszómák nagyon hosszú DNS -láncok, amelyek megkülönböztethetők egymástól a sejtosztódás metafázisában. A gének rögzített sorrendben helyezkednek el a kromoszómákon. Abban az esetben … Kromoszóma mutáció
Mi a kromoszóma -rendellenesség? A kromoszóma -rendellenesség a kromoszómák fénymikroszkóp alatt látható változása. Ezzel szemben vannak génmutációk, ezek a változások sokkal kisebbek, és csak pontosabb genetikai diagnosztikával észlelhetők. A kromoszóma -rendellenességek két formára oszthatók. Vannak szerkezeti és számbeli eltérések. … Mi a kromoszóma-rendellenesség? | Kromoszóma mutáció
Cisztás fibrózis A cisztás fibrózis klinikai kép, amelyet a kloridcsatorna mutációja okoz. Ezek a csatornák fontosak a nyálka képződéséhez a szervezetben, mivel a klorid után víz szivároghat ki, és így a nyálka elvékonyodik. Bár ez a betegség minden szervrendszert érint, a tüdő… Cisztás fibrózis | Kromoszóma mutáció
