Az Osler -betegség az egyik ritka érrendszeri betegség, amely különösen a bőr és a nyálkahártya ereit érinti. A beteg erek kitágultak, valamint vékonyfalúak. Emiatt könnyen felszakadhatnak, ami vérzést okoz. Mi az Osler -betegség? Az Osler -betegség olyan érrendszeri betegség, amelyet a… Oslers-betegség: okai, tünetei és kezelése
A FISH teszt egy mikroszkópos kromoszóma teszt, amelyet az emlőrák, a gyomorrák és a krónikus limfocita leukémia prenatális és karcinóma diagnosztizálására használnak. A teszt, amelynek eredménye 1-2 napon belül elérhető, főleg olyan kromoszóma -rendellenességeket képes kimutatni, amelyek bizonyos kromoszómák megváltozott kromoszóma -készletéből adódnak. A teszt az… HAL teszt: kezelés, hatás és kockázatok
A következő cikkben ismertetjük az úgynevezett Brooke-Spiegler-szindrómát. Az örökletes betegség pontos meghatározása után felvázoljuk annak okait, valamint az esetlegesen előforduló tüneteket, a lefolyást, a kezelést és a megelőzést. Mi a Brooke-Spiegler-szindróma? A Brooke-Spiegler-szindróma kifejezés egy nagyon ritka örökletes rendellenességre utal, amelyben a bőrdaganatok és daganatok… Brooke-Spiegler-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A beavatás az első lépés, és így a fordítás, az átírás és a replikáció előkészítése. Ezek a szakaszok együttesen lényegében génexpresszióhoz vezetnek. A beavatás szerepet játszik a kórélettanban is olyan betegségek tekintetében, mint a rák. Mi a beavatás? A beavatás az első lépés, és így a fordítás, az átírás és a replikáció előkészítése. Ezek együtt… Kezdeményezés: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
Az in situ hibridizáció egy módszer a kromoszóma -rendellenességek kimutatására. Ez magában foglalja a specifikus kromoszómák fluoreszkáló festékekkel történő címkézését és DNS -szondához való kötését. Ezt a technikát a genetikai mutációk prenatális diagnosztizálására használják. Mi az in situ hibridizáció? Az in situ hibridizáció magában foglalja a specifikus kromoszómák fluoreszkáló festékekkel történő megjelölését és egy… In situ hibridizáció: kezelés, hatások és kockázatok
A teljes sejtciklust ellenőrzőpont -rendszer vezérli. A sejtciklus -ellenőrzőpont szabályozza a sejtcikluson belül bekövetkező kritikus folyamatokat és fázisátmenetek. Mi a sejtciklus ellenőrzési pontja? A teljes sejtciklust vezérlőrendszer vezérli. A sejtciklus -ellenőrzőpont szabályozza a kritikus folyamatokat és fázisátalakulásokat, amelyek a… Sejtciklus ellenőrző pont: Funkció, feladatok, szerep és betegségek
A kromatidok a kromoszómák alkotórészei. DNS kettős szálat tartalmaznak, és szerepet játszanak a mitózisban és a meiózisban. Az olyan betegségek, mint a Down -szindróma a kromatidák és a kromoszómák felosztásának hibáihoz kapcsolódnak. Mi az a kromatid? A sejtes sejtekkel rendelkező élőlényeket eukariótáknak is nevezik. Génjeik és genetikai információik ülnek… Chromatid: felépítése, működése és betegségei
A kromatin az az anyag, amely a kromoszómákat alkotja. A DNS és a környező fehérjék komplexét képviseli, amelyek képesek összenyomni a genetikai anyagot. A kromatin szerkezetének megzavarása súlyos betegségekhez vezethet. Mi az a kromatin? A kromatin DNS, hisztonok és más, a DNS -hez kötődő fehérjék keveréke. Ez DNS-fehérje komplexet képez, de… Chromatin: felépítése, működése és betegségei
A kromoszómák a genetikai információ továbbítói. Gondoskodnak arról, hogy a szülők fizikai tulajdonságait átadják közös gyermekeiknek. Ugyanakkor súlyos betegségek fordulhatnak elő a kromoszómák megzavarásakor. Mik azok a kromoszómák? A DNS az öröklődés alapja. Ez kromoszómák formájában van feltekerve. Az embereknek van… Kromoszómák: felépítés, funkció és betegségek
A kromoszómamutációk az egyén egy vagy több kromoszómájának változásai. Ezeket a változásokat át lehet adni az utódoknak. Az ilyen mutációk következménye lehet betegség, rendellenesség vagy fogyatékosság. Mik a kromoszómális mutációk? A kromoszómán különböző változások lehetségesek. Ennek oka az, hogy a kromoszómák széteshetnek, ami mutációkat eredményezhet. Hét van… Kromoszomális mutáció: okai, tünetei és kezelése
A biotinidáz hiány nagyon ritka öröklődő anyagcserezavar. A biotinidáz enzim genetikai hibája miatt következik be. 80,000 XNUMX gyermekből körülbelül egy születik ilyen enzimzavarral. Az újszülött szűrés segít a diagnózis felállításában. Mi a biotinidáz hiány? A biotinidázhiány vagy röviden BTD a ritka… Biotinidáz hiány: okai, tünetei és kezelése
