A petesejt egy nő csírasejtje. Lehetővé teszi, hogy teherbe essen és utódokat szüljön. Ebben a folyamatban a petesejt fontos szerepet játszik a genetikai elvek továbbadásában. Így a szaporodás nem lehetséges petesejtek nélkül. Mi az a petesejt? Az anatómiát bemutató sematikus diagram… Oocita: felépítése, működése és betegségei
Az emberi fejlődés a szexuális szaporodás és az azt követő gametogenezis útján kezdődik. Az őscsíra -sejtekből képzett, ivarsejtnek nevezett sejt, amely haploid kromoszóma -készlettel rendelkezik, spermával találkozik a női tojással. A megtermékenyítés után a zigóta fejlődik, a csíra beágyazódik, és megkezdődik az embriogenezis folyamata - az embrió növekedése. Embriológia… Embriológia: kezelés, hatások és kockázatok
A sejtmag vagy mag az úgynevezett eukarióták (sejtmaggal rendelkező élőlények) minden sejtjében megtalálható. A citoplazmától, a sejten belüli folyékony anyagtól membrán választja el, de képes szelektív tömegátadásra a citoplazmával a nukleáris membrán nukleáris pórusain keresztül. A mag, vele… Sejtmag: felépítés, működés és betegségek
A vinblasztin a kemoterápiás szerek csoportjába tartozik. A rák kezelésére használják. Mi a vinblasztin? A vinblasztint a gyógyászatban vinblasztin -szulfát vagy vinkaleukoblasztin néven is ismerik. A kemoterápiás szert a vinca alkaloidok legismertebb képviselőjének tartják. A vinblasztin a rózsaszín karantén alkaloidja. Ezt a növényt más néven… Vinblasztin: Hatások, felhasználások és kockázatok
A csírasejtek az élet alapjai. Vannak hím és női csírasejtek, amelyek a fúzió után felelősek az embrió létrehozásáért. Ebben a tekintetben a csírasejteknek alapvető különbségeik vannak az összes többi sejthez képest. Mik azok a csírasejtek? Egy nő csírasejtje a tojás, a férfié pedig a… Csírasejtek: felépítés, működés és betegségek
A csírasejtdaganat kifejezés a csírasejtekből származó különböző daganatokat foglalja magában. Ezen daganatok jellemzői nagymértékben függenek a nemtől. Mi az a csírasejt -daganat? A csírasejtdaganat kiindulópontja a szervezet csírasejtjeiben van. Ennek nagyon különböző formái vannak… Csírasejt tumor: okai, tünetei és kezelése
A hólyag anyajegy a terhesség súlyos szövődménye. A megtermékenyítés hibája miatt a korionos bolyhok erőteljes növekedése következik be, teljes embrió kialakulása nélkül. A terhességet kisebb sebészeti beavatkozással kell megszakítani. Mi az a hólyag anyajegy? A buborék anyajegy rosszindulatú a… Hólyagvak: okai, tünetei és kezelése
A várható élettartamot statisztikai alapon számítják ki, és mindig ugyanazon földrajzi területen élő lakosságra vonatkozik, azonos életkörülményekkel. A halálozási táblázatok segítségével határozzák meg. Ezenkívül a várható élettartam mindig csak az adott időpontban érvényes, és idővel változhat. Mi a várható élettartam? Várható élettartam … Várható élettartam: funkció, feladatok, szerep és betegségek
Mi a Klinefelter -szindróma? A Klinefelter -szindróma körülbelül minden 750. embernél fordul elő. Ez az egyik leggyakoribb veleszületett kromoszóma -betegség, amelyben az érintett férfiak egy nemi kromoszómával rendelkeznek. Általában 47XXY kariotípussal rendelkeznek a szokásos 46XY helyett. A kettős X a kromoszóma -készletben tesztoszteronhoz vezet… Klinefelter-szindróma
Hogyan kell kezelni a Klinefelter -szindrómát A Klinefelter -szindrómát nem lehet kezelni annak okától. A meiózis során fellépő rendellenességet ezért nem lehet visszafordítani. Mivel azonban a Klinefelter -szindróma tüneteinek többségét az alacsony tesztoszteronszint okozza, a terápia a tesztoszteron kívülről történő ellátásából áll. Ezt más néven tesztoszteron helyettesítésnek is nevezik. Attól függ … Hogyan kezeljük a Klinefelter-szindrómát Klinefelter-szindróma
A keresztezés az anyai és az apai kromoszómák cseréje, amint az a meiózis szakaszában következik be. Ez a darabcsere lehetővé teszi az utódok tulajdonságainak sokféleségét. Az átlépés hibái olyan betegségeket okoznak, mint a Wolf-Hirschhorn-szindróma. Mi az átlépés? A keresztezés az anyai és apai kromoszómák cseréje, amely a meiózis szakaszában következik be. … Áthúzás: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
A chorionic villus mintavétellel terhesség alatt lehet vizsgálni a születendő gyermek esetleges genetikai rendellenességeit. Ez a vizsgálati módszer a terhesség nagyon korai szakaszában elvégezhető. Mi a chorion villus mintavétel? A chorionic villus mintavétellel terhesség alatt lehet vizsgálni a születendő gyermek esetleges genetikai rendellenességeit. Prenatális… Chorionic Villus mintavétel: kezelés, hatások és kockázatok
