A csírasejtek az élet alapja. Vannak hím és női csírasejtek, amelyek fúzió után felelősek egy embrió. Ebben a tekintetben a csírasejtek döntő különbségeket mutatnak az összes többi testsejthez képest.
Mik a csírasejtek?
Egy nő csírasejtje a petesejt, a férfié pedig a petesejt sperma. A sejtek egyesítésével megtermékenyítés és terhesség nőnél fordulnak elő. Ebben a folyamatban a csírasejtek a test saját folyamataiban jönnek létre. Mielőtt a csíra sejt elvégezné funkcióját, az úgynevezett érési folyamatban osztódik fel miózis. Ez két fázisból áll, amelyekben a diploid kromoszóma halmaz haploidvá alakul. Ennek az eseménynek a háttere az, hogy minden cellában 46 van kromoszómák. Az érettség megoszlása után a csírasejteknek csak 23 van kromoszómák. Amikor a tojás és sperma biztosíték, kiegészítik egymást. Egy sejt 46-tal kromoszómák újra kialakul, ebből 23 az anyától és 23 az apától származik. A nő ivarsejtjei a petefészekben találhatók. Körülbelül négy hetente egyikük növekszik. Vagy megtermékenyített utána peteérésvagy menstruáció bekövetkezik. Az sperma, a hím ivarsejtek a herék. Ennek során a haploid sejtek fejlődése csak néhány órát vesz igénybe.
Anatómia és felépítés
A petesejt az emberi test legnagyobb sejtje. Átlaga körülbelül 0.11-0.14 milliméter. A petesejtet kívülről a zona pellucida veszi körül. Ennek különösen fontos funkciója van: bizonyosakból áll fehérjék amelyek lehetővé teszik a sperma kötését a borítékhoz. A petesejt membránt a perivitellin tér követi. Alatt miózis, a funkcionális petesejt mellett poláris testek képződnek. Ezekben tárolják a már nem használt DNS-t. A sarki testek is úszik a perivitellin térben. A térrel szemben a belső petemembrán található. Ez a sejt membrán a petesejt. A petesejtet ooplazma tölti ki, amelyben a mag is tárolódik. Ez a DNS helye. A spermium képződik és tárolódik a herék a hím. Ez áll a fej, a középső darab és a flagellum. A fej a spermiumok tartalmazzák a genetikai anyagot, míg a középső rész sok mitokondrium. A spermiumok a legkevesebb előforduló sejthez tartoznak. Hozzávetőlegesen 0.06 milliméteres méretet mérnek.
Funkció és feladatok
A csírasejtek legfontosabb funkciója az emberi szaporodás. A nemi aktus során ill mesterséges megtermékenyítés, a petesejt és a spermium egyesül. A megtermékenyített petesejtet zigótának hívják. Rövid időn belül többször feloszlik, ami nagyobb sejtfelhalmozódást eredményez. A méh a megtermékenyített petesejt beültetésére készül. Egy bizonyos ponton a zigóta a petevezetéken át a méh. Új felosztás következik be, amelyben a placenta valamint embrió képződnek. Amellett, hogy a terhesség maga az anya és az apa DNS-e is továbbjut a csírasejten keresztül. Ez a sejtmag kromoszómáinak formájában van. A 46 kromoszóma közül 23 mindegyik szülőtől származik. Két félből állnak. A gyermek minden lehetséges jellemzőjéről két információ áll rendelkezésre. Hogy melyik érvényesül végül, annak bizonyos szabályok vonatkoznak. Terhesség csak egy bizonyos időablakon belül fordulhat elő. Ez a peteérés. A petesejt egy napon belül a petevezetéken keresztül bejut a méh. Ha a petesejt nem volt megtermékenyítve, menstruáció bekövetkezik.
Betegségek és egészségi állapotok
A csírasejtek különböző módon betegedhetnek meg. Például PCO-szindrómában szenvedő nőknél peteérés előfordulhat, ami szintén megakadályozza a megtermékenyítést. Ennek a betegségnek az alapja a hormonális egyensúlyhiány. Terhesség esetén az sem zárható ki, hogy a petesejt elakadása miatt nem kerül vissza a méhbe petevezeték. Ha ez a folyamat bekövetkezik, egy méhen kívüli terhesség következik. Ez komoly kockázatokkal jár, ezért a legtöbb esetben megszűnik. Ezenkívül a spermiumok sebességét és minőségét jelentősen csökkenti a rendszeres dohány és a alkohol fogyasztás. Kimutatták azt is, hogy a fent említett csoportok több hibás spermát termelnek. Komoly problémák merülnek fel a beteg csírasejtekkel, különösen a embrió. A petesejt és a sperma érése során komplikációk merülhetnek fel. Például lehetséges, hogy a sejtosztódás után további, a kromoszóma felének megfelelő kromatid van jelen a sejtben. Ennek a folyamatnak köszönhetően a sejt nem haploid, ehelyett két kromatid van benne. Ennek súlyos következményei lehetnek, mert a megtermékenyítés újabb kromoszóma felét adja. Az eredmény olyan betegségek, mint Down-szindróma. Ennek a betegségnek az alapja a 21. kromoszóma hármas előfordulása. A gyermek szellemi és fizikai korlátokkal is születik. A csírasejtek betegségei vagy rendellenességei szinte mindig különböző módon befolyásolják a genetikai anyagot. A hiányzó vagy további kromoszómák mellett a DNS helytelen báziskombinációja is lehet. Végül az ilyen folyamatok semmilyen következménnyel nem járnak a csírasejt hordozóira nézve. A betegség általában kizárólag az embriót érinti.
