Termékek
Influenza vakcinák számos országban számos beszállítótól kaphatók injekciós formában.
Szerkezet és tulajdonságok
A vakcinák sok országban engedélyezett inaktiváltakat tartalmaz befolyásolja vírus felszíni antigének, hemagglutinin és neuraminidáz, a WHO éves ajánlásai szerint. Mivel a vírusok folyamatosan változik kissé, folyamatos alkalmazkodás szükséges. A vakcinák úgynevezett háromértékűek, azaz a fehérjék három törzsből, kettő A típusú és egy B típusú. Influenza az oltások általában megtermékenyített csirkéből származnak tojás és inaktiválva vannak. Léteznek sejtalapú rendszerek is.
hatások
Az influenza elleni oltás (ATC J07BB02) beindítja a antitestek influenzára vírusok amelyek semlegesítik a megfelelő törzsek vírusait, ezáltal megakadályozzák vagy enyhítik a fertőzést. A hatás 2–4 héten belül késik, és 4–12 hónap között tart (optimális védelem körülbelül 4 hónap). Az oltás ismert kritikusa, Tom Jefferson epidemiológus számos Cochrane-véleményben kritizálja, hogy a hatékonyság tudományosan nem bizonyított elégségesen, és hogy az oltás főként az egészséges felnőtteket védi meglehetősen jól. A hatékonyság elégtelen, különösen a kockázati csoportokban, azaz gyermekeknél és időseknél. Meg kell jegyezni, hogy nincs teljes védelem, és az oltás nem véd a számos megfázás ellen. Különböző tényezők befolyásolják az immunválaszt, beleértve az életkort, az immunszuppressziót és a dózisformát. Ezenkívül az oltás nem mindig tartalmazza azokat a megfelelő vírustörzseket, amelyek a jelenlegi influenza-hullámot okozzák.
Jelzések
Az influenza elleni aktív immunizáláshoz, a Szövetségi Közhivatal ajánlásai szerint Egészség (FOPH). Azok a kockázati és célcsoportok, akik számára a hatóságok oltást javasolnak, a 65 éves és idősebb idősek, az alapbetegségben szenvedők, a koraszülöttek, a kapcsolattartók, valamint az orvosi és ápolószemélyzet.
Adagolás
A gyógyszercímke szerint. Kábítószer intramuszkulárisan adják be a felkar izomba (deltoid izom). Néhányat mélyen szubkután is beadhatnak; mások kizárólag intramuszkulárisan adhatók be. Semmilyen körülmények között ne adja be intravénásan! A FOPH szerint az optimális időszak igazgatás október közepe és november közepe között van.
Ellenjavallatok
- Túlérzékenység a különféle összetevőkkel szemben (a gyártótól függően, beleértve a vírusos összetevőket, ovalbumin / csirke tojásfehérje, kanamicin, neomycint, gentamicin, formaldehid, cetil-trimetil-ammónium-bromid, poliszorbát 80, nátrium dezoxikolát).
- Akut, súlyos, lázas betegségek.
Megfelelő orvosi kezelés és ellenőrzés rendelkezésre kell állnia, ha súlyos túlérzékenységi reakció lép fel. Az óvintézkedések és az összes részlet kölcsönhatások megtalálható a gyógyszer címkéjén.
Káros hatások
Lehetséges mellékhatások tartalmazzák az injekció beadásának helyén fellépő reakciókat, mint pl fájdalomduzzanat, bőrpír és induráció. Általános tünetek, mint pl fáradtsággyengeség, rosszullét, láz, izomfájdalom, hasmenés, fejfájás, szédülés, rhinitis és torokgyulladás gyakoriak. Egyéb mellékhatások a következők: hidegrázás, hányinger, Alsó hasi fájdalomés ízületi fájdalom. Ezek a tünetek általában néhány napon belül eltűnnek. Ritkán allergiás reakciók vagy átmeneti vér számlálási rendellenességek (thrombocytopenia) előfordulhat az oltás után. Rendkívül ritkán számoltak be neurológiai reakciókról (Guillain-Barré-szindróma).
Influenza elleni oltás és anafilaxia.
Az oltás során veszélyes és potenciálisan életveszélyes szövődmény a súlyos túlérzékenységi reakciók, mint pl anafilaxia. Például olyan tünetekben nyilvánul meg, mint légszomj, zihálás, alacsony vérnyomás, szívdobogás, csalánkiütés és duzzanat. A lehetséges differenciáldiagnózisok közé tartoznak az anafilaxiás reakciók és az oltással járó izgalom által okozott vazovagális reakciók. A lehetséges antigének magukban foglalják a gyártási folyamat összes olyan összetevőjét, amely még mindig jelen van a késztermékben. A víruskomponensek mellett ezek közé tartozik a csirke tojásfehérje, antibiotikumok és segédanyagok (lásd fent). Bevált allergia nem feltétlenül vezet anafilaxia, de a gyógyszerinformációs tájékoztató szerint ellenjavallat. Az anafilaxiás reakciók általában rendkívül ritkák az oltások után. Az irodalomban például a gyermekek és serdülők 0.65 millió oltási dózisára eső 1.5–1 eset számát idézik (Bohlke és mtsai, 2003). Egy másik publikációban 0.002% -os arányról számoltak be az influenza elleni oltások esetében (Coop és mtsai, 2007). Ennek ellenére ajánlott 15-20 percig megfigyelni az oltottakat, mert a legsúlyosabb esetek ebben az időszakban fordulnak elő. A anafilaxia tekinthető a igazgatás az adrenalin. A vezető tünetektől függően antiallergiás szerek mint például antihisztaminok és a glükokortikoidok is használják, valamint béta2-szimpatomimetikumok, oxigén és intravénás folyadékok. Súlyos esetekben csőbevezetés lehet jelezni.
