fejlődési rendellenességek gyermekeknél

Szigetbeli tehetség: okai, tünetei és kezelése

Az izolált tehetség a modern szakkifejezés egy adott hírszerzési profilra vonatkozóan, amelyet korábban „idióta savant” megkülönböztető néven vagy a félrevezető savant kifejezéssel ismertek. Az izolált tehetség akkor fordul elő, ha az alkalmatlanság spektruma egyenetlen. Így a szigetileg tehetséges egyének nem rendelkeznek kiegyensúlyozott, egyenletesen elosztott intelligenciával; inkább szigeti ajándékaik vannak; ők … Szigetbeli tehetség: okai, tünetei és kezelése

Beillesztett tendopátia: okai, tünetei és kezelése

A beillesztési tendopathia olyan fájdalmas állapot, amelyet az ín behelyezésének irritációja okoz az ínről a csontra való átmenet során. Különösen a sportolókat érinti a beszúrási tendopathia. Mi az inszerciós tendopathia? A beillesztési tendopathiákat együttesen gyulladásnak vagy irritációnak nevezik az ín rögzítési területén, azaz az ínből a csontba való átmenet zónájában. Attól függően… Beillesztett tendopátia: okai, tünetei és kezelése

Veleszületett hypothyreosis: okai, tünetei és kezelése

A veleszületett hypothyreosis a hypothyreosis egyik formája. Az embrionális fejlődés során fellépő rendellenesség okozza. Mi a veleszületett hypothyreosis? A veleszületett hypothyreosis a hypothyreosis egyik formája. Az orvostudományban a veleszületett hypothyreosis a connatalis hypothyreosis vagy a veleszületett hypothyreosis néven is szerepel. Ez a hypothyreosis speciális formája. A pajzsmirigy alulműködéséről akkor beszélünk, ha a pajzsmirigy… Veleszületett hypothyreosis: okai, tünetei és kezelése

Dyspraxia: okok, tünetek és kezelés

Amikor a gyermekeknek problémái vannak a mozgások koordinálásával, dyspraxia léphet fel. Ez egy egész életen át tartó rendellenesség a mozgás elsajátításában. Az okokat nem lehet kezelni; a célzott terápiás beavatkozások azonban jelentősen javíthatják a betegek durva és finom motoros készségeit. Mi a dyspraxia? A dyspraxia egy egész életen át tartó koordinációs és fejlődési rendellenesség, más néven ügyetlen gyermek szindróma. … Dyspraxia: okok, tünetek és kezelés

Dystonia: okai, tünetei és kezelése

A dystonia olyan izomösszehúzódás, amelyet nem lehet tudatosan szabályozni, és hosszú ideig tart. Előfordulhat az életkortól függetlenül. A tünetek kezelésének terápiás módszerei a dystonia formáján és az érintett személy tünetein alapulnak. Mi a dystonia? A dystonia egy idegrendszeri rendellenesség, amelyet önkéntelen… Dystonia: okai, tünetei és kezelése

Dystroglycanopathia: okok, tünetek és kezelés

A disztroglikanopátiák az örökletes izomdisztrófiák közé tartoznak. Ezek az izomzavarok csoportja, különböző tünetekkel, de mindegyik specifikus glikozilációs rendellenességekből származik. Jelenleg nincsenek ok -okozati kezelések a disztroglikanopátiák egyikére sem. Mik a disztroglikanopátiák? A disztroglikanopátiák örökletes izomdisztrófiákat képviselnek, amelyek a glikozilációs reakciók metabolikus zavarain alapulnak. Nagyon ritkák… Dystroglycanopathia: okok, tünetek és kezelés

EEC szindróma: okai, tünetei és kezelése

Az EGK -szindróma ritka állapot, amely születéskor jelen van. A rövidítés az ectrodactyly, ectodermal dysplasia és cleft (angol neve hasadék és szájpadhasadék) kifejezéseket jelenti. Így a betegség kifejezés az EGK -szindróma három legfontosabb tünetét foglalja össze. A betegek kéz- vagy lábhasadékban és ektodermális diszplázia hibáiban szenvednek. … EEC szindróma: okai, tünetei és kezelése

Lissencephaly: okai, tünetei és kezelése

Súlyos fejlődési agyi rendellenességként a lissencephalia ma nem gyógyítható. A terápiás lépések elsősorban a tünetek enyhítésében rejlenek. Mi a lissencephalia? A lissencephalia az agy rendellenessége. A lissencephaly név a görög „sima” (lissos) és „agy” (encephalon) szavakból származik. A lissencephalia összefüggésében az agyi konvolúciók nincsenek teljesen kialakítva… Lissencephaly: okai, tünetei és kezelése

Mowat-Wilson-szindróma: okok, tünetek és kezelés

A Mowat-Wilson-szindróma ritka, genetikai fejlődési rendellenesség, amelynek több tünete van. A genetikai hiba részeként szív- és agyfejlődési rendellenességek jelentkeznek az arc-, bél- és nemi rendellenességek mellett. A betegség, amely még nem gyógyítható, csak tünetileg kezelhető. Mi a Mowat-Wilson szindróma? A Mowat-Wilson-szindróma meglehetősen friss… Mowat-Wilson-szindróma: okok, tünetek és kezelés

Dyskeratosis Congenita: okai, tünetei és kezelése

A veleszületett Dyskeratosis örökletes rendellenességet jelent, amely több szervrendszert érint. A szindrómát a bőr és a nyálkahártya kóros pigmentációja, valamint a körmök és a körmök növekedési zavara jellemzi. Az okozati kezelés gyakran csak őssejt -transzplantációval lehetséges. Mi a veleszületett dyskeratosis? A Dyskeratosis congenita a különböző örökletes telomeropátiák gyűjtőfogalma. Telomeropátiák… Dyskeratosis Congenita: okai, tünetei és kezelése