A Pfeiffer -szindróma autoszomális domináns öröklött rendellenesség. Ez nagyon ritkán fordul elő, és rendellenességek vannak az arc és a koponya csontképződésében. A Pfeiffer -szindrómát a csontsejtek éréséért felelős bizonyos fehérjék mutációja okozza. Mi a Pfeiffer -szindróma? A Pfeiffer -szindróma ritka, öröklődő betegség, amely… Pfeiffer-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A 18-as triszómia vagy Edwards-szindróma olyan állapot, amelyet a 18-as kromoszóma genetikai hibája okoz. Ahelyett, hogy általában párként lennének elhelyezve, a kromoszóma három példányban fordul elő ebben az állapotban. Kezelés még nem áll rendelkezésre, és a gyermekek általában csak néhány nappal vagy héttel a születés után halnak meg. Mi az a 18-as triszómia? Triszómia… Trisomy 18 (Edwards-szindróma): okai, tünetei és kezelése
Az intelligencia csökkenését statisztikailag a lakosság körülbelül három százaléka érinti. Különböző súlyossági fokokat különböztetnek meg az úgynevezett „határellenőrzéstől” a „legsúlyosabb intelligenciacsökkentésig”. Ez a mentális képességek károsodása. Mi az intelligencia csökkentése? A meghatározott intelligenciacsökkentés a mentális képességek hiányos vagy stagnáló fejlődése, amely befolyásolja a szintet… Intelligencia-károsodás: okok, tünetek és kezelés
A craniomandibularis diszfunkció az állkapocs meghibásodása. Ezek különböző tünetek révén válnak észrevehetővé. Mi a craniomandibularis diszfunkció? A craniomandibularis diszfunkció más néven craniomandibularis diszfunkció, CMD vagy funkcionális fájdalom szindróma. Ez az általános kifejezés a temporomandibularis ízület funkcionális, szerkezeti vagy pszichológiai diszregulációjára utal. A működési zavarok néha fájdalmat is okoznak. A panaszokat az okozza,… Craniomandibularis diszfunkció: okai, tünetei és kezelése
A cardio-facio-bőr szindróma nagyon ritka genetikai rendellenesség. Jellemzője a többszörös testi és szellemi fogyatékosság. A betegség csak tünetileg kezelhető. Mi a kardio-facio-bőr szindróma? A cardio-facio-kután szindrómát több fizikai rendellenesség és mentális fejlődési késedelem jellemzi. Erről a betegségről nem sokat tudunk. Szórványos esetek fordulnak elő idővel… Kardio-facio-kután szindróma: okok, tünetek és kezelés
A pszichoanalízisben Sigmund Freud szerint az anális fázis a gyermek korai fejlődésének egy szakaszát írja le. Az anális fázis az orális fázist követi, és az élet második évével kezdődik. Az anális fázisban a test kiválasztó funkciói, valamint a kezelésük a gyermek középpontjában áll… Anális fázis: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
1966 -ban Prof. Dr. Andreas Rett orvos orvos felfedezett egy ritka és korábban ismeretlen rendellenességet, amely szinte kizárólag lányokat érint. A súlyos mentális és testi fogyatékosságot okozó betegséget Rett -szindrómának nevezték el róla. Mi a Rett -szindróma? A Rett -szindróma az X -kromoszóma genetikai hibája. A betegség nagyon különböző lehet… Rett-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A Pelizaeus-Merzbacher-betegség örökletes leukodystrophia, amely az ideganyag degenerációjával jár. Az érintett személyek a mutációval összefüggő mielinizációs zavarban szenvednek, amely elsősorban motoros és értelmi hiányokat okoz. A betegség terápiája a fizioterápia és a pszichoterápia támogató intézkedéseire korlátozódott. Mi a Pelizaeus-Merzbacher-kór? A leukodystrophia olyan genetikai anyagcsere -betegség, amelyben a… Pelizaeus-Merzbacher betegség: okai, tünetei és kezelése
Az a stressz, amely bizonyos mértékig előtérbe kerül, határozottan nem árt. De a terhesség alatti nagy stressz és az erős anyai szorongás negatív hatással lehet a gyermekre és annak fejlődésére. Alacsony születési súly vagy akár vetélés is lehetséges. Gyermekkori késői hatások, mint például az asztma és a depresszió is néha… Stressz a terhesség alatt
Az arachnoid ciszta alatt az orvosok agy-gerincvelői folyadék gyűjteményét értik, amelyet az arachnoid (pókhálószerű agyhártya) vesz körül. Az emberi agy három rétegű agyhártyával rendelkezik, amelyek középső rétege vékony és fehér kollagénrostokból áll. Mi az arachnoid ciszta? Az arachnoid ciszta kifejezés a gerincvelő agyhártyájában lévő üregre (pókháló) utal… Arachnoid ciszta: okai, tünetei és kezelése
A biotinidáz hiány nagyon ritka öröklődő anyagcserezavar. A biotinidáz enzim genetikai hibája miatt következik be. 80,000 XNUMX gyermekből körülbelül egy születik ilyen enzimzavarral. Az újszülött szűrés segít a diagnózis felállításában. Mi a biotinidáz hiány? A biotinidázhiány vagy röviden BTD a ritka… Biotinidáz hiány: okai, tünetei és kezelése
