Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).
- Klinefelter-szindróma - genetikai rendellenesség, többnyire szórványos örökléssel: a nem numerikus kromoszómális aberrációja (aneuploidia) kromoszómák (gonosomális anomália) csak fiúknál vagy férfiaknál fordul elő; az esetek többségében szupernumerikus X-kromoszóma jellemzi (47, XXY); klinikai kép: nagy termetű és here hypoplasia (kis here), amelyet hypogonadotrop hypogonadismus (gonadal hypofunction) okoz; általában a pubertás spontán kezdete, de a pubertás korai fejlődése gyenge.
- Laurence-Moon-Biedl-Bardet szindróma (LMBBS) - ritka genetikai rendellenesség, autoszomális recesszív öröklődéssel; a klinikai tünetek szerint a következőkre oszlik:
- Laurence-Moon szindróma (polydactylya nélkül, azaz a felesleges ujjak vagy lábujjak megjelenése és az elhízás nélkül, de paraplegia (paraplegia) és izom hypotonia / csökkent izomtónus) és
- Bardet-Biedl szindróma (polydactyly, elhízottság és a vesék sajátosságai).
- Pseudohypoparathyreosis (szinonima: Martin-Albright szindróma) - genetikai rendellenesség autoszomális domináns örökléssel; a hypoparathyreosis (parathyreoidismus) tünetei a mellékpajzsmirigy-hormon (PTH) hiánya nélkül a vérben: megjelenésétől függően négy típust különböztetnek meg:
-
- Ia típus: egyidejűleg létezik Albright osteodystrophia: brachymetacarpy (egy vagy több metacarpalis rövidítése csontok) és -tarsia (egyszeri vagy többszörös rövidítése lábközépcsont csontok), kerek arc, alacsony termetű.
- Ib típus; mint az 1a típusnál, vese PTH-rezisztencia is fennáll, más hormonokkal, különösen a tirotropinnal szembeni rezisztencia is lehetséges; nincs Albright osteodystrophia
- Ic típus: megegyezik az 1a típussal, azzal a különbséggel, hogy a receptor-független cAMP termelés in vitro megmarad.
- II. Típus: valószínűleg több altípus, Albright osteodystrophia nincs jelen.
- Prader-Willi szindróma (PWS; szinonimák: Prader-Labhard-Willi-Fanconi-szindróma, Urban-szindróma és Urban-Rogers-Meyer-szindróma) - genetikai betegség, autoszomális domináns öröklődéssel, amely körülbelül 1: 10,000 1 - 20,000: XNUMX XNUMX születéskor fordul elő; jellemző közé tartozik. Többek között hangsúlyos túlsúly jóllakottság érzetének hiányában, alacsony termetű és az intelligencia csökkentése; az élet folyamán olyan betegségek, mint pl cukorbetegség típusú 2-es mellitus miatt fordulnak elő elhízottság.
- Stewart-Morel-Morgagni-szindróma (Morgagni-Stewart-szindróma) - genetikai betegség, autoszomális-domináns vagy X-hez kötött recesszív öröklődéssel, amely frontális hiperosztózissal (a frontális csont belső lemezének megvastagodásával) jár, és ha szükséges. társult, összekapcsolt, társított valamivel elhízottság (túlsúly) és virilizáció (masculinizáció, azaz a férfi nemi jellemzőinek vagy férfi fenotípusának kifejezése genetikailag női egyénben); érintettek elsősorban nők.
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- I. elhízási fokozat
- Elhízás II
- Elhízás III
- Cushing-szindróma - emelkedett betegség okozta betegség A kortizol szintek (tünetek: telihold arc, csonka elhízás, bika nyak, diabéteszes anyagcsere, artériás magas vérnyomás (magas vérnyomás), hipogonadizmus (hipogonadizmus), csontritkulás (csontvesztés), bőr atrófiák, striae rubrae, izomgyengeség és atrófia, hirsutizmus/férfi haj típus).
- Alultápláltság
- HVL elégtelenség, azaz az agyalapi mirigy lebenyének endokrin (hormon) funkcióinak meghibásodása (HVL; a agyalapi mirigy).
- Hypothyreosis (nem aktív pajzsmirigy).
- Fröhlich-kór (dystrophia adiposogenitalis) - az elváltozás által okozott rendellenesség hypothalamus; szindróma elhízással, női zsír terjesztés típusú, alacsony termetű és más endokrin rendellenességek.
- PCO szindróma (policisztás petefészek szindróma; más néven Stein-Leventhal-szindróma) - nőgyógyászati-endokrinológiai rendellenesség, amely hiperandrogenémiás hormonális rendellenességekhez vezet.
Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).
- Agytumor
- insulinoma - inzulin- a hasnyálmirigy (hasnyálmirigy) termelő daganata.
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99)
- Binge étkezési zavar - étkezési rendellenesség és mértéktelen evés
- Bulimia (mértéktelen étkezési rendellenesség)
- Depresszió
- Éjszaka Evészavar - étkezési rendellenesség éjszakai mértéktelen evéssel.
További
- Alkohol fogyasztás
- Gravitáció (terhesség)
- Nikotin abbahagyása
- Állapot műtét után a diencephalon (hipotalamusz régió) területén, főleg a tumor eltávolítása után.
Gyógyszer
- Lásd: „Okok” a gyógyszerek alatt
