Denzitometriai osztályozása csontritkulás (WHO színpadra állítása).
Fokozat | Osztályozás | T-Pontszám |
Normál | ≥ - 1 + nincs törés (csonttörés) | |
0 | Osteopenia (a csontsűrűség csökkenése) | - 1.0 - 2.5 + nincs törés |
1 | csontritkulás | ≤ - 2.5 + nincs törés |
2 | Nyilvánvaló csontritkulás | ≤ - 2.5 + 1-3 csontritkuláskapcsolatos törések (törött csontok). |
3 | Előrehaladott osteoporosis | ≤ - 2.5 + több csigolyatest törése, gyakran extraspinalis töréssel is |
Legenda
- A T-score (T-érték) egy statisztikai mérőszám, amely a mérési eredmények különbségét jelzi a középértéktől csontsűrűség azonos nemű fiatal felnőttek (25-40 év). A T-pontszám standard eltérésekben (SD) van kifejezve, és döntő fontosságú a törés kockázat.
A Ringe csontritkulása elsődleges és másodlagos formákra oszlik:
Elsődleges vagy idiopátiás csontritkulás.
- Infantilis és fiatalkori csontritkulás (ritka forma, amely 8 és 14 éves kor között fordulhat elő).
- I. típusú elsődleges csontritkulás - felnőtt, posztmenopauzás osteoporosis.
- II típusú elsődleges osteoporosis - szenilis (életkorral összefüggő) osteoporosis.
I. típusú elsődleges osteoporosis
Ez a fajta oszteoporózis döntően az 50 és 70 év közötti nőket érinti. Úgy gondolják, hogy a fő oka az ösztrogén női nemi hormon hiánya, amelyet a hormonális változások váltanak ki klimax (változás kora). Ebben az esetben a ösztrogénhiány megnöveli az oszteoklasztokat (sejtcsontokat, amelyek újra lebontják a csontszövetet) stimuláló különféle citokinek (hírvivő anyagok) mennyiségét, amelynek eredményeként a csontanyag folyamatosan lebomlik. Ezért ezt a csontritkulás-formát posztmenopauzális osteoporosisnak is nevezik.
Elsődleges II típusú osteoporosis
Ez a típusú csontritkulás - más néven szenilis csontritkulás - a 70 év feletti nőket és férfiakat egyaránt érinti. Ebben a csontritkulási formában a compacta (a csont külső peremrétege) a szivacsos csonton (csonttuberkulózisokon) keresztül egyre nagyobb mértékben érintett, a csont stabilitását, azaz a csonttal szembeni ellenálló képességét adja. törés). Ezért törések (csonttörések) a hosszú csontok túlnyomórészt itt fordulnak elő. Ebben a betegségben, más néven szenilis csontritkulás, D-vitamin ellenállás és D-vitamin hiány idős korban fordulnak elő és vezettöbbek között a kalcium felszívódás a belekből. A másodlagos csontritkulás - amely az összes csontritkulás körülbelül 5% -át teszi ki - egyformán érinti a nőket és a férfiakat, és egy már meglévő alapbetegség eredményeként alakul ki. A következmények megegyeznek az elsődleges csontritkulással.
Másodlagos csontritkulás
- Endokrinológiailag indukált csontritkulások Hormonhiány:
- Hipogonadizmus (a nemi mirigyek hipofunkciója).
- Nő és férfi
- Anorexia nervosa
- Nagy teljesítményű női sportolók
- Ovarectomia (petefészek eltávolítása)
- Növekedési hormon hiány (hipofízis elégtelenség).
Hormonfelesleg:
- Hyperthyreosis (túl aktív pajzsmirigy).
- Hypercortisolismus (tartós túlsúlya A kortizol; Cushing-szindróma).
- hyperprolactinaemiát
- Primer hyperparathyreosis (pHPT)
- Hipogonadizmus (a nemi mirigyek hipofunkciója).
- Egyéb endokrinopátiák:
- 1. típusú diabetes mellitus
- Komplex osteopathiák:
- Táplálkozási rendellenességek
- A felszívódási zavar
- Emésztési zavar
- Alultápláltság (éhezési csontritkulás)
- Alkoholizmus
- Táplálkozási rendellenességek
- Vese osteopathia
- Neoplasztikus betegség / rák okozta csontritkulás:
- Plasmacytoma
- Paraneoplázia
- Daganat cachexia
- Gyulladásos betegségek által okozott csontritkulás:
- A rheumatoid arthritis
- Gyulladásos enteropátiák
- Örökletes (genetikailag meghatározott) osteoporosis kötőszöveti betegségek.
- Ehler-Danlos-szindróma (EDS) - a betegség zavara kollagén szintézishiba az I. típusú alfa-1 kollagénben gén.
- Glikogén tárolási betegségek
- Homocystinuria (homocystinuria) - anyagcserezavarok, amelyek vezet az aminosav megnövekedett koncentrációira homocisztein a vér és homocisztin a vizeletben, ami hasonló tüneteket eredményez Marfan-szindróma.
- Marfan-szindróma - szisztémás kötőszöveti betegség, a gén mutáció; öröklődő autoszomális domináns lehet vagy szórványosan fordulhat elő (új mutációként); főleg az által észrevehető magas termetű.
- Osteogenesis imperfecta (OI) - kötőszöveti hiányos csontképződés jellemzi, fokozott csonttörékenységgel.
- Mechanikusan kiváltott osteoporosis:
- Ágynyugalom
- Súlytalanság
- Immobilizáció
- Jatrogén-gyógyászati okok: lásd alább: „Okok / gyógyszerek”.