Genetika az öröklődés vizsgálata, genetikai információkkal és azok továbbadásának módjával foglalkozik. Ban ben genetika, mind a gének szerkezetét, mind funkcióit részletesebben tanulmányozzuk. Az öröklődés tanulmányozásaként a biológia egyik ágához tartozik, és több generáción át átörökülő egyéni jellemzőket vizsgál.
Mi a genetika?
Genetika az öröklődés vizsgálata, és foglalkozik az örökletes információkkal és azok továbbadásának módjával. A genetikában mind a gének szerkezetét, mind funkcióit részletesebben tanulmányozzák. Johann Wolfgang von Goethe már többek között a növények morfológiájával is foglalkozott. Ennek során kitalálta a „genetikai” szót, amely azonban korában még mindig az embriológiához és a romantikus természetfilozófiához kapcsolódott. A 19. század genetikai módszere az élőlények ontogenezisének vizsgálata volt, vagyis egyedként vagy egyedüli organizmusként történő fejlődésük. Az ontogenezis antitézise a filogenetikai fejlődés volt, az úgynevezett filogenezis. Valójában a „genetikai” szó végül genetikává vált, mint William Bateson brit genetikus kijelölt kutatási szakterülete. Ez volt 1905-ben, és ő találta ki a szót. A genetika az örökletes biológia és az emberekkel kapcsolatos emberi genetika volt, amely sajnos 1940-ben honosodott meg Németországban, amikor a faji higiéniára szólítottak fel. A genetika és specializációja ezért viszonylag modern és fiatal. Csak a 18. és a 19. században jelentek meg az első intenzívebb elképzelések az öröklődés természetes folyamatáról. Az alapító az ágostai szerzetes és Gregor Mendel tanár, aki virágokkal, növényekkel és borsóval végzett keresztezési kísérleteiről ismert, amelyeket értékelt és amelyekről megalkotta a róla elnevezett mendeli szabályokat. Alapvető törvényszerűséget ismer fel a növények utódaik öröklésében. Mendel szabályai megalapozták a klasszikus genetikát, amely viszont citogenetikához vezetett, ideértve a sejtek szerkezetének, számának és alakjának felfedezését. kromoszómák amelyek genetikai információ hordozóként működnek. Mendel szabályai csak olyan szervezetekre vonatkoznak, amelyek diploidak és haploid csírasejtjeik vannak, vagyis egy kromoszómák minden szülőtől. Ez a legtöbb növényre és állatra vonatkozik. Mendel borsómagot és virágot vett, amelyek tulajdonságait, színét és alakját alaposabban megvizsgálta. Bár megállapításait negyven évvel korábban rögzítette, csak 1900-ban ismerték el. Más biológusok és botanikusok hasonló eredményeket értek el, és felfedezték kromoszómák. Mind az elmélet, mind a szabályok egyesültek, és ma a genetika közös tulajdonsága. Természetesen más genetikai jelenségeket is kutattak, amelyek eltérnek Mendel törvényeitől, pl gén kapcsolat. Ennek eredményeként Mendel szabályai mára elavultak.
Kezelések és terápiák
A genetika, más néven genom, alapvető szerepet játszik a genetikában. Ez mind az élő szervezetekre, mind a vírusok. A genom a sejt vagy vírus összes öröklött információjának anyagi hordozóinak összessége. Itt a DNS, a kromoszómák és az RNS vírusok tanulmányozzák. A genetika tehát a genomok szerkezetével és a kölcsönhatások gének között. A genetika elengedhetetlen részterülete. Emberben a genom 46 kromoszómát és 3 milliárd bázispárt tartalmaz. Ez utóbbi körülbelül 80 százalékban meghatározatlan DNS-ből és 20 százalékból áll génkódoló DNS. Ennek mintegy 10 százaléka szabályozza az anyagcserét, míg 90 százaléka sejtspecifikus gén kifejezés. Ez viszont a bioszintézisét jelenti fehérjék, amely alapján a genetikai információ és annak szükséges folyamatai azonosíthatók. A molekuláris genetika szintén elengedhetetlen része az 1940-ben alapított genetikának. A DNS és az RNS bioszintézisével, felépítésével és funkcióival foglalkozik, utóbbi molekuláris szinten. Megfigyeli azt is, hogy ezek hogyan hatnak egymásra fehérjék és viselkedjenek egymással. A genetika részterülete számos területet ölel fel, a genetikán kívül a biokémiát vagy a biológiát is. Itt alapvető szerepet játszik a további öröklődés molekuláris alapja, a DNS-sejtek vagy a makromolekulák duplikációja és azok információtartalmában bekövetkező változások, amelyek ezután előfordulhatnak például mutációkként. A replikáció például mindig pontos a DNS duplikációi, és az is csak a sejtciklus nagyon specifikus szakaszában fordul elő. A sejtes és genetikai duplikáció a szaporodásához vezet baktériumok és ősbaktériumok. Viszont az RNS vírusok használja az enzimek és a gazdasejt prekurzorai. Szintén a genetika területe epigenetika, amely az összes olyan utód jellemzőinek átadásával foglalkozik, amelyek nem rendelkeznek a DNS-szekvencia eltéréseivel, de megváltoznak a génszabályozásban.
Diagnózis és vizsgálati módszerek
Vajon nikotin or alkoholfüggőségpéldául az örökölhetőség szintén a genetika része. Mivel az örökletes tényezők és genetikai anyaguk jelentős hatással van az utódokra, és a genetikai anyag, beleértve a szerkezetét, működését és jellemzőit is, kódolt, a betegségek is újra és újra előfordulnak, amelyek okát a DNS változásában kell keresni. Itt örökletes betegségekről beszélünk, amelyek általában nem fordulnak elő gyermekkor, de már felnőttkorban. A DNS főleg a sejtmagban található. Amint a genetikai anyagnak hibái vannak, a sejtekben lévő genetikai folyamatok megzavarodnak. Cisztás fibrózis or Down-szindrómapéldául a megváltozott genetikai anyag miatt előforduló két betegség. Ezeket a változásokat akár az apa, akár a következő generáció továbbadja sperma vagy az anya petesejtje, és ezeknek nem mindig kell a következő generációban előfordulniuk, de a generációkat is kihagyhatják.
