Parkinson-kór: Vagy valami más? Megkülönböztető diagnózis

Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).

  • Amiloidopátiák - rendellenesen megváltozott rendellenes felhalmozódás fehérjék az interstitiumban (sejtek között), ami szinte minden szervben lehetséges.
  • Chédiak-Higashi betegség - nagyon ritka anyagcsere-betegség, amely főleg pigmenthiányhoz és visszatérő fertőzésekhez vezet.
  • Hypoparathyreosis (hypothyreosis az mellékpajzsmirigy).
  • Wilson-kór (réz tárolási betegség) - autoszomális recesszív örökletes betegség, amelyben a réz anyagcseréje a máj egy vagy több zavarja gén mutációk.

Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).

  • Szifilisz (lues) - nemi úton terjedő fertőző betegség.

Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).

  • Agydaganatok, nem meghatározott

Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).

  • Huntington chorea (szinonimái: Huntington chorea vagy Huntington-kór; régebbi név: Szent Vitus-tánc) - genetikai rendellenesség autoszomális domináns örökléssel, amelyet akaratlan, koordinálatlan mozgások jellemeznek, petyhüdt izomtónus kísér.
  • Elmebaj pugilistica - ismételt okozta demencia traumás agyi sérülés (sérülés).
  • Depresszió
  • Dystonia Parkinsonismus
  • Alapvető remegés - genetikailag okozta kézremegés nyugalomban.
  • A parkinsonizmus családi formája
  • frontotemporalis demencia (FTD; szinonimák: Pick-kór, Pick-betegség; Pick-kór) - neurodegeneratív betegség a homloklebenyben (homloklebeny) és a temporális lebenyben (temporális lebeny) agy, általában 60 éves kor előtt fordul elő, ami a személyiség progresszív csökkenését eredményezi; a frontotemporális lobularis degenerációk csoportjába tartozik; három frontotemporalis neuronális hanyatlás okozta klinikai altípust különböztetnek meg: 1. Frontotemporalis demencia (FTD), 2. szemantikus demencia és 3. progresszív, nem folyékony afázia; Az FTD-t gyakran hibásan diagnosztizálják Alzheimer kór or Parkinson kór.
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker szindróma (GSSS) - a prionok által okozott fertőző szivacsos agyvelőbántalom; hasonlít Creutzfeldt-jakob betegség; ataxiás betegség (járási zavar) és progresszív demencia.
  • Hallervorden-Spatz szindróma - genetikai betegség autoszomális recesszív öröklődéssel, amely neurodegenerációhoz vezet vasaló lerakódás a agy, ami mentális retardáció és a korai halál; a tünetek 10 éves kor előtt jelentkeznek.
  • A parkinsonizmus idiopátiás (ismeretlen) feltételes formája.
  • Catatonia - pszichiátriai rendellenesség mozgáskorlátozással.
  • Kortikobázis degeneráció - bizonyos szövetek lebomlása agy területeken.
  • Lewy testdementia - speciális szövettani képpel járó demencia.
  • Multi-infarktusos demencia - többszörös stroke után előforduló demencia.
  • Nem Wilson hepatolenticularis degeneráció - hasonló változások, mint a Wilson-kór (réz tárolási betegség).
  • Normál nyomású hydrocephalus - a hydrocephalus speciális formája.
  • Post-encephalitikus parkinsonizmus - utána előforduló parkinsonizmus az agy gyulladása.
  • Progresszív szupranukleáris bénulás - súlyos neurológiai betegség.
  • Spinocerebelláris ataxia - járászavar miatt gerincvelő és a kisagykárosodás.
  • Ér Parkinson-szindróma (subkortikális vaszkuláris encephalopathia) - vaszkuláris változások miatt kialakult parkinsonizmus.
  • Agyi bénulás - a központi károsodása idegrendszer általában születés vagy újszülött időszakában.

Tünetek és kóros klinikai és laboratóriumi leletek, amelyek másutt nincsenek osztályozva (R00-R99).

  • Apátia (kedvetlenség)

Gyógyszer

Környezetszennyezés - mérgezések (mérgezés).

  • Kobald
  • Diszulfiram
  • Szén-diszulfid
  • Szén-monoxid
  • Mangán
  • Metil-alkohol (metanol)
  • MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin)
  • Cianid

Jelmagyarázat: In , a fő differenciáldiagnózisok Parkinson kór.