Termékek
Az idarucizumab kereskedelmi forgalomban kapható injekciós / infúziós oldatként (Praxbind). Az EU-ban és az Egyesült Államokban 2015-ben, és számos országban 2016-ban hagyták jóvá.
Szerkezet és tulajdonságok
Az idarucizumab egy IgG1 monoklonális antitest humanizált Fab-fragmense. Molekulatömege hozzávetőlegesen 47.8 kDa. Az idarucizumab kötődik dabigatrán 1: 1 arányban. A gyógyszert biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
Az idarucizumab (ATC V03AB) picomoláris kötési affinitással kötődik a szabad és a trombinhoz kötött dabigatrán metabolitjai és perceken belül inaktiválja a trombin inhibitor hatásait. Ellensúlyozza a vérzést, amely a mellékhatásaként jelentkezhet dabigatrán terápia. A terminális felezési idő körülbelül 10 óra.
Jelzések
Az idarucizumab olyan betegek kezelésére szolgál, akiknek súlyos és kontrollálhatatlan vérzése van a dabigatran (Pradaxa) kezelés alatt.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert kórházi körülmények között adják be intravénás infúzió vagy bolus injekció formájában.
Ellenjavallatok
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Nincsenek ismert gyógyszerek kölcsönhatások.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz fejfájás (egészséges alanyoknál) és hipokalémia, delírium, székrekedés, lázés tüdőgyulladás (betegeknél).
