Mint gliomák (anaplasztikus asztrocitómák; anaplasztikus oligodendrogliomák; anaplasztikus ependymoma; asztrocita glioma; jóindulatú perifériás ideghüvely tumor; rosszindulatú glioma; rosszindulatú agyi glioma; rosszindulatú kisagyi glioma; tarka glioma; desmoplasztikus medulloblasztóma; diffúz glioma; ependimális glioblastoma; ependymglioma; ependymoblastoma; ependymoma; ependymoma a agy; ependimómák; ependymocytoma; epithelialis ependymoma; fibrilláris asztrocitóma; rostos asztrocitóma; ganglioblastoma; ganglioblastoma; gangliocytoma; gangliocytomák; agy glioma; kevert glioma; kevert sejtes asztrocitóma; gemistocytás asztrocytoma; glioblasztikus szarkóma; glioblastoma; glioblastoma gigantocellulare; glioblastoma multiforme; az agy glioblastoma; glioblasztómák; glioblastoma szarkómás komponenssel; Glioependymoma; glioma; glioma durum; glioma multiforme; glioma sarcomatodes; gliomatosis cerebri; gliosarcoma; gliosarcoma; gliocytoma; agyi glioma; agytörzs glioma; kisagyi glioma; rosszindulatú asztrocitóma; rosszindulatú ependymoma; rosszindulatú glioma; medulloblasztóma; medulloblastomák; mikrocelluláris glioma; kevert gliomák; középagyi glioma; neurinóma; neurinómák; oligoasztrocitóma; oligodendroglioma; oligodendroglioma a nagyagy; Oligodendroglioma; parietális asztrocitóma; oszlopsejtes glioma; pilocytás asztrocytoma; pilocytás asztrocytoma; pinealoma; pinealómák; ecsetsejtes glioma; plexus carcinomák; plexus tumorok; plexus tumorok; polimorf glioma; protoplazmatikus asztrocitóma; óriássejtes glioblasztóma; kereksejtes glioma; pillangó glioma; schwannoma; póksejtes glioma; spongioblastoma; csillagsejtes glioma; 2. fokú temporális asztrocitóma; temporális lebeny astrocytoma; temporális lebeny astrocytoma; temporális lebeny astrocytoma; temporális lebeny astrocytoma. Fokozat; halántéklebeny asztrocitóma; xanthoastrocytoma; kisagyi astrocytoma; agyi glioma; cisztás asztrocitóma; ICD-10 D33: A. Jóindulatú daganata agy és központi idegrendszer; C71: Az agy rosszindulatú daganata) a központi idegrendszer néhány daganatának leírására szolgálnak. A következő agydaganatok (intracranialis térfoglaló folyamatok) különböztethetők meg:
- Neuroepithelialis daganatok (gliomák) - az esetek kb. 50% -a.
- Asztrocitómák - asztrocitákból származó neoplazma; Az elsődleges 25% -a agydaganatok, gyermekeknél 50%.
- Ependimómák - főleg neoplasztikus ependymális sejtekből állnak (a gliasejtek csoportjába tartoznak).
- Ganglioblastomák - a neuroepithelialis sejtből származó neoplazma; az összes körülbelül 50% -a agydaganatok felnőtteknél.
- Gangliocytomák - a idegdúc sejtek és Schwann-sejtek (gliocytus periphericus, szintén Schwann-sejt vagy lemnocita).
- glioblastoma (asztrocitóma III-IV. fokozat) - az összes primer daganat 15% -a.
- Oligodendrogliomák - oligodendrocitákból származó neoplazma; Az elsődleges 10% -a agydaganatok.
- Medulloblastomák - neuroectodermális vagy neuroepithelialis sejtekből származó neoplazma; Az elsődleges agydaganatok 5% -a (az összes gyermekkori agydaganat 20% -a)
- Neurinomák (szinonimák: schwannoma, jóindulatú perifériás ideghüvely tumor, BPNST) - jóindulatú (jóindulatú) és általában lassan növekvő perifériás tumor idegrendszer Schwann-sejtekből származnak.
- Plexus tumorok - vénás plexusokból származó neoplazma.
- Pinealomák - a tobozmirigyből származnak.
- Spongioblastomák (pilocytás astrocytoma).
- Mesodermális daganatok - az esetek kb. 20% -a.
- Angioblasztómák (a „bizonytalan hisztogenezisű daganatok” alcsoportjába tartoznak).
- meningiomák - leggyakoribb neoplazma.
- Sarcomas - a mezenhimális szövetből származó neoplazma.
- Ectodermális daganatok - az esetek kb. 10% -a.
- Az agyalapi mirigy adenómái - jóindulatú daganatok, amelyek az elülső lebeny parenchimatikus sejtjeiből származnak agyalapi mirigy (adenohipofízis; az agyalapi mirigy elülső lebenye); Az összes agydaganat 10-15% -a.
- Craniopharyngeoma (Erdheim tumor, craniopharyngioma, craniopharyngeoma; angolul: craniopharyngioma) - a pikkelyes eredetű daganat hámszövet; főleg gyermekeknél / serdülőknél, valamint az 50. és 75. életév között fordulnak elő.
- Csírasejtdaganatok - az esetek kb. 2-3% -a.
- Dermoid - ritka, jóindulatú, lassan növekvő daganat, amely különböző szöveteket érinthet.
- Epidermoidok - a központi idegrendszer embrióból származó daganatai; a cerebellopontin szögben helyet foglaló elváltozások legfontosabb daganatai közé tartoznak.
- Germinomák - a központi csírasejtdaganat idegrendszer (CNS).
- Hamartomas - szöveti rossz fejlődésből eredő tumor.
- Teratomák - veleszületett, gyakran szervszerű vegyes daganatok, amelyek primitív pluripotens őssejtekből alakulnak ki.
- Agyáttétek (áttétek / lánydaganatok, tünetek) - az esetek 20% -áig; főleg hörgőkarcinómában (tüdő rák), mellrák (emlőrák), vesesejtes karcinóma, rosszindulatú (rosszindulatú) melanóma (fekete bőr rák), lymphomák, prosztata karcinóma (prosztatarák), emésztőrendszeri daganatok, pajzsmirigyrák.
A glioomák általában az agyban fordulnak elő, de a gerincvelő és koponya idegek. Nemi arány: Az elsődleges agydaganatokban a férfi és nő nemi arányát 6: 4-re becsülik. A férfiak kétszer nagyobb valószínűséggel vannak érintettek, mint a nők asztrocitómában, glioblasztómában, medulloblasztóma, neurinóma. A pinealomában a férfiak lényegesen gyakoribbak, mint a nők 12 évesen: 1. A többi agydaganatban a nem terjesztés kiegyensúlyozott. Csúcs előfordulása: a gliomákat középkorú agydaganatoknak tekintik; csúcs 40 és 65 év között van. Oligodendroglioma általában 3 és 10 év közötti gyermekeknél fordul elő. A pinealoma elsősorban 10 és 30 év között fordul elő. Az ependymomák általában 8 és 15 év közötti gyermekeknél fordulnak elő. A gliomák előfordulása (új esetek gyakorisága) évente 6-10 eset / 100,000 3,000 lakos. Németországban évente körülbelül 5,000-XNUMX új glioblastoma-eset fordul elő. - előfordulása neurinóma évente kb. 1 betegség 100,000 0.5 lakosra. A craniopharyngeoma előfordulása 2-100,000 eset / 5 5 lakos évente. Etetés és prognózis: A lefolyás és a prognózis a szövettani (finom szöveti) osztályozástól és a tumor lokációjától függ. 10 éves túlélés: Az asztrocytoma 60 éves túlélési aránya fokozattól függően XNUMX-XNUMX%. A glioblastoma esetében ez csak legfeljebb három százalék. Val vel terápia a túlélési idő körülbelül egy év, terápia nélkül körülbelül négy-öt hónap. A rosszindulatú oligodendrogliomák 5 éves túlélési aránya 35-60% (a pontosaktól függően) szövettan). A medulloblastomák túlélési aránya 50-60%; a betegek kétharmada műtét kombinációjával gyógyítható, sugárkezelésés kemoterápiás kezelés. A pinealoma átlagos túlélési ideje 4 év. A halálozás (mortalitás) neurinómában csak legfeljebb két százalék. Az 5 éves túlélési arány 20-60% az ependymoma esetében. Agyi metasztázisok emlő karcinómában szenvedő betegeknél vagy a kissejtes vesekarcinómában előforduló metakronos áttétekben szenvedőknél gyakran túlélés tapasztalható (≥ 24 hónap); agyi áttétek betegekkel rosszindulatú melanoma a legkevésbé kedvező prognózisú.
