A feniletil-amin (PEA) az alapanyag katekolaminok mint például az adrenalin, noradrenalinvagy dopamin. Gyakran felelősséggel tartozik a boldogság érzésének kiváltásáért. A növényvilágban és az emberi test hormonjaként egyaránt széles körben fordul elő.
Mi a fenetilamin?
A feniletil-amint az alapanyagnak tekintik katekolaminok, amelyeket a szervezetben széles körben alkalmaznak neurotranszmitterként vagy hormonok. A hatóanyagok epinefrin, noradrenalinvagy dopamin a PEA szülőanyagból származnak. A fenetil-amin helyes kémiai neve a 2-feniletil-amin. Növényekben ez a vegyület a benzil-izokinolin prekurzoraként működik alkaloidok. Ezért ezt a vegyületet széles körben használják a növényvilágban. A fontos mellett katekolaminok amelyek az emberi testben hatnak, mint pl dopamin, epinefrin és noradrenalin, sok pszichedelikus hatású hallucinogén is származik a fenetil-aminból. A feniletilamint endogén hormonként azonosították, amely felelős az öröm és a boldogság érzésének megjelenéséért. Kémiai molekulaként egy aromás fenilgyűrűből áll, amelynek oldallánca etil-amin. A feniletil-amin színtelen folyadék, halszagú és a forráspont 200 fokon. A vegyület rosszul oldódik víz. Keserűben különösen bőséges mandulaolaj és a kakaó bab. Ezenkívül megtalálható a agy és vizelet.
Funkció, hatások és szerepek
A feniletilamin egy endogén hormon, amely örömöt és boldogságot vált ki. A legnagyobb boldogság állapotában a PEA fokozott koncentrációja található a testben. A fenetilamin bioszintézisének kiindulópontja a fenilalanin aminosav. Megállapították, hogy a PEA felszabadulása fizikailag és pszichológiailag egyaránt előfordulhat. Például tanulmányok kimutatták, hogy az atlétikai aktivitás a koncentráció fenetil-amin a szervezetben. A futók például rohanásszerű állapotba kerülnek utána kitartás képzés, amely a magas fenetilamin-koncentrációnak tudható be. A boldogság érzése akkor is kiválik, ha szerelmes. Megállapították, hogy a szerelmes embereknek magasabb a PEA-értéke is koncentráció a testben. A test itt is ittas állapotba kerül, ami a híres bizsergést okozza a gyomor. Ugyanakkor a racionális gondolkodás is korlátozott, ami bizonyos gondatlansághoz vagy akár „vakság“. A fenetilamin hatása azonban nem tart örökké. Négy év elteltével a megnövekedett szintre szoktatás történik. Ezt követően elvonási tünetek jelentkezhetnek, amelyek mögöttes depressziós hangulathoz vezethetnek. A PEA hatása ezért hasonló a gyógyszeréhez, és a biokémiai folyamatok is hasonlóak. Egyes állítások szerint a PEA orális bevitele nem szabad vezet bármilyen hatással, mert a hatóanyagot a monoaminooxidáz (MAO) nagyon gyorsan lebontja. Más szerzők rövid távú hatásokról beszélnek, amelyeket a növekedés fejez ki vér nyomás. Részben előfordulása hirtelen migrén amikor a fenetilamint tartalmazó ételek fogyasztása a vér nyomás. A PEA képes megkötni szén dioxid. A megnövekedett miatt koncentráció of szén dioxid a vér, a növekedés mellett vérnyomás, emellett a vércukor szintek és a légzés stimulálása. Nagyon magas fenetil-amin esetén a keringési rendszerre is toxikus hatások jelentkezhetnek. A hatás azonban egyénenként változó.
Kialakulás, előfordulás, tulajdonságok és optimális szintek
Mint fent említettük, a fenetil-amin nagyon gyakori a növényvilágban, ahol bizonyos anyagoknak prekurzorként szolgál alkaloidok. Főleg keserűben mandulaolaj or kakaó, sok fenetilamint találtak. A boldogságot kiváltó hatása csokoládé feltételezhetően a PEA-nak köszönhető. Legalább megnövekedett koncentrációjú dopamint találtak, amely fenetil-aminból képződhet. Azonban, hogy ez a hatás tulajdonítható - e a csokoládé még várat magára. A PEA orálisan lenyelve nagyon gyorsan lebomlik. A katekolaminok, köztük a PEA alapvető kémiai szerkezete miatt ez az anyagcsoport neurotranszmitterként jelenik meg, ami pszichotróp anyagként jellemzi őket. A PEA nyomai azonban a agy vagy vizelet valószínűleg nem ételből származik. A test maga termeli a fenetilamint a fenilalaninból.
Betegségek és rendellenességek
A fenetilamin emelkedett koncentrációja mérgező lehet. Így a keringési rendszer fokozott stimulálása lehetséges, ami szív- és érrendszeri problémákhoz vezet. Ezenkívül a megnövekedett fenetilamin-koncentráció felelős a migrén. Megfigyelték továbbá, hogy a vérben a megnövekedett fenetilamin koncentráció késleltetést eredményezhet hisztamin katabolizmus. Ebben a folyamatban hisztamin felhalmozódik a testben. A megnövekedett hisztamin a koncentrációnak mérgező hatása van. A tünetek közé tartozik a légszomj, a bőrpír bőr, csalánkiütés, hányinger, hányás, fejfájás és a hasmenés. A tünetek emlékeztetnek halmérgezés. A késleltetett hisztamin lebontásért felelős magas fenetil-amin-koncentráció általában nem hozható létre a fenetil-amin fokozott bevitelével, mert a monoamin-oxidáz (MAO) gyorsan lebontja, és csak rövid ideig emelkedne. Azonban, MAO-gátlók korlátozza az enzim hatását, amely növeli a fenetil-amin koncentrációt. Így az ezzel járó terápiák igazgatás of MAO-gátlók is vezet súlyos mellékhatásokra, ha nem megfelelően használják. A feniletil-amin rendelkezik antidepresszáns tevékenység. A PEA azonban nem alkalmas depresszió kezelés a monoaminooxidáz általi gyors lebomlása miatt. Azonban, igazgatás monoaminooxidáz inhibitorok hatására a PEA endogén koncentrációja megnő. MAO-gátlók ezért kezelhető depresszió. E kezelés során azonban ellenjavallt a PEA további bevitele. A fenetil-amin lebomlásának hiánya miatt annak koncentrációja növekedhet, és valószínűleg vezet jelentősen megemelkedett koncentrációkhoz. Ennek eredményeként növekedne a vérnyomás, fejfájás, esetleg hisztamin-mérgezés.
