A fokozott vérzési hajlamnak, más néven vérzéses diatezisnek több oka is lehet. Amellett, hogy kezelik a vérzési hajlam okát, az óvintézkedések segítenek az érintett személyek biztonságában. Mi a fokozott vérzési diatezis? Ha az érintett személy fokozott vérzési hajlamot mutat, az túl hosszú vérzésként és/vagy túl súlyos vérzésként nyilvánul meg… Fokozott vérzési hajlam: okok, tünetek és kezelés
A Sebastian-szindróma a MYH9-hez társuló rendellenességek egyike, és veleszületett tünetegyüttes, amely a mutációból eredő vérzési hajlam vezető tünete. Családi csoportokat figyeltek meg. A legtöbb beteg esetében a hosszú távú terápia nem szükséges a normális élethez. Mi a Sebastian -szindróma? A veleszületett genetikai rendellenességek egy csoportja… Sebastian-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A véralvadás a véralvadás szinonimája. Ez utalhat a vér, nyirok vagy fehérjék koagulációjára. Ezenkívül létezik egy elektrokoagulációs eljárás a nagyfrekvenciás sebészetben. Mi az alvadás? A véralvadás a véralvadás szinonimája. Ez utalhat a vér, a nyirok vagy a fehérjék koagulációjára. Orvosilag releváns a… Alvadás: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
A Bernard-Soulier-szindróma, más néven vérzéses vérlemezke-dystrophia vagy BSS, rendkívül ritka vérzési rendellenesség. A BSS autoszomális recesszív módon öröklődik. Maga a szindróma az úgynevezett vérlemezkék közé tartozik. A mai napig mindössze száz esetet dokumentáltak; a betegség lefolyása azonban pozitív. Mi a Bernard-Soulier szindróma? Bernard-Soulier… Bernard-Soulier-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A XI faktor hiánya alvadási rendellenesség. A XI. Faktor alvadási faktor, az alvadási kaszkád része, amely viszont más részeket aktivál, és ennek meghibásodása tehát befolyásolja a teljes alvadási kaszkád lefolyását. Mi a XI faktor hiánya? A XI faktor a szerin proteáz XIa faktor proenzimje, és ... A XI. Faktor hiánya: okai, tünetei és kezelése
A Jacobsen -szindróma ritka genetikai betegség. Ez az állapot összefüggésben van a növekedés késleltetésével, mentális retardációval, szívhibákkal és végtagi rendellenességekkel. Mi a Jacobsen -szindróma? A Jacobsen -szindróma ritka kromoszóma -rendellenesség, és disztális 11q -deléciós szindrómának is nevezik. A 11. kromoszóma egy része hiányzik. A betegség nagyon ritka. A kevés az… Jacobsen-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A vérlemezkék tapadása a hemosztázis része, amelyben a vérlemezkék a kollagénhez kötődnek. Ez a lépés aktiválja a vérlemezkéket. Mi a vérlemezkék tapadása? A vérlemezkék tapadása a hemosztázis része, amelyben a vérlemezkék a kollagénhez kötődnek. Fehér színben látható a vérlemezkékben vagy a vérlemezkékben. Az elsődleges vérzéscsillapítás - hemosztázis - 3 fázisban történik. Az első lépés … Trombocita tapadás: Funkció, szerep és betegségek
A Morbus haemorrhagicus neonatorum a véralvadási rendellenesség, amely a csecsemőket is érintheti, és a K -vitamin hiányának köszönhető. A K -vitamin releváns a különböző véralvadási faktorok szintézisében. A rendellenesség kezelésére a szükséges vitamin intravénás helyettesítése történik a csecsemőben. Mi a vérzéses újszülöttkori betegség? Véralvadási … Vérzéses újszülöttbetegség: okai, tünetei és kezelése
A szőrös sejtes leukémia a B -limfociták nagyon lassan előrehaladó rosszindulatú betegsége. Az úgynevezett non-Hodgkin-limfómák közé tartozik. Általában a leukémia ezen formája kemoterápiás szerekkel nagyon jól kezelhető. Mi a szőrössejtes leukémia? A szőrös sejtes leukémiában degenerált B -limfociták vannak jelen, és ellenőrizetlen proliferációjuk… Szőrössejtes leukémia: okai, tünetei és kezelése
A Flaviviridae olyan vírusok, amelyeket egyszálú RNS-jük miatt RNS-vírusoknak minősítenek. A Flaviviridae családba a Pestivirus, Flavivirus és Hepacivirus nemzetségek tartoznak. Mik azok a flaviviridák? A Flaviviridae az egyszálú RNS-vírusok csoportjába tartozik. Gyakran flavivírusoknak nevezik őket, bár a flavivírusok mellett a Flaviviridae -k közé tartozik a pestivírus és a hepacivírus is. … Flaviviridae: Fertőzés, terjedés és betegségek
A May-Hegglin-anomália a leukociták örökletes rendellenessége, amely a MYH9-hez kapcsolódó rendellenességek egyike, és pontmutációval jár. Az öröklött rendellenesség a vérlemezkék hiányával és a vérlemezkék kóros formájával jár. A rendellenességben szenvedő betegek ezért enyhe vérzési hajlamban szenvednek. Mi a May-Hegglin anomália? A csoport… May-Hegglin anomália: okok, tünetek és kezelés
A hemosztázis a hemosztázis leírására használt kifejezés. Az edény sérülése után különböző élettani folyamatok történnek a vérzés megállítására. Mi a hemosztázis? A vérzéscsillapítás során a szervezet leállítja az erek sérüléseiből eredő vérzést. Ez megakadályozza, hogy nagy mennyiségű vér távozzon. A hemosztázis részeként a szervezet vérzést okoz… Hemostasis: Funkció, feladatok, szerep és betegségek
