Veleszületett rendellenességek, deformitások és kromoszóma-rendellenességek (Q00-Q99).
- Érrendszeri rendellenességek - érrendszeri rendellenességek.
Szemek és szemfüggelékek (H00-H59).
- Elülső ischaemiás optikai neuropathia - akut okklúzió szemészeti ütőér ellátása látóideg a ón Haller érkéreg; szeminfarktusnak is nevezik.
Vér, vérképző szervek - immunrendszer (D50-D90).
- Antifoszfolipid szindróma (APS; antiphospholipid antitest szindróma); autoimmun betegség; túlnyomórészt a nőknél alakul ki a betegség (gynecotropia); a következő triász jellemzi:
- Vénás és / vagy artériás trombózis (vér alvadék (trombus) a véredény).
- Thrombocytopenia (valaminek a hiánya vérlemezkék (trombociták) a vér).
- Ismétlődő spontán abortuszok (három vagy több egymást követő spontán abortusz előfordulása 20 hetes terhesség előtt /terhesség).
- sarcoidosis (szinonimák: Boeck-kór; Schaumann-Besnier-kór) - szisztémás kötőszöveti betegséggel granuloma képződés (bőr, tüdő, és nyirok csomópontok).
Endokrin, táplálkozási és anyagcsere-betegségek (E00-E90).
- Veleszületett leukodystrophiák - veleszületett demielinizáló betegség.
- Fabry-betegség (szinonimák: Fabry-betegség vagy Fabry-Anderson-betegség) - X-hez kapcsolódó lizoszómális tárolási betegség a gén az enzimet kódolva alfa-galaktozidáz A, ami a szfingolipid globotriaozilceramid progresszív felhalmozódását eredményezi a sejtekben; a megnyilvánulás átlagos kora: 3-10 év; korai tünetek: időszakos égő fájdalom, csökkent vagy hiányzik a verejtéktermelés, és emésztőrendszeri problémák; ha nem kezelik, progresszív nephropathia (vese betegség) proteinuria (a fehérje fokozott kiválasztódása a vizelettel) és progresszív veseelégtelenség (vese gyengeség) és hipertrófiás kardiomiopátia (HCM; a szív izom, amelyet a szívizom falainak megvastagodása jellemez).
- B12-vitamin hiány
Szív- és érrendszer (I00-I99)
- Apoplexia (stroke)
- Susac-szindróma (SS; SUS) - valószínűleg eredményező autoimmun betegség okklúzió kicsi hajók a központi idegrendszer (CNS), a retina (retina) és a belső cső egy autoreaktív CD8 + sejten keresztül (CD: „differenciálási klaszter”) közvetítette immunválasz; a központi idegrendszeri diszfunkció (CNS) triádja jellemzi, okklúzió retina ütőér oldalsó ágak (BRAO) és szenzoros-neurális halláskárosodás (SNHL).
Fertőző és parazita betegségek (A00-B99).
- HIV-fertőzés
- Lyme-kór - kullancsok által közvetített fertőző betegség.
- Szifilisz - nemi úton terjedő fertőző betegség.
A mozgásszervi rendszer és kötőszöveti (M00-M99).
- fibromyalgia (15%) (fibromyalgia szindróma) - szindróma, amely eredményezheti krónikus fájdalom (legalább 3 hónap) több testrégióban.
- Behçet-kór (szinonimája: Adamantiades-Behçet-kór; Behçet-kór; Behçet's aphthae) - a reumatikus formakörből származó multisystem betegség, amely a kis és nagy artériák visszatérő, krónikus vasculitisével (vaszkuláris gyulladásával) és nyálkahártya-gyulladással társul; Az aphthae (fájdalmas, eróziós nyálkahártya elváltozások) triádja (három tünet előfordulása) a szájban és az aftos nemi szervek fekélyei (fekélyek a nemi szervek régiójában), valamint az uveitis (a középső szem bőrének gyulladása, amely a choroidból áll) (érhártya), a sugártest (corpus ciliare) és az írisz) a betegségre jellemzőnek minősül; sejtes immunitás hibája gyanítható
- Kollagenózisok, például szisztémás lupus erythematosus (SLE) - autoimmun betegségek.
- Sjögren-szindróma (sicca-szindrómák csoportja) - autoimmun betegség a kollagenózisok csoportjából, amely az exokrin mirigyek, leggyakrabban a nyál- és könnymirigyek krónikus gyulladásos betegségéhez vezet; a sicca-szindróma tipikus következményei vagy szövődményei:
- Keratoconjunctivitis sicca (száraz szem szindróma) a szaruhártya nedvesedésének hiánya és kötőhártya val vel könnyfolyadék.
- Fokozott érzékenység a csontszú a xerostomia miatt (száraz száj) a csökkent nyálelválasztás miatt.
- Rhinitis sicca (száraz orrnyálkahártya), rekedtség és krónikus köhögés - irritáció és károsodott szexuális funkció a nyálkahártya mirigy termelésének zavara miatt légutak és a nemi szervek.
Neoplazmák - daganatos betegségek (C00-D48).
- Agydaganatok, nem meghatározott
Psziché - idegrendszer (F00-F99; G00-G99).
- Akut disszeminált encephalomyelitis (ADEM; szinonimák: akut demyelinizáló encephalomyelitis, ADE; perivenous encephalomyelitis; Hurst agyvelőgyulladás) - ritka, akut központi gyulladásos rendellenesség idegrendszer ami gyakran a fertőzés után egy-négy héttel jelentkezik.
- Migrén (22%)
- MOG-IgG-pozitív encephalomyelitis (az agy gyulladása (agyvelőgyulladás) És gerincvelő (csontvelőgyulladás)); klinikai kép: látóideg-gyulladás (BE; látóideg-gyulladás)), agytörzs encephalitis, myelitis; főleg gyermekgyógyászati betegeknél jelentkezik akut disszeminált encephalomyelitisként (ADEM; lásd fent).
- Neuromyelitis optica (6%) - kombinációja látóideg-gyulladás (optikai ideggyulladás) és akut disszeminált gerincvelő lágyulás.
- polyneuropathia - a perifériás idegrendszer többszörös betegségei idegek.
- Trópusi spasztikus tetraparesis - fertőző betegség, amely az összes végtag bénulásához vezet.
Jelmagyarázat: In , az SM leggyakoribb téves diagnózisa (gyakoriság% -ban).
