Adagolás
Esetenként a novamin-szulfon allergiás bőrkiütéseket vagy cseppeket okozhat vér nyomás. Ritkán foltos, pustuláris bőrkiütések vagy fehér hiány vér sejtek (leukociták) fordulnak elő. A novaminszulfon nagyon ritka mellékhatásai a novaminszulfon alkalmazása során, amely életveszélyes vér képződési rendellenesség (ún agranulocytosis) és a vér hiánya vérlemezkék (thrombocytopenia) előfordulhat.
agranulocitózis nem konkrétan a tábornok zavarával kezdődik feltétel és a láz, később nyálkahártya fekélyek, bőr elhalás és lokalizált limfómák fordulnak elő. Különösen, ha novamin-szulfon hosszabb ideig használják, a vérkép rendszeresen ellenőrizni kell. Ha láz a Novaminszulfon alkalmazásakor fordul elő, a kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni.
Az életveszélyes kockázat azonban agranulocytosis amikor a novaminszulfon használata nagyon alacsonynak tűnik. Az ajánlott dózistartományokban nincs ismert koncentráció- és reakcióképesség-romlás, de a károsodást különösen nagyobb dózisoknál kell figyelembe venni, ezért kerülni kell a gépek, járművek vezetését és egyéb veszélyes tevékenységeket.
- Fájdalomcsillapító asztma
- Súlyos bőrreakciók (pl. Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma)
- Keringési sokk a tudat elhomályosodásával
- Fehérje a vizeletben
- Vizelet-visszatartás
- A vesefunkció romlása
- A vizelet kiválasztásának hiánya
- Mentális rendellenességek, mint szorongás, izgalom, téveszmék, depresszió
Mikor nem szabad használni a novamin-szulfont?
Novamin-szulfon nem alkalmazható, ha túlérzékeny a hatóanyagra metamizol vagy hasonló anyagok. Ugyanez vonatkozik arra is, ha másokkal szemben intolerancia mutatkozik fájdalomcsillapítók (nem opioid fájdalomcsillapítók, nem szteroid fájdalomcsillapítók) allergiás reakciók formájában. Eseteiben csontvelő funkciózavarok, a hematopoietikus rendszer betegségei és bizonyos máj funkciózavarok (pl. akut máj porfíria), a novamin-szulfon használata nem javallt.
Különös gonddal kell eljárni a novamin-szulfon adagolásakor allergiás esetekben bronchiális asztma, krónikus csalánkiütés, vese és a máj diszfunkció, magas láz, a koszorúér vagy az agy súlyos sérülése hajók vagy agyi infarktus után, és alacsonyan szenvedő embereknél vérnyomás vagy instabil keringés. Ezekben az esetekben a novamin-szulfont csak gondos orvosi-haszon elemzés után szabad előírni. Lehetnek olyan gyógyszerek, amelyek kölcsönhatásba lépnek a novaminszulfon kezeléssel.
Elvileg az új gyógyszerrel történő kezelés megkezdése előtt tanácsos megvitatni a kezelőorvossal bármilyen más már használt gyógyszert, hogy kizárják az interakciókból eredő szövődményeket. A novaminszulfon gyermekeknél történő alkalmazását az egyes dózisformák esetében a gyártótól függően eltérően állapítják meg. A korlátozások alapulhatnak az életkoron, de a gyermek testtömegén is.
Ezért be kell tartani az egyes gyógyszerekre vonatkozó különleges figyelmeztetéseket. Általában a novamin-szulfon tabletta formájában nem engedélyezett tíz év alatti gyermekek számára. Kúpként 300 mg vagy annál nagyobb adag beadása metamizol négy évesnél idősebb és 1000 milligramm vagy annál nagyobb metamizol gyermekeknek 15 év feletti serdülők számára engedélyezett.
A novaminszulfont nem engedélyezték újszülötteknél és három hónaposnál fiatalabb vagy öt kilogrammos testsúly alatti csecsemőknél, mivel a hatóanyag tolerálhatóságát ebben a korcsoportban nem vizsgálták kellőképpen. A novaminszulfon csepp formában kapható az idősebb gyermekek számára. A novaminszulfon-oldatot csak három hónapnál idősebb gyermek izomszövetébe (intramuszkulárisan) lehet beadni; injekció a ér (intravénásan) nem javallt.
Kevés értelmes tanulmány készült a novaminszulfon tolerálhatóságáról terhesség a mai napig, mivel túl kevés terhes nőt kezeltek a hatóanyaggal metamizol hogy megbízhatóan értékelni tudja az elviselhetőséget. A metamizol elvileg a placenta. Állatkísérletek során nem figyelték meg a születendő gyermek károsodását, de ajánlott a novamin-szulfont egyáltalán nem használni a kezelés első és harmadik trimeszterében. terhesség.A második harmadában terhesség, a gyógyszert csak szigorú orvosi kockázat-haszon értékelés után szabad beadni. A metamizol hatóanyag gátolja a szervezet saját szövettermelését hormonok prosztaglandinok, ami a születendő gyermek alultápláltságához vezethet, és születéskor komplikációkat okozhat a véralvadási rendellenességek miatt.
