A prosztaglandinok

Bevezetés

Biokémiailag a prosztaglandinok a eicosanoidok. Az arachidonsav egyfajta prekurzora, amely 20 szénatomos négyszeres telítetlen zsírsavból áll. Különlegességük a fájdalom, a gyulladásos reakciók folyamataiban és a láz.

A prosztaglandinok több alcsoportból állnak. A prosztaglandin E2-t (PGE 2) itt kell hangsúlyozni, mivel fontos élettani jelentősége van helyi hormonként, azaz szöveti hormonként. A termelési hely vagy a bioszintézis eicosanoidokazaz a prosztaglandinok is egy sejt endoplazmatikus retikulumában (ER) játszódnak le.

A prosztaglandin E2 különösen a. Sejtjeinek gyulladásos reakcióival történő stimuláció során keletkezik immunrendszer, például makrofágok vagy monociták. Éretlen vér vérlemezkék (trombocitákat) a prosztaglanidin E2 is stimulálja a differenciálódás és érés érdekében. A prosztaglandinokban a jelátvitel speciális membránreceptorokon (úgynevezett G-fehérjéhez kapcsolt receptorokon) keresztül történik. A prosztaglandinok az egész szervezetben megtalálhatók. Különösen magas szám található meg sperma, azaz a prosztata, ami a hormon elnevezéséhez vezetett.

A prosztaglandinok hatása

A prosztaglandinok elsősorban az úgynevezett második messenger rendszert, a sejtek közötti molekuláris üzenetcserét befolyásolják. Ezért sokféle hatásuk van a szervezetben. A prosztaglandinok különböző alcsoportjainak különböző hatásai vannak.

Ban,-ben idegrendszerpéldául a prosztaglandinok egyszerre gátolják és elősegítik az gerjesztés átjutását a szimpatikus idegvégződésekbe (az autonóm idegrendszer része, lásd: szimpatikus idegrendszer). Kémiai szerkezetük miatt a prosztaglandinok viszonylag instabilak, ami átmeneti hatásuk szempontjából fontos. Egyrészt a prosztaglandinok közvetlenül hatnak, akárcsak a simaizmok összehúzódása, másrészt fontosabb funkciójukat közvetetten, hormonként vagy neurotranszmitterként töltik be.

Itt kezdődik a legtöbb gyógyszer hatása a prosztaglandinokra is. Mivel a prosztaglandinok részt vesznek a gyulladásos folyamatokban és a láz és fájdalom, úgynevezett ciklooxigenáz inhibitorokkal próbálnak beavatkozni az anyagcserébe. Ez prosztaglandin-gátláshoz és így a tünetek enyhítéséhez vezet.

Valószínűleg a legismertebb gyógyszer, amely ezen elv szerint működik, az acetilszalicilsav, az úgynevezett aszpirin. Az vese, a prosztaglandin E2 (PGE2) a legfontosabb prosztaglandin. Noha a vesekéregben termelődik, a vese medulla sokszor több PGE2-t termel.

A PGE2 fiziológiailag legfontosabb funkciója a vese értágulat és a növekedés vér folyam. A PGE2 növeli a hormonok renin és prosztaciklin a vesetestek sejtjeiben. A renin a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) fontos eleme.

Ez a rendszer jelentősen szabályozza a folyadékot vagy az elektrolitot egyensúly a szervezet szervezetében, ezért központi egysége a szabályozásnak vér nyomás. Ez azonban betegségekhez is vezethet. Az úgynevezett Bartter-szindrómában fokozott a prosztaglandin E2 felszabadulás, és ezáltal a RAAS fent leírt túlműködése.

A vizelettel történő kiválasztás bizonyítja a PGE2 képződését a vese. Azt is meg kell jegyezni, hogy olyan betegségek, mint pl szív elégtelenség vagy veseelégtelenség súlyosan korlátozza a vese vérellátását és ezáltal annak funkcionális aktivitását. A prosztaglandinszintézis gátlása miatt, ha az érintett betegek például acetilszalicilsavat vagy diclofenac (NSAID), ez a funkcionális korlátozás súlyosbodhat.

A prosztaglandinok egyes alcsoportjainak különböző funkciói vannak. Például a prosztaglandin E2 (PGE2) védő funkcióval rendelkezik a gyomor. A nyálkahártya sejtjei gyomor prosztaglandin E2-t termel.

A gyomor nyálka védi a gyomor ból ből gyomorsav, amelynek termelését a PGE2 gátolja. A PGE2 ezen hatása alapvetően három mechanizmuson alapszik: A PGE2 nagymértékben növeli a vérellátást gyomornyálkahártya, ami az optimális működéshez szükséges. A PGE2 csökkenti a szekréciót gyomorsav a gyomorfal béléssejtjei által.

A másodlagos sejtek nyálkát termelnek a gyomorban. Ezt a váladék szekréciót fokozza a PGE2. Ez a három mechanizmus megmagyarázza, hogy miért olyan gyógyszerek, mint az acetilszalicilsav (lásd: Aszpirin) ismételthez vezethet gyomorvérzés vagy fekélyek (peptikus fekélyek) a megnövekedett fogyasztás következtében. Az acetilszalicilsav egy ciklooxigenáz 1 inhibitor (COX1 inhibitor), amely korlátozza vagy megakadályozza a prosztaglandinok védő funkcióját.

  • A PGE2 nagymértékben növeli a gyomor bélésének véráramlását, ami az optimális működéshez szükséges.
  • A PGE2 csökkenti a szekréciót gyomorsav a gyomorfal béléssejtjei által.
  • Az oldalsó sejtek nyálkát termelnek a gyomorban. Ezt a váladék szekréciót fokozza a PGE2.