Termékek
Az usztekinumab kereskedelmi forgalomban kapható injekciós oldatként (Stelara). Ezt az EU-ban 2009 januárjában, az Egyesült Államokban 2009 szeptemberében, sok országban pedig 2010 októberében hagyták jóvá. 2017-ben az infúziós oldat elkészítésére szolgáló koncentrátumot is jóváhagytak. Ez a cikk a szubkutánra utal igazgatás.
Szerkezet és tulajdonságok
Az usztekinumab egy humán IgG1κ monoklonális antitest az IL-40 és IL-12 interleukinek p23 alegységével szemben.
hatások
Az usztekinumab (ATC L04AC05) az emberi interleukin-12 és interleukin-23 citokinekhez kötődik és semlegesíti azokat, amelyek szerepet játszanak az immunválaszban, és úgy gondolják, hogy részben felelősek a pikkelysömör. Az usztekinumabnak tehát immunszuppresszív és gyulladáscsökkentő hatása van.
Jelzések
Középsúlyos vagy súlyos felnőtt betegek kezelésére plakett pikkelysömör akiknél más szisztémás terápiák, beleértve ciklosporin, metotrexátvagy a PUVA nem reagált, ellenjavallt vagy nem tolerálták őket. Az usztekinumabot még nem engedélyezték más autoimmun betegségek kezelésére.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert szubkután injekciózzák. A következő injekció 4 héttel később, majd 12 hetes időközönként következik. Ezek a hosszú intervallumok azért lehetségesek, mert az ustekinumab felezési ideje 15-32 nap.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Klinikailag releváns és aktív fertőzés, mint pl tuberkulózis.
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Nem áll rendelkezésre elegendő adat a lehetséges kábítószerről kölcsönhatások. Élő vakcinák nem adható egyidejűleg.
Káros hatások
Az usztekinumab súlyos fertőzéseket okozhat, és növelheti a rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázatát. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások légúti fertőzések, cellulitisz, túlérzékenységi reakciók, depresszió, szédülés, fejfájás, orrgarat fájdalom, orrdugulás, hasmenés, viszketés, hát fájdalom, izom fájdalom, fáradtságés helyi reakciók az injekció beadásának helyén.
