A tetrahidrofolsav fontos szerepet játszik a szén mint F koenzim a szervezetben. Szintéziséből származik folsav (vitamin B9). A THF hiánya többek között makrocitát vált ki vérszegénység, az által kiváltott forma B12-vitamin hiány hívják ártalmas vérszegénység.
Mi a tetrahidrofolsav?
A tetrahidrofolsav fontos szerepet játszik szén donor. Átruházza szén- sok biokémiai folyamatban olyan csoportokat tartalmaznak, mint a metil-, metilén-, formil-, formino- vagy metenilcsoportok. A tetrahidrofolsav az anyagcserében mindig a poliglutaminsavhoz kötődve fordul elő. A vegyület a szervezetben két lépésben szintetizálódik folsav. A dihidrofolát-reduktáz enzim segítségével először dihidrofolsav képződik, amelyet további adagolásával tetrahidrofolsavvá redukálnak. hidrogén atomok. A kiindulási anyag folsav Más néven vitamin B9 vagy B11 vitamin. A folsav paraaminobenzoesavból, L-glutaminsavból és egy pteridin-származékból áll. A pteridin dinukleáris aromás hetero gyűrűből áll. A THF előállításához a hidrogénezés ezen a pteridin gyűrűn megy végbe, így a dinukleáris gyűrű aromás jellege megszűnik. A tetrahidrofolsav a citoszolban és mitokondrium. A poliglutaminsavhoz való kötődése miatt már nem lehet elhagyni a sejtet. Így a THF teljes hatását itt fejtheti ki.
Funkció, hatás és feladatok
A tetrahidrofolsav fő feladata a szén átadása. Erre a célra különféle széntartalmú atomcsoportok szállíthatók. Nagy jelentőségű a metilcsoport másokra való átvitele molekulák. A THF metilezett formája, az N5-metil-THF, metilcsoport donorként működik. Az N5-metil-THF és a kobalamin (vitamin B12), homocisztein metilezett metionin, amely kiindulási vegyületként is kapható az S-adenozil-metionin (SAM) metilcsoport-transzfer ágenshez. A THF szintén nagy szerepet játszik a nitrogén bázisok például timint, adenint vagy guanint. Így a tetrahidrofolsav közvetett módon nagy hatással van a nukleinsavszintézisre. Ezenkívül a THF a homoacetát fermentációban és a hangyasav méregtelenítés. A homoacetát fermentáció a cukrok anaerob bakteriális átalakulását jelenti ecetsav. Ezenkívül a THF támogatja a glicin szerinné történő átalakulását. Ezen reakciók katalizálása során a THF mindig kötődik a poliglutaminsavhoz, mint FH4-poliglutamát. A reakciók után az FH4-poliglutamát változatlanul jelen van, és újra felhasználható. A THF-nek olyan óriási jelentősége van számos biokémiai folyamat zavartalan folyamata szempontjából, hogy ennek a koenzimnek a hiánya súlyos Egészség problémákat.
Kialakulás, előfordulás, tulajdonságok és optimális szintek
A tetrahidrofolsav a szervezetben folsavból képződik dihidrofolát-reduktáz segítségével. Ebben a folyamatban a folsav (vitamin B9-vitamint vagy B11-vitamint) néggyel hidrogénezzük hidrogén atomok. A folsav azonban nem szintetizálódik a szervezetben. Mindig étellel kell ellátni. A folsavhiány ezért THF-hiányt is eredményezne. Naponta adag 400 mikrogramm folsav ajánlott. Ha a napi bevitel meghaladja az 1000 mikrogrammot, a folsavfelesleg ismét kiválasztódik, és így nincs többlet Egészség hatás. Ezen mennyiség alatt a szervezetben FH2 és FH4 poliglutamát formájában tárolódik. Molekuláris mérete miatt a folsav nem hagyhatja el a sejteket ebben a formában. Különösen nagy mennyiségű folsav található élesztőgombákban, hüvelyesekben, gabonafélékben csíra vagy napraforgómag. Borjú vagy baromfi máj nagyobb mennyiségű folsavat is tartalmaz. A szervezetben a folsav a bélen keresztül felszívódik nyálkahártya és a sejtek szállítóeszközzel veszik fel fehérjék. A hidrogénezés után azonnal DHF-ben és THF-ben tárolják a poliglutamáthoz kötődve. Folsavfelesleg jelenlétében csökken a foláttranszport szintézise fehérjék, így a folát további felvétele a sejtekbe leáll.
Betegségek és rendellenességek
Ha a tetrahidrofolsav hiányos, a fő tünet a hiperkrómás makrocita vérszegénység. Hyperchromic macrocytás vérszegénység Más néven ártalmas vérszegénység. Először meg kell különböztetni, hogy a THF elsődleges vagy másodlagos hiányosságról van-e szó. Mindkét esetben vérszegénység fordul elő. Ennek azonban különböző okai vannak. Az elsődleges THF-hiány nem tekinthető külön a folsavhiánytól. Ha a szervezet túl kevés folsavat kap vagy szív be, akkor THF-hiány is előfordul. A másodlagos THF-hiányt a vitamin B12 (kobalaminok). Vitamin B12, mint a B12 koenzim felelős a metilálásáért homocisztein nak nek metionin. Ebben a folyamatban az N5-metil-tetrahidrofolát (N5-metil-THF) a metilcsoportok közvetítőjeként működik. B12-vitamin hiányában azonban ez a reakció nem sikerül. Az N5-metil-THF már nem képes újra THF-vé átalakulni, ami másodlagos THF-hiányhoz vezet. Többek között a THF játszik nagy szerepet a nuklein szintézisében bázisok adenin, guanin és timin. THF hiányában ezek a reakciók gátoltak. Továbbá a nukleinsavak szintén zavart. Mivel a vérképzés során nagyszámú sejtosztódás megy végbe, és ennek következtében szintén nagy az igény nukleinsavak, vérszegénység alakul ki. Néhány vér sejtek szó szerint túltelítettek hemoglobin, így a vörösvértesteket nagymértékben kibővültek. Szekunder és primer THF-hiány esetén a vérszegénység tünetei további folsav alkalmazás után eltűnnek. Másodlagos THF-hiány esetén azonban B12-vitamin hiány neurológiai tüneteivel a kezelés után is fennállnak. A vérszegénység mellett a folsavhiány a növekedéshez is vezet homocisztein szintje a testben. Ez növeli az érelmeszesedés kockázatát. Ha folsavhiány van jelen közben terhesség, súlyos idegi csőhibák, például anencephalia vagy spina bifida az újszülöttben kialakulhat.
