Termékek
A rukaparibot tabletta formájában hagyták jóvá az Egyesült Államokban 2016-ban, az EU-ban 2018-ban és sok országban 2020-ban (Rubraca).
Szerkezet és tulajdonságok
Rukaparib (C.19H18FN3Ó, Mr = 323.4 g / mol) fehér vagy enyhén sárga színű rukaparibcamsilát formájában van jelen a gyógyszerben por.
hatások
A rukaparib daganatellenes és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a PARP (poliadenozin-5′-difoszforibóz-polimeráz) gátlásának köszönhetők. enzimek, amelyek fontos szerepet játszanak a DNS helyreállításában. A gátlás károsítja a DNS-t és sejtpusztulást vált ki. A rukaparib felezési ideje 17 és 19 óra között van.
Jelzések
Haladók kezelésére petefészekrák a -mutációval.
Adagolás
Az SMP szerint. Tabletták naponta kétszer, étkezéstől függetlenül.
Ellenjavallatok
A rukaparib túlérzékenység esetén ellenjavallt. A teljes óvintézkedéseket lásd a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
A rukaparibot elsősorban a CYP2D6, kisebb mértékben a CYP1A2 és a CYP3A4 metabolizálja. Ez a szubsztrátja P-glikoprotein és a BRCP.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmaz hányinger, fáradtság, gyengeség, hányás, vérszegénység, hasi fájdalom, íz zavarok, székrekedés, rossz étvágy, hasmenés, thrombocytopeniaés légzési zavarok.
