Termékek
Az Ofatumumabot 2009-ben hagyták jóvá koncentrátumként infúziós oldat előállításához leukémia kezelés (Arzerra). 2020-ban az Egyesült Államokban jóváhagytak egy injekciós oldatot az SM kezelésére (Kesimpta).
Szerkezet és tulajdonságok
Az ofatumumab egy humán IgG1 monoklonális antitest, amelyet biotechnológiai módszerekkel állítanak elő. Van egy molekulája tömeg 146 kDa-val.
hatások
Az ofatumumab (ATC L01XC10) immunszuppresszív és citolitikus tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a felszíni CD20 antigénhez való kötődésnek köszönhetők, amely a B-limfocitákon található. Ez a sejtek líziséhez (pusztulásához) vezet. A felezési idő 16 nap tartományban van. Az ofatumumab ugyanahhoz a célhoz kötődik, mint az rituximab (MabThera), de egy másik kötési helyre.
Jelzések
A remitáló formák kezelésére sclerosis multiplex (Kesimpta). Krónikus limfocita progresszióval rendelkező betegek kezelésére leukémia (CLL, Arzerra).
Adagolás
Az SMP szerint. A Kesimpta-t szubkután injekcióként, az Arzerra-t pedig infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Aktív hepatitis B fertőzés
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Kölcsönhatások
Más immunszupresszív szerek növelheti a fertőzés kockázatát.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák a felsőt légutak fertőzések, fejfájás, injekciós reakciók és igazgatás helyreakciók. Az ofatumumab növelheti a fertőző betegségek kockázatát.
