Termékek (Products)
A rituximab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat készítéséhez és oldatként szubkután injekcióhoz (MabThera, MabThera szubkután). 1997 óta számos országban és az Egyesült Államokban, 1998 óta pedig az EU-ban hagyták jóvá. Biohasonlók néhány országban elérhetőek, köztük sok (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Az MS gyógyszer ocrelizumab (Ocrevus, 2017) szorosan kapcsolódik a rituximabhoz.
Szerkezet és tulajdonságok
A rituximab egy kiméra (egér / humán) IgG1κ monoklonális antitest a CD20 ellen. Van egy molekulája tömeg körülbelül 145 kD és biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A rituximab (ATC L01XC02) szelektíven kötődik a B-limfocitákon található CD20 antigénhez és sejtlízist okoz, ami a B-sejtek számának csökkenését eredményezi. Az átlagos felezési idő körülbelül 29 nap.
Jelzések
- Nem-Hodgkin limfóma
- Krónikus lymphocytás leukémia
- A rheumatoid arthritis
- ANCA-asszociált vasculitis (AAV)
Adagolás
Az SMPC szerint. Az szerek intravénás infúzióként vagy szubkután injekcióként adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Súlyos szívelégtelenség
- Kombináció kemoterápiás kezelés beleértve metotrexát alatt terhesség és a laktáció.
A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.
Káros hatások
Káros hatások útjától függ igazgatás, a gyógyszer és a javallat. A leggyakoribb potenciál mellékhatások az infúziós reakciókat, a fertőzéseket, a neutropeniát és a gasztrointesztinális rendellenességeket.