rituximab

Termékek (Products)

A rituximab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat készítéséhez és oldatként szubkután injekcióhoz (MabThera, MabThera szubkután). 1997 óta számos országban és az Egyesült Államokban, 1998 óta pedig az EU-ban hagyták jóvá. Biohasonlók néhány országban elérhetőek, köztük sok (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Az MS gyógyszer ocrelizumab (Ocrevus, 2017) szorosan kapcsolódik a rituximabhoz.

Szerkezet és tulajdonságok

A rituximab egy kiméra (egér / humán) IgG1κ monoklonális antitest a CD20 ellen. Van egy molekulája tömeg körülbelül 145 kD és biotechnológiai módszerekkel állítják elő.

hatások

A rituximab (ATC L01XC02) szelektíven kötődik a B-limfocitákon található CD20 antigénhez és sejtlízist okoz, ami a B-sejtek számának csökkenését eredményezi. Az átlagos felezési idő körülbelül 29 nap.

Jelzések

  • Nem-Hodgkin limfóma
  • Krónikus lymphocytás leukémia
  • A rheumatoid arthritis
  • ANCA-asszociált vasculitis (AAV)

Adagolás

Az SMPC szerint. Az szerek intravénás infúzióként vagy szubkután injekcióként adják be.

Ellenjavallatok

A teljes óvintézkedések megtalálhatók a gyógyszer címkéjén.

Káros hatások

Káros hatások útjától függ igazgatás, a gyógyszer és a javallat. A leggyakoribb potenciál mellékhatások az infúziós reakciókat, a fertőzéseket, a neutropeniát és a gasztrointesztinális rendellenességeket.