- Alternatív gyógyászat: Marcumar
- Betegségek, amelyeknél az Arixtra-t alkalmazzák: trombózis Trombózis profilaxis Tüdőembólia
- Trombózis
- Trombózis megelőzése
- Tüdőembólia
- Trombózis
- Trombózis megelőzése
- Tüdőembólia
Szinonimák tágabb értelemben
Hatóanyag neve: Fondaparinux
- Fondaparinux-nátrium
- Szintetikus fondaparinux
- Véralvadásgátló
- Xa faktor gátló
Az Arixtra® a gyógyszer közvetlen gátlására szolgáló gyógyszer vér koaguláció. Orvosi terminológiában a gyógyszer a közvetlen antikoagulánsok csoportjába tartozik. Az Arixtra®-t a trombózisok és az embóliák megelőző kezelésében, azaz a trombózisok kialakulásának megakadályozására használják vér vérrögök és vaszkuláris okklúzió (trombózis profilaxis). Az Arixtra®-t ezért gyakran alkalmazzák az alsó végtagokon végzett nagy műtéti beavatkozások során, például térd beültetésénél vagy csípőprotézis.
Hatás / hatásmód
Az Arixtra® hatóanyaga a szintetikus úton előállított fondaparinux. Kémiailag hasonló az antikoagulánshoz heparin. A fondaparinux az Xa koagulációs faktor szelektív gátlásával avatkozik be az alvadási mechanizmusba.
A folyamat a vér az alvadás két fázisból áll: Az elsődleges haemostasis kezdetben 1-3 percen belül vérzéshez vezet, és laza sebzáródás alakul ki. A másodlagos haemostasis biztosítja a fibrinhálózat kialakulását és a sebzáródás stabilizálódását. Erre 6-10 percen belül kerül sor.
A másodlagos vérzéscsillapítást koagulációs faktorok szabályozzák; Xa faktor indítja el a plazmatikus koaguláció utolsó szakaszát. A protrombint hasítja a trombinná, az aktivált IIa faktorba. A trombin viszont aktiválja a fibrint.
A fibrin keresztkötésben van a XIII faktorral, és stabilizálja a seb bezáródását, ami trombus kialakulását eredményezi. Ha a Xa faktort most gátolja a fondaparinux, akkor a véralvadás a kaszkád már nem tud megfelelően futni. A trombin már nem aktiválható, és az istálló képződik vérrög nem fordul elő. - az elsődleges vérzéscsillapítás és
- Másodlagos vérzéscsillapítás
Az Arixtra adagolása / beadása
Az Arixtra® csak receptre kapható, és a gyógyszertárak tiszta injekciós oldatként adják előretöltött fecskendőkbe (0.5 ml). Az alkalmazási területtől függően az Arixtra® egyenként 1.5 - 2.5 mg dózisban kapható: 1.5 - 2.5 mg az ortopédiai műtétek és a felszíni vérrögök megelőzésének szokásos adagja, míg a nagyobb dózisok nagyobb valószínűséggel alkalmazhatók kezelésére mély ér trombózis (DVT) és a tüdő embólia. - 1.5mg
- 2. 5 mg
- 5 mg
- 7,5 mgés
- 10 mg
Alkalmazás
Az Arixtra 2.5 mg-ot az ortopédiai beavatkozás után körülbelül hat órával a bőr alá kell beadni, az injekciót általában a szubkután zsírszövet a has. A napi adag 2.5 mg, és a műtét utáni kockázatig kell beadni trombózis or embólia csökkent, általában 5-9 napig. Még a felszíni vénás trombózis kezelésében is naponta egyszer 2.5 mg-ot adnak be, és ezt az adagot körülbelül 30-45 napig tartják fenn.
Instabilis betegeknél 2.5 mg-ot is kapnak angina pectoris („mellkas feszesség ”, amelyet általában a koszorúerek okozta érelmeszesedés) vagy diagnosztizálták szív támadás; itt az első adagot intravénásán vagy cseppinfúzióval adják be. Ebben az esetben a kezelés időtartama legalább egy hét. Az Arixtra® 7 mg-ot naponta egyszer adják be a betegeknek a mélyrák kezelésére ér trombózis (DVT) vagy tüdő embólia (vérrög amelyet átvittek és veszélyes módon elzáródott a vérben hajók ellátja a tüdőt). Ismételten a napi injekciót legalább egy hétig kell beadni.
