Termékek
Az adalimumab kereskedelmi forgalomban kapható injekciós oldatként (Humira). 2002-ben az Egyesült Államokban, 2003-ban pedig számos országban és az EU-ban hagyták jóvá. Biohasonlók számos országban elérhetőek.
Szerkezet és tulajdonságok
Az adalimumab a TNF-alfa elleni humán IgG1 monoklonális antitest. 1330-ból áll aminosavak molekulatömege megközelítőleg 148 kDa. Az adalimumab biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
Az adalimumab (ATC L04AB04) szelektív immunszuppresszív és gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Hatásai a proinflammatorikus és immunmoduláló citokin TNF-alfa kötődésén alapulnak. Ez gátolja a sejtfelszínen lévő receptoraihoz való kötődést és megszünteti biológiai hatásait. A TNF-alfa fontos szerepet játszik a különböző gyulladásos autoimmun betegségeknél. Az adalimumab felezési ideje hosszú, körülbelül két hét.
Jelzések
- A rheumatoid arthritis
- Polyarticularis juvenilis idiopátiás ízületi gyulladás
- Arthritis psoriatica
- Plakk psoriasisban
- Spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica)
- Crohn-betegség
- Colitis ulcerosa
- Hidradenitis suppurativa (pattanások inverz)
- uveitis (nem minden országban engedélyezett).
Adagolás
A gyógyszercímke szerint. A gyógyszert szubkután injekció formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
- Aktív tuberkulózis vagy más súlyos fertőzések, például szepszis és opportunista fertőzések
- Közepes vagy súlyos szívelégtelenség
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások fertőző betegség, az injekció beadásának helyén fellépő reakciók, fejfájásés bőr kiütés. A TNF-alfa inhibitorok ritkán okozhatnak súlyos fertőzéseket és rosszindulatú daganatokat.
