In Meulengracht-betegség (tezaurusz-szinonimák: Cholaemia familiaris simplex; Familiális kolémia; Familial nonhemolytic bilirubinemia; Familial nonhemolytic sárgaság; Családi nonhemolyticus sárgaság; Gilbert (Meulengracht) szindróma; Gilbert kolémia; Gilbert-kór; Gilbert-Meulengracht szindróma; Icterus intermittens juvenilis; Veleszületett kolémia; Meulengracht-betegség; Meulengracht-szindróma; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Újszülöttkori sárgaság Gilbert-Lereboullet szindrómában; Újszülöttkori sárgaság Gilbert-Meulengracht szindrómában; Újszülöttkori sárgaság Gilbert-Lereboullet szindrómában; Újszülöttkori sárgaság Gilbert-Meulengracht szindrómában; ICD-10-GM E80. 4: Gilbert-Meulengracht szindróma) a bilirubin anyagcsere (bilirubin: epe pigment). A betegség a hiperbilirubinémia leggyakoribb családi formáját képviseli (a bilirubin a vér).
Meulengracht-kór autoszomális domináns módon öröklődik.
Nemi arány: A férfiakat gyakrabban érinti, mint a nőket.
Gyakorisági csúcs: A betegség túlnyomórészt 20 éves kor körül jelentkezik.
A prevalencia (betegség gyakorisága) körülbelül 9% (Németországban).
Tanfolyam és előrejelzés: Meulengracht-kór ártalmatlan anyagcserezavar. Terápia nem szükséges. Kissé emelkedett bilirubin a szérumszint összefüggésbe hozhatónak tűnik a légzőszervi megbetegedések csökkent arányával (krónikus obstruktív légúti betegség (COPD), bronchiális carcinoma /tüdő rák). A végleges asszociációt igazoló további tanulmányokat azonban követni kell.
