Termékek A ramucirumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Cyramza) elkészítéséhez. Szerkezete és tulajdonságai A ramucirumab egy 2015 kDa molekulatömegű, emberi IgG1 monoklonális antitest, amely a VEGFR-147 extracelluláris doménjéhez kötődik. A ramucirumabot biotechnológiai módszerekkel állítják elő. … Ramucirumab
Termékek A bimagrumab klinikai fejlesztés alatt áll a Novartis -nál, és jelenleg nem kapható kereskedelmi forgalomban. Az ellenanyagot a müncheni MorphoSys cégnél fejlesztették ki. Szerkezet és tulajdonságok A bimagrumab egy humán monoklonális antitest. Hatások A bimagrumab elősegíti a vázizomzat fejlődését. Az antitest nagy affinitással kötődik a II -es típusú aktivin receptorokhoz, és megakadályozza a természetes… Bimagrumab
Termékek Az atezolizumabot infúziós készítményként engedélyezték az Egyesült Államokban 2016 -ban, az EU -ban és sok országban pedig 2017 -ben (Tecentriq). Felépítés és tulajdonságok Az atezolizumab egy humanizált IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 145 kDa. Hatások Az atezolizumab (ATC L01XC32) immunstimuláló és tumorellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a… Atezolizumab
A Galcanezumab termékeket az Egyesült Államokban és az EU -ban 2018 -ban, valamint számos országban 2019 -ben engedélyezték injekciós oldatként előretöltött tollban és előretöltött fecskendőben (Emgality, Eli Lilly). Szerkezet és tulajdonságok A galkanesezumab egy humanizált IgG4 monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 147 kDa a CGRP ellen. Ez … Galcanezumab
A Secukinumab injekciót sok országban engedélyezték 2015 -ben (Cosentyx / -SensoReady). Szerkezet és tulajdonságok A secukinumab egy humán IgG1κ monoklonális antitest. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. A molekulatömeg körülbelül 151 kDa. Hatások A szekukinumab (ATC L04AC10) kötődik az interleukin-17A citokinhez (IL-17A), és gátolja annak kölcsönhatását a receptorával. Ahogy… Secukinumab
Termékek A Denosumab kereskedelmi forgalomban kapható injekciós oldat formájában előretöltött fecskendőben (Prolia). Az antitestet számos országban, az Egyesült Államokban és az EU -ban 2010 -ben jóváhagyták. A denoszumabot daganatterápiában is használják (Xgeva). Ez a cikk az osteoporosis kezeléséről szól. Szerkezet és tulajdonságok A denoszumab egy emberi IgG2 monoklonális… Denoszumab
A Fremanezumab termékeket az Egyesült Államokban 2018 -ban, az EU -ban és Svájcban pedig 2019 -ben hagyták jóvá szubkután injekciós oldatként (Ajovy). Szerkezet és tulajdonságok A fremanezumab egy humanizált IgG2Aa/kappa monoklonális antitest, amely CGRP (kalcitonin génnel rokon peptid) ellen irányul. Az antitestet biotechnológiai módszerekkel állítják elő, 1324 aminosavból áll,… Fremanezumab
A Lanadelumab injekciót az Egyesült Államokban és az EU -ban engedélyezték 2018 -ban, és sok országban 2019 -ben (Takhzyro). Szerkezet és tulajdonságok A lanadelumab egy rekombináns humán IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 146 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások A lanadelumab (ATC B06AC05) hatásai… Lanadelumab
Termékek A siltuximabot 2014 -ben számos országban engedélyezték por formájában [infúziós oldat> infúzióhoz] (Sylvant). Szerkezet és tulajdonságok A siltuximab egy humán egér kiméra monoklonális antitest, amely megköti a humán interleukin-6-ot (IL-6). Hatások A siltuximab (ATC L04AC11) gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik. Megakadályozza a humán interleukin-6 IL-6 receptorokhoz való kötődését. Javallatok a… Siltuximab
A Sarilumab termékeket az Egyesült Államokban és az EU -ban 2017 -ben, valamint számos országban 2018 -ban engedélyezték injekciós oldatként (Kevzara, előretöltött fecskendő, előretöltött toll). Felépítés és tulajdonságok A sarilumab egy humán IgG1 monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 150 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások Sarilumab (ATC L04AC14)… Sarilumab
Termékek Az aducanumabot a III. Fázisú vizsgálatokban tanulmányozták, és az előzetes jóváhagyási szakaszban van. A gyógyszer kereskedelmi forgalomban még nem kapható. A kísérleteket 2019 márciusában fejezték be. Az újbóli elemzést követően azonban a vállalat 2019 októberében bejelentette, hogy várhatóan benyújtja a jóváhagyást. Nyilvánvalóan kellően nagy adag szükséges ahhoz, hogy… Aducanumab
Termékek Az Avelumabot az Egyesült Államokban, az EU -ban és sok országban 2017 -ben engedélyezték koncentrátumként infúziós oldat (Bavencio) elkészítéséhez. Szerkezet és tulajdonságok Az avelumab egy humán IgG1λ monoklonális antitest a programozott 1-es sejthalál ligandum (PD-L1) ellen, 147 kDa molekulatömeggel. Biotechnológiai úton állítják elő… Avelumab
