Termékek
A lanadelumabot injekcióként engedélyezték az Egyesült Államokban és az EU-ban 2018-ban, és sok országban 2019-ben (Takhzyro).
Szerkezet és tulajdonságok
A lanadelumab egy rekombináns humán IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg 146 kDa-val. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A lanadelumab (ATC B06AC05) hatása a plazmához való kötődésen alapul kallikrein, ami proteolitikus aktivitásának gátlását eredményezi. A proteáz plazma kallikrein formák bradikinin, erős értágító, amely növeli az érpermeabilitást és duzzanatot és fájdalom betegeknél örökletes angioödéma. Ebben a ritka rendellenességben a plazma szabályozása kallikrein károsodott, ami ellenőrizetlen tevékenységet eredményez. Az átlagos felezési idő 14 nap.
Jelzések
- támadások hosszú távú megelőzésére örökletes angioödéma.
Adagolás
Az SMP szerint. A gyógyszert szubkután injekciózzák kéthetente vagy hetente.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Ennek megfelelő vizsgálatokat nem végeztek.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmazzák az injekció beadásának helyén fellépő reakciókat és fájdalom.
