Termékek (Products)
Az atezolizumabot infúziós termékként engedélyezték az Egyesült Államokban 2016-ban, valamint az EU-ban és számos országban 2017-ben (Tecentriq).
Szerkezet és tulajdonságok
Az atezolizumab egy humanizált IgG1κ monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg 145 kDa-val.
hatások
Az atezolizumab (ATC L01XC32) immunstimuláló és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a PD-L1-hez, a programozott sejthalál-ligandumhoz 1 kötődnek. A PD-L1 a PD-1 receptor liganduma, amely közvetíti az immunszuppressziót. Egyes daganatok a sejtfelszínen expresszálják a ligandumot, megvédve magukat a test védekezésétől. A PD-L1-hez kötődve az atezolizumab stimulálja a T-sejtek aktiválódását és szaporodását, lehetővé téve a rák sejtek. Az antitest felezési ideje 27 nap.
Jelzések
- Nem kis sejt tüdő rák (NSCLC).
- Kissejtes tüdőrák (SCLC)
- Metasztatikus urothelialis carcinoma
- Hármas-negatív emlő karcinóma
Adagolás
A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások csökkent étvágy, nehézlégzés, hasmenés, hányinger, hányás, kiütés, viszketés, ízületi fájdalom, fáradtság, gyengeség és láz.