Az Erenumab termékeket számos országban, az EU -ban és az Egyesült Államokban 2018 -ban jóváhagyták injekciós oldatként előretöltött tollban és előretöltött fecskendőben (Aimovig, Novartis / Amgen). Szerkezet és tulajdonságok Az erenumab egy humán IgG2 monoklonális antitest, amely a CGRP receptor ellen irányul. Molekulatömege… Erenumab
Termékek A rizankizumabot az Egyesült Államokban és sok országban engedélyezték 2019 -ben injekciós oldatként (Skyrizi). Szerkezet és tulajdonságok A rizankizumab biotechnológiai módszerekkel előállított humanizált IgG1 monoklonális antitest. Hatások A rizankizumab (ATC L04AC) szelektív immunszuppresszív és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik. Az antitest kötődik a humán interleukin-19 (IL-23) p23 alegységéhez,… Rizankizumab
Termékek A rituximab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat elkészítéséhez és szubkután injekciós oldatként (MabThera, MabThera subcutan). Számos országban és az Egyesült Államokban 1997 óta, az EU -ban pedig 1998 óta hagyták jóvá. A bioszimilárisok bizonyos országokban, köztük számos országban (2018, Rixathon,… rituximab
Termékek Az Obiltoxaximabot az Egyesült Államokban 2016 -ban hagyták jóvá infúziós készítményként (Anthim). Sok országban még nem regisztrálták. Az Obiltoxaximabot nemzeti szervezetek finanszírozásával fejlesztették ki, és elsősorban a lépfene spórával (stratégiai nemzeti készlet) elkövetett terrortámadás áldozatainak kezelésére szolgál. Az Obiltoxaximab szerkezete és tulajdonságai… Obiltoxaximab
Termékek Az obinutuzumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Gazyvaro) elkészítéséhez. 2014 óta számos országban engedélyezték. Szerkezet és tulajdonságok Az obinutuzumab az IgG20 izotípus CD1 elleni rekombináns, monoklonális és humanizált II. Típusú antitestje. Molekulatömege körülbelül 150 kDa. Az Obinutuzumab… Obinuzumab
Termékek Az okrelizumabot számos országban és az Egyesült Államokban 2017 -ben, az EU -ban pedig 2018 -ban hagyták jóvá infúziós koncentrátumként (Ocrevus). Szerkezet és tulajdonságok Az okrelizumab egy humanizált IgG1 monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 145 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Az okrelizumab a rituximab utódja… okrelizumab
Termékek A szatralizumabot számos országban engedélyezték 2020 -ban injekciós oldatként (Enspryng). Szerkezet és tulajdonságok A szatralizumab egy humanizált IgG2 monoklonális antitest, amelyet biotechnológiai módszerekkel állítanak elő. Hatások A szatralizumab (ATC L04AC19) gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatás az oldható és membránhoz kötött humán IL-6 receptorhoz (IL-6R) való kötődésnek köszönhető, megakadályozva a szignál… Szatralizumab
Az Ofatumumab termékeket 2009 -ben hagyták jóvá koncentrátumként infúziós oldat készítésére leukémia kezelésére (Arzerra). 2020 -ban injekciós oldatot hagytak jóvá az Egyesült Államokban SM kezelésére (Kesimpta). Szerkezet és tulajdonságok Az Ofatumumab biotechnológiai módszerekkel előállított humán IgG1 monoklonális antitest. Molekulatömege van… Ofatumumab
Termékek Az Olaratumabot az Egyesült Államokban és az EU -ban 2016 -ban, valamint számos országban 2017 -ben engedélyezték koncentrátumként infúziós oldat (Lartruvo) elkészítéséhez. Szerkezet és tulajdonságok Az olaratumab egy humán IgG1 monoklonális antitest, amely a PDGFRα -hoz kötődik. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő, molekulatömege… Olaratumab
Termékek Az ekulizumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Soliris) elkészítéséhez. Szerkezet és tulajdonságok Az ekulizumab egy monoklonális antitest, amelyet rekombináns DNS -technológiával állítanak elő NSO sejtvonalakban. Két nehéz és két könnyű aminosavláncból áll… Ekulizumab
Termékek A trasztuzumab liofilizátumként kapható a kereskedelemben infúziós koncentrátum (Herceptin, biosimilars) készítéséhez. 1999 óta számos országban engedélyezték (USA: 1998, EU: 2000). 2016 -ban számos országban megjelent egy kiegészítő megoldás szubkután injekcióhoz emlőrák kezelésére (Herceptin subcutan). Korábban más országokban is elérhető volt. … trastuzumab
Termékek Az elotuzumabot az Egyesült Államokban 2015 -ben, az EU -ban és Svájcban pedig 2016 -ban engedélyezték infúziós oldat (Empliciti) készítésére szolgáló por formájában. Szerkezet és tulajdonságok Az elotuzumab egy humanizált IgG1 monoklonális antitest, amelynek molekulatömege 148.1 kDa. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő. Hatások Elotuzumab (ATC… Elotuzumab
