Termékek
Az Avelumabot az Egyesült Államokban, az EU-ban és számos országban 2017-ben hagyták jóvá infúziós oldat (Bavencio) előállítására szolgáló koncentrátumként.
Szerkezet és tulajdonságok
Az Avelumab egy 1 kDa molekulatömegű, programozott sejthalál-ligandum (PD-L1) elleni humán IgG1λ monoklonális antitest. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
Az Avelumab immunstimuláló, daganatellenes és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik. Az antitest kötődik a programozott sejthalál 1 ligandumhoz (PD-L1). Ezáltal gátolja a PD-L1 és a PD-1 és B7.1 receptorok közötti kölcsönhatást, megszüntetve a PD-L1 T-sejtekre gyakorolt gátló hatását. Serkentik a citotoxikus T-sejteket, a T-sejtek proliferációját és a citokintermelést. Az Avelumab felezési ideje körülbelül 6 nap. A PD-L1 tumorsejteken és / vagy tumorba beszivárgó immunsejteken expresszálódik, és gátolja az immunválaszt. Ez egy rák immunterápia, amelyben a gyógyszer nem közvetlenül támadja meg a rákos sejteket, hanem stimulálja a szervezet sajátját immunrendszer. Azonban in vitro az avelumabról kimutatták, hogy az antitestfüggő sejt-közvetített citotoxicitás (ADCC) révén közvetíti a tumoros sejtek közvetlen lízisét is.
Jelzések
Metasztatikus Merkel-sejtes karcinómában (MCC) szenvedő betegek kezelésére. Egyéb indikációk (nem minden országban): urothelialis carcinoma, gyomor rák.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
Az Avelumab túlérzékenység esetén ellenjavallt. A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmaz fáradtság, hányinger, hasmenés, étvágytalanság, székrekedés, az infúzióval kapcsolatos reakciók, fogyás és hányás.
