Termékek
A ramucirumab kereskedelmi forgalomban kapható koncentrátumként infúziós oldat (Cyramza) előállításához. Számos országban hagyták jóvá 2015-ben.
Szerkezet és tulajdonságok
A ramucirumab egy humán IgG1 monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg 147 kDa, amely a VEGFR-2 extracelluláris doménjéhez kötődik. A ramucirumabot biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A ramucirumab (ATC L01XC21) antiangiogén, antiproliferatív és tumorellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a vaszkuláris endoteliális növekedési faktor 2 receptorhoz (VEGFR-2) kötődnek, amely gátolja az érrendszeri endothel növekedési faktor (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D) kötődést. Ez gátolja az angiogenezist és az endothel sejtek növekedését. A felezési idő átlagosan 15 nap.
Jelzések
- A fejlett adenokarcinóma gyomor vagy gyomor-nyelőcső elágazás.
- Tüdőrák (NSCLC)
- Kolorektális karcinóma (vastagbélrák)
Adagolás
A szakmai információk szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmaz fáradtság, gyengeség, neutropenia, leukopenia, hasmenés, orrvérzésés magas vérnyomás.
