Termékek (Products)
A galcanezumabot az Egyesült Államokban és az EU-ban 2018-ban, és sok országban 2019-ben hagyták jóvá injekcióként oldatos előretöltött tollban és előretöltött fecskendőben (Emgality, Eli Lilly).
Szerkezet és tulajdonságok
A galcanezumab egy humanizált IgG4 monoklonális antitest, amelynek molekulája van tömeg 147 kDa-val a CGRP-vel szemben. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A galcanezumab (ATC N02CX08) csökkenti a migrén támadások. A hatások az antitest CGRP-hez való kötődéséből adódnak, kalcitonin génnel kapcsolatos peptid. A CGRP egy neuropeptid, amely fontos szerepet játszik a kiváltásban migrén támadások. 37-ből áll aminosavak és a perifériás és a központi idegrendszerben fejeződik ki. Két izoforma létezik, a CGRP-α (ábra) és a CGRP-β, amelyek háromban különböznek aminosavak. Mindkettő a CGRP receptor agonistája. A CGRP erős értágító tulajdonságokkal rendelkezik, és központi szerepet játszik a fájdalom iniciáció, valamint neurogén gyulladás. Megállapították, hogy a migréneseknek magas a CGRP szintje egy támadás során, és intravénásan igazgatás a peptid támadásokat indukálhat migrénesekben. A tripánok kezelésére adják be migrén a támadások szintén gátolják a CGRP felszabadulását. A galcanezumab felezési ideje 27 nap.
Jelzések
Migrén megelőzésére felnőtteknél, havonta legalább 4 migrénes nappal.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert hosszú felezési ideje miatt csak havonta egyszer kell subcutan beadni. Az egészségügyi szakemberek utasítása alapján a betegek saját maguk adhatják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Kábítószer kölcsönhatások a mai napig nem jelentettek.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák az injekció beadásának helyén fellépő reakciókat és fájdalom.