Termékek
A Ribociclib filmtabletta formájában (Kisqali) 2017-ben került jóváhagyásra az Egyesült Államokban, az EU-ban és számos országban.
Szerkezet és tulajdonságok
Ribociclib (C.23H30N8Ó, Mr = 434.5 g / mol) ribociklib-szukcinátként van jelen a gyógyszerben, halványsárga vagy sárga-barna kristályos por.
hatások
A ribociclib (ATC L01XE42) daganatellenes és antiproliferatív tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a ciklin-függő kinázok (CDK) 4 és 6 szelektív gátlásának köszönhetők, enzimek részt vesz a sejtciklusban, a sejtproliferációban, a DNS-replikációban és a sejtnövekedésben. A ribociclib gátolja a sejtciklus G1-ből S-fázisba való átmenetét.
Jelzések
HR-pozitív, HER2-negatív, előrehaladott vagy áttétes posztmenopauzás nők kezelésére szolgáló aromatáz inhibitorral kombinálva emlőrák.
Adagolás
Az SMP szerint. Tabletták naponta egyszer, étkezéstől függetlenül. 21 napos terápiás ciklusra, amelyet 7 napos szünet követ.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
A ribociclib a CYP3A4 szubsztrátja.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák a neutropeniát, hányinger, fáradtság, hasmenés, hajhullás, hányás, székrekedés, fejfájás, és vissza fájdalom. A Ribociclib meghosszabbítja a QT intervallumot.