Termékek
A klevidipint olaj-olajként forgalmazzákvíz emulzió intravénás injekció (Cleviprex). 2008-ban az Egyesült Államokban és 2010-ben számos országban hagyták jóvá. Számos európai országban is bejegyezték.
Szerkezet és tulajdonságok
Clevidipin (C.21H23Cl2NEM6, Mr = 456.32 g / mol) a - és -levidipin racemátja. Mindkét enantiomerek részt vesznek az akcióban. A klevidipin gyakorlatilag nem oldódik víz és ezért tejfehér emulzióként van megfogalmazva. A klevidipin szerkezete megegyezik a felodipin de másképp észterezett, ami rövid hatásának időtartama. Tetszik ezmolol, az úgynevezett puha szerekgyógyszerek csoportja, amelyek gyorsan és kiszámíthatóan metabolizálódnak és inaktiválódnak, miután elérik a kívánt hatást.
hatások
A klevidipin (ATC C08CA16) értágító és vérnyomáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik. Van egy gyors a fellépés kezdete percek között. Után megszűnt igazgatás, a hatások kb. 5-15 percen belül elmúlnak, mert a hatóanyagot az észterázok gyorsan hidrolizálják vér a szöveteket inaktív metabolitokká. A hatásokat az L-típusú blokád okozza kalcium csatornák. Ez csökkenti a beáramló kalcium ionok az ér simaizomsejtjeibe, és csökkenti a perifériás érellenállást.
Jelzések
A vér nyomás perioperatív helyzetekben.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénásán adják be.
Ellenjavallatok
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Kölcsönhatások
Farmakokinetikai kölcsönhatások valószínűtlennek tartják, mert a clevidipin nem lép kölcsönhatásba a CYP450 izozimokkal.
Káros hatások
A leggyakoribb potenciál mellékhatások tartalmaz fejfájás.
