A neuritis nervi optici a látóideg gyulladása. Gyakran a sclerosis multiplex korai tünete. Mi a neuritis nervi optici? Az orvostudományban a neuritis nervi opticit más néven látóideggyulladásnak vagy látóideggyulladásnak is nevezik. Ha a gyulladás a látóideg fején belül jelenik meg, papillitisnek nevezik; ha,… Neuritis Nervi Optici: okai, tünetei és kezelése
A tartós hiperplasztikus primer vitreus (PHPV) veleszületett és örökletes szembetegség. A betegséget embrionális fejlődési rendellenesség okozza, amely miatt az embrionális üvegtest megmarad és hiperplasztikává válik. A kezelési lehetőségek általában a műtétnek felelnek meg. Mi a tartós hiperplasztikus elsődleges üvegtest? A corpus vitreumot üvegtestnek is nevezik. Ez … Tartósan hiperplasztikus primer üvegtest: okok, tünetek és kezelés
A Peters-Plus szindróma nagyon ritka szembetegség, amelyben a szem elülső szegmensének fejlődése zavart. A betegség oka egy génmutáció. A kezelés a tünetek enyhítésére összpontosít. A szaruhártya -transzplantáció az egyik kezelési lehetőség. Mi a Peters plusz szindróma? A Peters-Plus-szindróma vagy a Krause-Kivlin-szindróma egy szem… Peters-Plus szindróma: okok, tünetek és kezelés
A szemhéjzáró reflex egy úgynevezett poliszinaptikus idegen reflex, amely arra szolgál, hogy megvédje a szemet az idegen tesztetől és a kiszáradástól. A reflexet érintési, vizuális vagy hallási ingerek válthatják ki; A riadó is aktiválja a reflexet. Mindig mindkét szemet érinti, még akkor is, ha tapintási vagy optikai ingerek fordulnak elő… A szemhéj bezárásának reflexe: funkció, feladatok, szerep és betegségek
Az Ophthalmia neonatorum a csecsemők szemének kötőhártya -gyulladására utal. Újszülöttkori kötőhártya -gyulladás néven is ismert. Mi az ophthalmia neonatorum? Az ophthalmia neonatorumban a szem kötőhártya -gyulladása (a kötőhártya gyulladása) az újszülött életének első heteiben jelentkezik. A legtöbb esetben mindkét szem érintett. A kötőhártya -gyulladás oka lehet… Ophthalmia Neonatorum: okai, tünetei és kezelése
A choroid a középső szem bőrének legnagyobb részét foglalja magában, és a retina és a sclera között helyezkedik el. A kis- és nagyvérerekben gazdag bőr fő funkciója a szem, különösen a retina ellátása vérrel és oxigénnel. A koroid tipikus betegségei közé tartozik a… Choroid: felépítése, működése és betegségei
Az onchocerciasis - vagy folyó vakság - egy parazita betegség, amelyet az Onchocerca volvulus féregfilaria okoz. A folyó vakság a vakság egyik leggyakoribb fertőző oka világszerte. Mi az a vakság? Hatalmas egészségügyi probléma, a folyók vaksága az esetek több mint 99% -ában fordul elő a Szaharától délre fekvő Afrikában, de az is ismert… A folyók vaksága (onchocerciasis): okai, tünetei és kezelése
A keratoplasztika a szem szaruhártyáján végzett műtét leírására használt kifejezés. Ebben az eljárásban szaruhártya -transzplantációra kerül sor. Mi a keratoplasztika? A keratoplasztika a szem szaruhártyáján végzett műtét neve. Ebben az eljárásban szaruhártya -transzplantációra kerül sor. A keratoplasztika az egyik szemműtét. … Keratoplasztika: kezelés, hatás és kockázatok
A művészeti szindróma olyan betegség, amely a korábbi megállapítások szerint rendkívül ritka. Csak néhány család ismert, hogy Arts szindróma. Arts szindróma létezik a születés és genetikai okai. A betegség fő tünetei a halláskárosodás, az ataxia és az optikai sorvadás. Mi az Arts szindróma? A művészeti szindrómát a… Művészeti szindróma: okok, tünetek és kezelés
Kémiai égés akkor következik be, amikor a bőr vagy a test más részei olyan kémiai vagy szerves oldatokkal érintkeznek, amelyek romboló reakciót okoznak. A kémiai égések általában mély sebeket hagynak, súlyos fájdalmat okoznak, és professzionális ellátást igényelnek, különösen drasztikus esetekben. Mi az a kémiai égés? Első lépésként a bőr égési sérülései… Vegyi égés: okai, tünetei és kezelése
A test-séma a saját testének tudatosítása, beleértve annak test-felület határolását a környezettől. A koncepció születésétől fogva jelen van, és így feltehetően genetikai, de csak a pubertás után alakul ki teljesen. Az észlelési ingerek mellett a nyelvfejlődés is hozzájárul a kialakulásához. Mi a test sémája? A testséma a… Testdiagram: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
A Canavan -betegség a mielin hiánya, amely kromoszómális mutációból ered. Az érintett személyek neurológiai hiányosságokat mutatnak, és általában tizenéves korukban halnak meg. A mai napig a betegség gyógyíthatatlan a génterápiás megközelítések ellenére. Mi a Canavan -betegség? A Canavan -betegség genetikai leukodystrophia, amelyet Canavan -betegségnek neveznek. Myrtelle Canavan 1931 -ben írta le először a… Canavans-betegség: okai, tünetei és kezelése
