Klinefelter-szindróma: leírás A Klinefelter-szindróma olyan genetikai betegség, amely csak a férfiakat érinti. Sejtjeikben legalább egy úgynevezett nemi kromoszóma túl sok van. Az XXY szindróma kifejezés is gyakori. Klinefelter-szindróma: Előfordulás A Klinefelter-betegek mindig férfiak. Statisztikailag 500-1000 élveszületésből körülbelül egy fiút érint a Klinefelter… Mi a Klinefelter-szindróma?
A sejtciklus a test sejtjében a különböző fázisok rendszeresen előforduló sorozata. A sejtciklus mindig a sejtosztódás után kezdődik, és a következő sejtosztódás befejezése után fejeződik be. Mi a sejtciklus? A sejtciklus mindig a sejt felosztása után kezdődik és a befejezés után véget ér… Sejtciklus: Funkció, Feladatok, Szerep és Betegségek
Az oligoasthenoteratozoospermia a hím spermájának kóros elváltozására utal, amely gyakran meddőséghez vezet. A sperma változásait OAT -szindrómának is nevezik. Mi az oligoasthenoteratozoospermia? Az oligoasthenoteratozoospermia kifejezést akkor használják, ha kóros elváltozások lépnek fel a férfi spermájában. Az orvostudományban a jelenséget oligoasthenoteratozoospermia szindrómának vagy OAT szindrómának is nevezik. Az oligoasthenoteratozoospermia kifejezés… Oligoasthenoteratozoospermia: okai, tünetei és kezelése
A hermafroditizmus, más néven hermafroditizmus vagy hermafroditizmus olyan személyekre vonatkozik, akiket nem lehet egyértelműen egy nemhez rendelni genetikailag, anatómiailag vagy hormonálisan. Ma azonban az interszexualitás kifejezést gyakrabban használják erre az orvosi jelenségre. Az interszexualitás a szexuális differenciálódási rendellenességek közé tartozik. A Német Orvosi Dokumentációs és Információs Intézet (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) ezt az űrlapot osztályozza… Hermaphroditizmus
Vannak emberek, akiket nem lehet egyértelműen bármely nemhez rendelni. Mindkét nem jellemzőit hordozzák, és az interszexualitás kifejezés alá tartoznak. A görög mitológiában hermafroditáknak nevezték őket. Mi az interszexualitás? Az interszexualitás kifejezés egy olyan konstellációt jelent, amelyben az emberekben mindkét nemre vonatkozó fizikai hajlam megtalálható az emberekben, ezért nem tudnak… Interszexualitás: okai, tünetei és kezelése
Definíció - Mit jelent a kromoszóma mutáció? Az emberi genom, azaz a gének összessége kromoszómákra oszlik. A kromoszómák nagyon hosszú DNS -láncok, amelyek megkülönböztethetők egymástól a sejtosztódás metafázisában. A gének rögzített sorrendben helyezkednek el a kromoszómákon. Abban az esetben … Kromoszóma mutáció
Mi a kromoszóma -rendellenesség? A kromoszóma -rendellenesség a kromoszómák fénymikroszkóp alatt látható változása. Ezzel szemben vannak génmutációk, ezek a változások sokkal kisebbek, és csak pontosabb genetikai diagnosztikával észlelhetők. A kromoszóma -rendellenességek két formára oszthatók. Vannak szerkezeti és számbeli eltérések. … Mi a kromoszóma-rendellenesség? | Kromoszóma mutáció
Cisztás fibrózis A cisztás fibrózis klinikai kép, amelyet a kloridcsatorna mutációja okoz. Ezek a csatornák fontosak a nyálka képződéséhez a szervezetben, mivel a klorid után víz szivároghat ki, és így a nyálka elvékonyodik. Bár ez a betegség minden szervrendszert érint, a tüdő… Cisztás fibrózis | Kromoszóma mutáció
A Klinefelter -szindróma a nemi kromoszómák rossz eloszlásának neve. Kizárólag a hímeket érinti, és számfeletti X -kromoszóma jellemzi. A tünetek kifejezése nagyon változó. Ezért a kezelés nem minden esetben szükséges, amikor Klinefelter -szindróma jelentkezik. Mi a Klinefelter -szindróma? A Klinefelter -szindróma örökletes alkotmány, amely… Klinefelter-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A pszeudogynecomastia a férfiak mellének növekedése, amely elhízással jár. A férfi mellnagyobbítás lehet fiziológiai vagy kóros, és gyakran az önbizalom elvesztéséhez vezet. Mi a pszeudogynecomastia? A pszeudogynecomastia jellemzője a mell megnagyobbodása férfiaknál. Míg a valódi gynecomastia esetében az emlőmirigyek növekedése tapasztalható, a pszeudogynecomastia olyan esetekben fordul elő, amikor… Pseudogynecomastia: okok, kezelés és segítség
Mi a Klinefelter -szindróma? A Klinefelter -szindróma körülbelül minden 750. embernél fordul elő. Ez az egyik leggyakoribb veleszületett kromoszóma -betegség, amelyben az érintett férfiak egy nemi kromoszómával rendelkeznek. Általában 47XXY kariotípussal rendelkeznek a szokásos 46XY helyett. A kettős X a kromoszóma -készletben tesztoszteronhoz vezet… Klinefelter-szindróma
Hogyan kell kezelni a Klinefelter -szindrómát A Klinefelter -szindrómát nem lehet kezelni annak okától. A meiózis során fellépő rendellenességet ezért nem lehet visszafordítani. Mivel azonban a Klinefelter -szindróma tüneteinek többségét az alacsony tesztoszteronszint okozza, a terápia a tesztoszteron kívülről történő ellátásából áll. Ezt más néven tesztoszteron helyettesítésnek is nevezik. Attól függ … Hogyan kezeljük a Klinefelter-szindrómát Klinefelter-szindróma
