A művészeti szindróma olyan betegség, amely a korábbi megállapítások szerint rendkívül ritka. Csak néhány család ismert, hogy Arts szindróma. Arts szindróma létezik a születés és genetikai okai. A betegség fő tünetei a halláskárosodás, az ataxia és az optikai sorvadás. Mi az Arts szindróma? A művészeti szindrómát a… Művészeti szindróma: okok, tünetek és kezelés
Az izolált tehetség a modern szakkifejezés egy adott hírszerzési profilra vonatkozóan, amelyet korábban „idióta savant” megkülönböztető néven vagy a félrevezető savant kifejezéssel ismertek. Az izolált tehetség akkor fordul elő, ha az alkalmatlanság spektruma egyenetlen. Így a szigetileg tehetséges egyének nem rendelkeznek kiegyensúlyozott, egyenletesen elosztott intelligenciával; inkább szigeti ajándékaik vannak; ők … Szigetbeli tehetség: okai, tünetei és kezelése
Jódhiány-fontos téma Németországban, többek között a jódszegény szántóföldek miatt. Megfelelő intézkedésekkel a korai szakaszban általában megelőzhető a jódhiány és a kapcsolódó fizikai panaszok. Mi a jódhiány? Az orvos megvizsgálja a pajzsmirigyet, különösen akkor, ha a jódhiány gyakori. A jódhiány alulteljesítés… Jódhiány: okai, tünetei és kezelése
A veleszületett hypothyreosis a hypothyreosis egyik formája. Az embrionális fejlődés során fellépő rendellenesség okozza. Mi a veleszületett hypothyreosis? A veleszületett hypothyreosis a hypothyreosis egyik formája. Az orvostudományban a veleszületett hypothyreosis a connatalis hypothyreosis vagy a veleszületett hypothyreosis néven is szerepel. Ez a hypothyreosis speciális formája. A pajzsmirigy alulműködéséről akkor beszélünk, ha a pajzsmirigy… Veleszületett hypothyreosis: okai, tünetei és kezelése
A diszrafia -szindróma egy gyűjtőfogalom, amely alatt különböző veleszületett rendellenességek tartoznak. A Qua definíció szerint az ilyen diszmorfiákat a kifejezés alá kell sorolni, amelyek veleszületettek, és a gerincvelő hibás angele -je vagy egy raphe -képződés (a zárási folyamat zavara) következtében jelentkeznek. Mi a dysraphia szindróma? Az … Dysraphia szindróma: okok, tünetek és kezelés
A diszkalkuliát nem szabad összetéveszteni az intelligencia általános csökkenésével. Az érintett személytől függően a diszkalkulia különböző okokon alapul, amelyek befolyásolhatók. A diszlexiával (olvasási és helyesírási fogyatékosság) szemben a diszkalkulia matematikai fogyatékosság. Mi a diszkalkulia? A diszkalkulia a meglévő számtani gyengeség vagy aritmetika leírására használt kifejezés ... Diszkalkulia: okok, tünetek és kezelés
A rizómás típusú Chondrodyplasia punctata az egyik veleszületett rendellenesség. A rendellenességet feltűnően alacsony termet jellemzi. Ebben a betegségben a beteg várható élettartama jelentősen lerövidül. Mi a rizómél típusú chondrodyplasia punctata? A chondrodyplasia punctata szindrómák különböző betegségek csoportját alkotják. Minden altípus genetikai betegség, jellegzetes… Rhizomelic típusú Chondrodyplasia Punctata: okai, tünetei és kezelése
A Dermotrichia -szindróma olyan betegség, amelynek általában genetikai okai vannak. Következésképpen az érintett betegek születésük óta dermotrichia -szindrómában szenvednek. Ugyanakkor a korábbi megfigyelések azt mutatják, hogy a betegség átlagosan csak alacsony gyakorisággal fordul elő egyénekben. A Dermotrichia -szindrómát alapvetően három tipikus panasz jellemzi. Ezek alopecia, ichthyosis és fotofóbia. Mi a … Dermotrichia szindróma: okok, tünetek és kezelés
A tirozinémiákat a tirozin aminosavval való emelkedett vérkoncentráció jellemzi. A betegség minden formájának genetikai okai vannak. Az I. típusú tirozinémia különösen korai halálhoz vezet, ha nem kezelik. Mi a tirozinémia? A tirozinémia a tirozin aminosav genetikailag okozott lebomlási rendellenessége, amely a koncentráció növekedéséhez vezet… Tirozinémia: okai, tünetei és kezelése
A Kanner -szindróma korai gyermekkori autizmus. Ebben az esetben a csecsemőknél már nyilvánvaló az interperszonális érintkezési zavar. Mi a Kanner -szindróma? A Kanner -szindrómát Kanner -autizmusnak, infantilis autizmusnak vagy kora gyermekkori autizmusnak is nevezik. Ez az autizmus egy formája, amely három éves kora előtt jelentkezik. A szindrómát mélyrehatónak tekintik… Kanner-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A Carey-Fineman-Ziter-szindróma malformációs szindróma, amelyet az izomtónus csökkenése jellemez, és autoszomális recesszív módon öröklődik. Mivel a kezdeti leírás óta mindössze 20 esetet dokumentáltak, a rendellenesség okát még nem sikerült meghatározni. A szindróma ok -okozati terápiája még nem létezik. Mi a Carey-Fineman ziter szindróma? … Carey-Fineman Ziter-szindróma: okok, tünetek és kezelés
A gyermekek fejlődési zavarait meg kell különböztetni a gyermekek növekedési zavaraitól. Ez utóbbi elsősorban a fizikai fejlődésre vonatkozik, míg a fejlődési rendellenességek főleg a mentális, kognitív, motoros, érzékszervi, érzelmi és szociális szempontokat érintik. Mik a fejlődési rendellenességek? A gyermekek fejlődési rendellenességei az élet egy vagy több különböző területén rosszul fejlett funkciókban nyilvánulnak meg. … Fejlődési fogyatékosság gyermekeknél: okok, tünetek és kezelés
