Bélben történő felszívódás A gyógyszer bevétele után először ki kell engedni a hatóanyagot. Ezt a folyamatot felszabadításnak (felszabadulásnak) nevezik, és ez a későbbi felszívódás előfeltétele. Az abszorpció (korábban: felszívódás) egy gyógyszerészeti hatóanyagnak az emésztőpépből a gyomorban és a belekben lévő véráramba történő átjutása. A felszívódás elsősorban… Abszorpció
Fogalommeghatározás A felhalmozódás azt jelenti, hogy a gyógyszer rendszeres adagolása során a hatóanyag felhalmozódik a szervezetben. A kifejezés a latinból származik (halmozni). Ez akkor fordul elő, ha egyensúlyhiány van a hatóanyag bevitele és eliminációja között. Ha az adagolási intervallum túl rövid, akkor túl sok gyógyszert kell beadni. Ha… Halmozás
Farmakodinamika és farmakokinetika. Amikor tablettát veszünk, általában az azonnali hatásokra vagyunk kíváncsiak. A gyógyszer enyhíti a fejfájást vagy csökkenti a megfázás tüneteit. Ugyanakkor elgondolkodhatunk az esetleges mellékhatásokon, amelyeket kiválthat. A kívánt és nemkívánatos hatások, amelyeket a gyógyszer okoz… ADME
Meghatározás és mechanizmusok A farmakokinetikai emlékeztető egy olyan szer, amely javítja egy másik szer farmakokinetikai tulajdonságait. Kívánatos gyógyszerkölcsönhatás Különböző szinteken fejti ki hatását (ADME): Felszívódás (felvétel a szervezetbe). Eloszlás (eloszlás) Metabolizmus és first-pass metabolizmus (metabolizmus). Elimináció (kiválasztás) A farmakokinetikai fokozók növelhetik a felszívódást, növelhetik az eloszlást… Farmakokinetikai emlékeztető
Bevezetés Az elimináció egy farmakokinetikai folyamat, amely a hatóanyagok visszafordíthatatlan eltávolítását írja le a szervezetből. Biotranszformációból (metabolizmus) és kiválasztásból (elimináció) áll. A kiválasztás legfontosabb szervei a vese és a máj. A gyógyszerek azonban a légutakon, a hajon, a nyálon, a tejen, a könnyeken és az izzadságon keresztül is kiválasztódhatnak. … Megszüntetése
Bevezető kérdés Mennyi hatóanyag van egy 10 mg -os cetirizin tablettában? (a) 5 mg B) 7.5 mg C) 10 mg A helyes válasz a. Kép és tükörkép Sok aktív gyógyszerészeti összetevő létezik racemátként. Két molekulából állnak, amelyek úgy viselkednek, mint egymás képe és tükörképe. Ezek … Enantiomers
Az első májjárat hatása Ahhoz, hogy a perorálisan beadott gyógyszerhatóanyag a hatás helyén fejtse ki hatását, általában be kell lépnie a szisztémás keringésbe. Ehhez át kell haladnia a bélfalon, a májon és a keringési rendszer egy részén. A bélben történő teljes felszívódás ellenére a biohasznosulás… Első passz anyagcsere
Bevezetés A biotranszformáció egy endogén farmakokinetikai folyamat, amely a hatóanyagok kémiai szerkezetének megváltozásához vezet. Ennek során a szervezet általános célja, hogy az idegen anyagokat hidrofilabbá tegye, és a vizelettel vagy a székleten keresztül történő kiválasztásra irányítsa. Ellenkező esetben lerakódhatnak a szervezetben, és… Metabolizmus (biotranszformáció)
Definíció Ha két vagy több gyógyszert kombinálnak, akkor hatással lehetnek egymásra. Ez különösen igaz a farmakokinetikájukra (ADME), valamint a hatásokra és a káros hatásokra (farmakodinamika). Ezt a jelenséget interakciónak és gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatásnak nevezik. A kölcsönhatások általában nemkívánatosak, mert például a hatékonyság elvesztéséhez, mellékhatásokhoz, mérgezéshez, kórházi kezeléshez… Kölcsönhatások
Meghatározás és tulajdonságok Amikor a hatóanyagok a véráramba kerülnek, gyakran kisebb -nagyobb mértékben kötődnek a fehérjékhez, különösen az albuminhoz. Ezt a jelenséget fehérje-kötésnek nevezik, és megfordítható: gyógyszer + fehérje ⇌ gyógyszer-fehérje komplex A fehérje-kötés először is fontos, mert csak a szabad rész oszlik el a szövetekben és… Proteinkötés
Meghatározás és példák Amikor gyógyszert adnak be, például lenyelnek egy tablettát vagy injekciót adnak be a vénába, a hatóanyagok ezt követően elterjednek az egész testben. Ezt a folyamatot nevezik elosztásnak. A hatóanyagok eloszlanak a véráramban, a szövetekben, és az anyagcsere és a kiválasztás útján eliminálódnak. Matematikailag a hangerő… Forgalmazás volumene
Meghatározás A plazmakoncentráció egy gyógyszer hatóanyag koncentrációja a vérplazmában a beadás után egy adott időpontban. A plazma a vér folyékony része, kivéve a sejtes összetevőit. A koncentrációt jellemzően µg/ml -ben fejezik ki. Plazmakoncentráció-idő görbék Ha a plazmaszintet többször mérik a beadás után, akkor plazmakoncentráció-idő görbe készíthető… Plazma koncentráció
