Meghatározás és példák
Ha egy gyógyszert beadnak, például egy tablettát lenyelnek, vagy injekciót adnak be a ér, a gyógyszerkészítmények később elterjedtek a testben. Ezt a folyamatot hívják terjesztés. A hatóanyagok a véráramban, a szövetekben eloszlanak, és metabolizmus és kiválasztás útján eliminálódnak. Matematikailag a kötet of terjesztés a következőképpen határozható meg: Vd = D / C0 Ahol Vd a kötet eloszlás literben (L), D az intravénás adag (mg) és C0 a plazmát képviseli koncentráció 0 (mg / l) időpontban. Vérplazma koncentráció extrapolált retrográd. Gyakran kifejezik liter / testtömeg-kilogrammban is, mert az érték így független a testsúlytól, és jobb összehasonlítást lehet végezni. A terjesztés kötet nem egy meghatározott anatómiai tér a szervezetben, hanem annak becslése, hogy a hatóanyag milyen mértékben oszlik meg a szövetekben. Nagy a megoszlási mennyiség, például a lipofil hatóanyagoknál, amelyek ezekbe oszlanak el zsírszövet. Ezzel szemben a poláris anyagok és a magas fehérjéhez kötődik és a nagy molekulatömegű eloszlási térfogat általában kicsi, mert a vér. Egyébként a nagy megoszlási térfogat nem feltétlenül jelenti azt, hogy a hatóanyag a hatás helyére is eloszlik. Példák:
| Inzulin | 0.085 L / kg |
| Amoxicillin | 0.3 L / kg |
| Fentanil | 3 L / kg |
| Az imatinib | 4.9 L / kg |
| Digoxin | 6 L / kg |
| Mefloquin | 20 L / kg |
| Chloroquine | 400 L / kg |
Lásd még:
ADME, terjesztés
