Termékek
A Durvalumab-ot 2017-ben infúziós termékként hagyták jóvá az Egyesült Államokban, 2018-ban pedig számos országban és az EU-ban (Imfinzi).
Szerkezet és tulajdonságok
A Durvalumab humán IgG1κ monoklonális antitest. Biotechnológiai módszerekkel állítják elő.
hatások
A Durvalumab (ATC L01XC28) szelektív immunstimuláló és daganatellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A hatások a PD-L1-hez, a programozott sejthalál 1. ligandumhoz való kötődésnek köszönhetők. A PD-L1 blokkolja a T-sejt működését, az aktivációt, a proliferációt és a citokin termelést azáltal, hogy kölcsönhatásba lép a PD-1-vel és a CD80-mal. A daganatok a sejt felületén expresszálják a ligandumot, megvédve magukat a test védekezésétől. A kötés megfordítja ezt a gátlást. Ez egy rák immunterápia, amely meghosszabbítja a progresszió nélküli túlélést. A Durvalumab felezési ideje hosszú, körülbelül 18 nap.
Jelzések
Lokálisan előrehaladott, nem rezekálható, nem kissejtes betegek kezelésére tüdő rák (NSCLC), amelynek betegsége a végleges platina alapú kemoradioterápia után nem fejlődött. Egyes országokban az urothelialis carcinoma kezelésére is.
Adagolás
Az SMPC szerint. A gyógyszert intravénás infúzió formájában adják be.
Ellenjavallatok
- túlérzékenység
A teljes óvintézkedésekért lásd a gyógyszer címkéjét.
Káros hatások
A lehető leggyakoribb mellékhatások tartalmazzák a felsőt légutak fertőzés, köhögés, hasmenés, hasi fájdalom, kiütés, viszketés, lázés perifériás ödéma.
